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無菌分裝隔離器采購

來源: 發(fā)布時間:2025-07-08

泰林生物隔離器節(jié)能降耗,可以減少運行成本。泰林全新設計優(yōu)化的空氣處理單元,能夠有效降低房間新風量需求和房間空調(diào)系統(tǒng)要求,降低運行能耗,減少運行成本,為用戶提供經(jīng)濟高效的無菌控制解決方案。對于新風量不滿足隔離器使用要求的房間,泰林提供內(nèi)循環(huán)催化分解模塊的選配服務。該模塊可以在隔離器內(nèi)部對過氧化氫進行循環(huán)分解,實現(xiàn)空氣在背景房間內(nèi)的循環(huán)取風與排放,無需連接外排管路,既避免了因外排系統(tǒng)建設帶來的額外成本,又減少了因新風補充不足導致的設備運行限制,進一步提升了隔離器在復雜環(huán)境中的適配性與經(jīng)濟性。泰林生物隔離器符合國家藥監(jiān)局核查中心《細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。無菌分裝隔離器采購

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泰林生物NP/ENP系列負壓隔離器主要制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學實驗等研究。依托紊流氣流設計,通過高壓排風機持續(xù)運作,該隔離器可以在工作區(qū)域內(nèi)構(gòu)建穩(wěn)定的負壓環(huán)境,有效阻斷內(nèi)外空氣交叉污染風險,為操作人員與實驗環(huán)境提供雙重安全保障。NP系列負壓隔離器安裝于普通環(huán)境,ENPTN系列負壓隔離器安裝于防爆環(huán)境-防爆等級Ⅱ BT4.。泰林生物NP/ENP系列負壓隔離器可滿足制藥工業(yè)中最高標準的防護需求,為操作者提供OEB5保護等級(OEL<1ug/m3)。為適配多樣化的工藝需求,該系列采用定制化設計理念,支持根據(jù)客戶具體操作場景配置不同規(guī)格的手套操作端口、半身服或機器人等密閉操作組件,來實現(xiàn)密閉條件下的各類操作。無菌分裝隔離器采購泰林生物隔離器采用可擴展模塊架構(gòu),支持制藥企業(yè)快速調(diào)整生產(chǎn)布局。

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毒性藥品防護——泰林生物隔離器的安全盾牌。泰林生物的隔離器針對毒性藥品(API)的稱量、投料、干燥等環(huán)節(jié),推出稱量取樣隔離器(緩沖艙+連續(xù)套袋傳遞)、投料/混合隔離器(拆包-稱量-溶解全密閉)、真空干燥隔離器(對接干燥箱+套袋分包)及BIBO袋夾工具,構(gòu)建全流程防護閉環(huán)。隔離器通過正壓/負壓模式切換(負壓系列OEB5級防護,OEL<1μg/m3)、緊急模式系統(tǒng)(手套破損時維持裂隙風速≥0.5m/s),防止高活性物質(zhì)外泄;HEPA過濾與無死角設計避免交叉污染,是毒性藥品生產(chǎn)中“人員安全+環(huán)境安全”的雙重保障。

泰林生物作為國內(nèi)微生物檢測與環(huán)境控制領域的領頭企業(yè),深耕無菌藥品研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制系統(tǒng)解決方案近30年。自2001年成功研制國內(nèi)首臺無菌隔離器并交付中國食品藥品檢定研究院使用以來,已累計向國內(nèi)外醫(yī)藥客戶提供近2000套隔離器設備。公司與國內(nèi)生命科學領域伙伴保持深度合作,積極布局高活性原料藥(API)生產(chǎn)、ATMP藥物研發(fā)制備及藥品質(zhì)量控制等前沿領域,持續(xù)探索數(shù)智化實驗室解決方案,致力于構(gòu)建具有泰林特色的生命科學產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng),以匠心品質(zhì)、精誠服務與創(chuàng)新精神推動行業(yè)發(fā)展。針對細胞治療產(chǎn)品特性,泰林生物隔離器符合國家專項檢查技術標準。

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泰林生物隔離器使用優(yōu)化的氣流模型,有效縮短排殘時間。依托計算機流體力學(CFD)模擬分析技術,泰林生物設計研發(fā)的隔離器改進了艙體氣流輸送結(jié)構(gòu),構(gòu)建了更科學合理的氣流模型——經(jīng)模擬驗證,優(yōu)化后的氣流分布更趨均勻,有效縮短了排殘時間。在此基礎上,隔離器艙體內(nèi)創(chuàng)新性采用無死角垂直層流設計,能夠?qū)﹃P鍵無菌操作進行保護,保障了無菌操作環(huán)境的潔凈度,也為高頻率、高強度的生產(chǎn)檢測場景提供了更高效的技術支撐,成為醫(yī)藥生產(chǎn)、生物檢測等領域提升流程效率的可靠選擇。隔離器是采用無菌隔離技術創(chuàng)造的一個高度潔凈、持續(xù)有效的操作空間,泰林生物深耕該領域近30年。西藏隔離器詢價

泰林生物定制化隔離器系統(tǒng),匹配生物制藥企業(yè)無菌生產(chǎn)的技術規(guī)范要求。無菌分裝隔離器采購

針對無菌產(chǎn)品及毒性藥品的稱量取樣需求,泰林生物推出專業(yè)的稱量取樣隔離器,構(gòu)建API(活性藥物成分)密閉操作的關鍵防護體系。該隔離器采用緩沖艙與連續(xù)套袋轉(zhuǎn)移設計,通過物理屏障實現(xiàn)物料的密閉傳遞,從源頭阻斷API暴露風險,有效避免對環(huán)境的污染及對操作人員的傷害。所有稱量取樣操作均通過正立面手套完成,確保人員與高活性物料的物理隔離;其內(nèi)部環(huán)境支持動態(tài)壓力控制與HEPA過濾,維持穩(wěn)定的潔凈度,為毒性藥品的準確稱量提供安全、合規(guī)的操作空間。無菌分裝隔離器采購

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