智能化控制——泰林生物隔離器的數智化大腦。泰林生物隔離器搭載依據GAMP5設計的智能化控制系統，采用WIN CC操作界面與人機工程學交互邏輯，支持多級權限管理、電子簽名、審計追蹤及數據備份還原功能，完全符合GMP、FDA 21CFR Part11等國內外數據合規要求。系統新增過氧化氫濃度、載氣露點等8項監測參數，實時采集并可視化展示滅菌過程關鍵數據，配合無菌檢查信息管理系統，實現從“操作控制”到“數據追溯”的全流程數智化，為醫藥企業的質量審計與工藝優化提供可靠數據支撐，是泰林生物“智能+合規”的技術標簽。泰林生物隔離器系統助力藥企實現降本增效目標。浙江核藥隔離器

軟艙體STI系列——經濟高效的“靈活之選”。泰林生物STI系列軟艙體隔離器以透明PVC膜+硬頂結構設計，兼顧可視化與清潔便捷，是無菌制劑/API無菌測試的“經濟之選”。其傳遞艙/操作艙可組合/單獨使用，模塊化設計支持現場快速組裝（部署周期縮短50%），雙重VHPS滅菌模式（快速/標準）適配緊急/常規檢測需求，集成無菌檢查信息管理系統實現流程數字化。對比硬艙體，STI系列成本更低、維護更簡便，是中小型實驗室與檢測機構“性價比優先”的理想選擇。山西無菌取樣隔離器泰林生物隔離器符合細胞治療產品生產的國家相關檢查指導要求。

泰林生物隔離器采用模塊化設計，便于快速拆裝與運輸。以模塊化設計理念為中心，通過對設備結構的深度優化與功能模塊的科學劃分，泰林生物的研發設計的隔離器的各個模塊組裝都相對獨立，有效提升了設備的拆裝便捷性與運輸效率，成為用戶靈活部署無菌隔離解決方案的關鍵優勢。模塊化結構的設備在運輸環節可根據物流需求靈活調整包裝體積——拆分后的模塊體積更小、重量更均衡，既降低了長距離運輸過程中的損耗風險，又有效節約了物流成本。在現場部署階段，模塊化設計的優勢進一步凸顯：通過常規運輸工具轉移至目標場地后，1-2名操作人員即可在短時間內完成組裝并投入使用，較傳統一體化設備大幅縮短部署周期。

泰林隔離器符合國家藥監局核查中心《細胞治療產品生產檢查指南》要求。隔離器是細胞治療產品生產的常見設備，是無菌生產的必要條件。泰林的細胞制備隔離器是專門用于細胞產品制備，并滿足GMP無菌化生產要求的密閉式集成化操作系統，可代替傳統GMP實驗室，集成細胞分離、激活、修飾、擴增、觀察、收集分裝等功能設備，并為細胞產品提供持續的無菌操作環境。包括全過程A級潔凈環境、一鍵式正負壓操作模式切換、立體式H2O2消毒、數據實時監控可追溯、21天長時間無菌環境維持等功能，可完美適配《指南》要求。泰林生物隔離器使用全新研發設計的集成式VHP滅菌系統，縮短滅菌時間。

隔離器通過無菌隔離技術創造高度潔凈、持續有效的操作空間，是藥品生產質量控制的關鍵設備。泰林生物深耕該領域近30年，持續技術創新，為客戶提供性能穩定、合規可靠的隔離器產品，保障無菌操作環境的有效性。截至目前，泰林生物已累計向國內外醫藥客戶交付近2000套隔離器設備。其產品嚴格符合歐盟GMP、FDA、cGMP要求，支持“連續化”或“批量化”操作模式，以突出的性能與合規性，成為全球醫藥企業信賴的無菌隔離解決方案供應商。泰林生物模塊化隔離器結構設計，滿足設備靈活安裝與便捷運輸需求。浙江隔離器

在疫苗與注射劑生產環節，泰林生物隔離器構建穩定的無菌操作環境。浙江核藥隔離器

泰林生物圍繞無菌產品與毒性藥品的生產需求，整合稱量取樣隔離器、投料/混合隔離器、真空干燥隔離器及BIBO袋夾工具，構建全流程防護解決方案。從API的稱量取樣（通過緩沖艙+套袋密閉傳遞）、投料混合（拆包-稱量-溶解全密閉操作），到真空干燥后的分包（對接干燥箱+套袋傳出），每個環節均由隔離器提供物理屏障，并通過BIBO袋夾工具強化傳遞密閉性。所有隔離器均支持VHPS滅菌與環境監測，符合GMP對無菌控制與毒性防護的嚴格要求，為醫藥企業提供“安全、高效、合規”的毒性藥品生產防護體系，助力降低污染風險、保障人員安全。浙江核藥隔離器

浙江泰林生物技術股份有限公司多年以來秉持”開拓、創新、務實、高效“的企業精神，致力于生物技術、醫學工程、醫療器械、制藥工程、分析儀器、生物新材料等領域的技術創新與產品開發，為生命科學研究和產業化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產品與服務，構建泰林特色產業生態系統。公司的產品與解決方案廣泛應用于醫療、制藥、疾病控制、食品、水生態、科研院校等領域。以高質量的創新產品，始終在業界保持良好的商業口碑。