泰林生物STI系列軟艙體無(wú)菌隔離器適用于無(wú)菌制劑及無(wú)菌原料藥(API)基于藥典法定方法(薄膜過(guò)濾法與直接接種法)的無(wú)菌測(cè)試。該隔離器由透明PVC膜組成,頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),集成控制單元、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過(guò)濾單元等,在保障操作可視化的同時(shí),兼具美觀性與清潔維護(hù)便捷性。其傳遞艙與操作艙既支持組合聯(lián)動(dòng)使用,亦可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求單獨(dú)運(yùn)行,靈活適配不同場(chǎng)景的檢測(cè)任務(wù),同時(shí)具備成本效益優(yōu)勢(shì)。在設(shè)計(jì)理念上,STI系列采用模塊化設(shè)計(jì)架構(gòu),各功能模塊高度集成,支持現(xiàn)場(chǎng)快速組裝調(diào)試,大幅縮短設(shè)備部署周期。控制系統(tǒng)搭載新技術(shù),配備雙重過(guò)氧化氫(VHPS)滅菌模式(快速模式與標(biāo)準(zhǔn)模式),可根據(jù)檢測(cè)任務(wù)緊急程度與滅菌要求靈活切換;同時(shí)集成無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)檢測(cè)流程的數(shù)字化管理。泰林生物智能控制面板實(shí)時(shí)顯示滅菌效率、能耗及環(huán)境關(guān)鍵參數(shù)。天津軟艙體隔離器
泰林生物隔離器配套提供汽化過(guò)氧化氫(VHPS)滅菌工藝開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)。泰林為每臺(tái)隔離器配備了汽化過(guò)氧化氫(VHPS)滅菌工藝開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證服務(wù),包括生物指示劑D值研究、隔離器溫濕度分布研究、**差點(diǎn)/**差條件研究、通風(fēng)效果研究,提供可靠的滅菌參數(shù)設(shè)置與滅菌效果驗(yàn)證。同時(shí),泰林生物采用自主研制的汽化過(guò)氧化氫(VHPS)生物指示劑抗力儀。該設(shè)備可模擬隔離器的滅菌環(huán)境,并在此工況下測(cè)試生物指示劑的D值,為隔離器滅菌工藝開(kāi)發(fā)提供參考。廣西隔離器應(yīng)用泰林生物隔離器符合歐盟GMP、FDA、cGMP要求,可以“連續(xù)化”或“批量化”操作。
VHPS滅菌技術(shù)——泰林生物隔離器的關(guān)鍵競(jìng)爭(zhēng)力。泰林隔離器搭載自主研發(fā)的集成式VHPS(汽化過(guò)氧化氫)滅菌系統(tǒng),通過(guò)創(chuàng)新汽化結(jié)構(gòu)與智能控制邏輯,實(shí)現(xiàn)過(guò)氧化氫濃度與飽和度的精確調(diào)控:既保障6-log級(jí)嗜熱脂肪芽孢桿菌殺滅能力(殺滅率≥99.9999%),又嚴(yán)格抑制冷凝,確保滅菌重現(xiàn)性。實(shí)驗(yàn)艙滅菌時(shí)間較傳統(tǒng)方案縮短40%,傳遞艙耗時(shí)壓縮至原1/3,配合過(guò)氧化氫濃度監(jiān)測(cè)功能(通風(fēng)后殘留<1ppm),為無(wú)菌檢測(cè)、細(xì)胞制備等場(chǎng)景提供“快速、徹底、穩(wěn)定”的滅菌支持,是泰林隔離器區(qū)別于傳統(tǒng)設(shè)備的關(guān)鍵技術(shù)壁壘。
毒性藥品防護(hù)——泰林生物隔離器的安全盾牌。泰林生物的隔離器針對(duì)毒性藥品(API)的稱(chēng)量、投料、干燥等環(huán)節(jié),推出稱(chēng)量取樣隔離器(緩沖艙+連續(xù)套袋傳遞)、投料/混合隔離器(拆包-稱(chēng)量-溶解全密閉)、真空干燥隔離器(對(duì)接干燥箱+套袋分包)及BIBO袋夾工具,構(gòu)建全流程防護(hù)閉環(huán)。隔離器通過(guò)正壓/負(fù)壓模式切換(負(fù)壓系列OEB5級(jí)防護(hù),OEL<1μg/m3)、緊急模式系統(tǒng)(手套破損時(shí)維持裂隙風(fēng)速≥0.5m/s),防止高活性物質(zhì)外泄;HEPA過(guò)濾與無(wú)死角設(shè)計(jì)避免交叉污染,是毒性藥品生產(chǎn)中“人員安全+環(huán)境安全”的雙重保障。泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設(shè)計(jì)的集成式VHP滅菌系統(tǒng),縮短滅菌時(shí)間。
隨著細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)及組織工程技術(shù)的快速發(fā)展,細(xì)胞免疫治療作為“未來(lái)醫(yī)學(xué)的第三大支柱”,在腫瘤治療中通過(guò)改造T細(xì)胞表達(dá)CAR或TCR的第四種模式,正重塑臨床治療格局。細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)對(duì)無(wú)菌環(huán)境與過(guò)程控制要求嚴(yán)苛,泰林生物的隔離器在此環(huán)節(jié)扮演重要角色——其通過(guò)物理屏障與VHPS汽化過(guò)氧化氫滅菌技術(shù),為細(xì)胞分離、激活、修飾、擴(kuò)增等關(guān)鍵步驟提供持續(xù)的GMP A級(jí)潔凈環(huán)境,有效阻斷外源性污染,保障細(xì)胞活性與功能,成為細(xì)胞治療從實(shí)驗(yàn)室研究到商業(yè)化生產(chǎn)的重要技術(shù)支撐。泰林生物隔離器符合細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的國(guó)家相關(guān)檢查指導(dǎo)要求。四川核藥隔離器
泰林生物隔離器配套提供汽化過(guò)氧化氫(VHP)滅菌工藝開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)。天津軟艙體隔離器
隔離器需嚴(yán)格遵循國(guó)內(nèi)外法規(guī)與指導(dǎo)原則,確保設(shè)備性能穩(wěn)定、無(wú)菌環(huán)境可靠,泰林生物的隔離器團(tuán)隊(duì)有多年技術(shù)沉淀、經(jīng)驗(yàn)豐富。不僅產(chǎn)品嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行設(shè)計(jì)研發(fā),具有合規(guī)性和穩(wěn)定性,泰林生物還堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略,積極推動(dòng)行業(yè)發(fā)展,參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定。例如2025年1月24日正式發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19973.2-2025《醫(yī)療產(chǎn)品滅菌微生物學(xué)方法 第2部分:用于滅菌過(guò)程的定義、確認(rèn)和維護(hù)的無(wú)菌試驗(yàn)》,正是由浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司主導(dǎo)起草的。天津軟艙體隔離器