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高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
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LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢
紫外分光光度計(jì)具有如下特點(diǎn):1、靈敏度高由于新的顯色劑的大量合成,并在應(yīng)用研究方面取得了可喜的進(jìn)展,使得紫外分光光度計(jì)對元素測定的靈敏度有所推進(jìn),特別是有關(guān)多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到數(shù)十萬。2、選擇性好目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接使用紫外分光光度計(jì)測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。3、準(zhǔn)確度高對于一般的紫外分光光度計(jì),其濃度測量的相對誤差在1~3%范圍內(nèi),如采用示差分光光度法進(jìn)行測量,則誤差可減少到。4、適用濃度范圍廣可從常量到痕量;5、紫外分光光度計(jì)分析成本低、操作簡便、快速、應(yīng)用由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素均可采用此法。武漢集思儀器設(shè)備有限公司,一家專注于實(shí)驗(yàn)室儀器服務(wù)的企業(yè),服務(wù)了上百家實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)以及各大高校,供多種實(shí)驗(yàn)室儀器和試劑!有實(shí)驗(yàn)室儀器采購需求的可以咨詢武漢集思儀器設(shè)備有限公司!上海元析簡述光度計(jì)制作工藝。湖南光度計(jì)原理
在測量過程中,需要選擇合適的波長。不同的物質(zhì)對不同波長的光有不同的吸收特性。因此,選擇合適的波長可以提高測量的準(zhǔn)確性。在選擇波長時(shí),需要考慮樣品的特性和測量的目的。測量時(shí),將樣品放入樣品室中,調(diào)節(jié)光源的強(qiáng)度和波長,然后測量光的強(qiáng)度。測量結(jié)果可以直接讀取或通過計(jì)算得到。根據(jù)測量結(jié)果,可以確定樣品的濃度或其他相關(guān)參數(shù)。光度計(jì)在許多領(lǐng)域中都有較廣的應(yīng)用。在化學(xué)中,光度計(jì)常用于測量溶液中物質(zhì)的濃度。例如,可以用光度計(jì)測量水中溶解的氯離子的濃度。在生物學(xué)中,光度計(jì)常用于測量細(xì)胞培養(yǎng)物中細(xì)胞的密度。在醫(yī)學(xué)中,光度計(jì)常用于測量血液中各種成分的濃度。可見分光光度計(jì)購買上海的光度計(jì)銷售廠家。
食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一,在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要,而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),希望能對你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,對不同波長光線的吸收能力也不同,因此,每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中,將每一種單色光分離出來,并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光,其光譜帶寬比較大不超過3-5nm,在紫外區(qū)可到1nm以下,來自棱鏡或光柵,具有較高的精度。分光光度計(jì)?就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)(或比色計(jì))、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對分析結(jié)果的影響1、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長。
由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2、透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。選擇光度計(jì)應(yīng)該注意什么?上海元析告訴您。
光度計(jì)是一種用于測量光的強(qiáng)度和亮度的儀器。它在許多領(lǐng)域中都有較廣的應(yīng)用,包括物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等。光度計(jì)的原理是利用光的吸收、散射、透射等現(xiàn)象來測量光的強(qiáng)度。光度計(jì)的基本原理是根據(jù)比爾-朗伯定律,光的強(qiáng)度與物質(zhì)的濃度成正比。當(dāng)光通過一個(gè)溶液或樣品時(shí),會發(fā)生吸收、散射或透射。光度計(jì)通過測量光的強(qiáng)度變化來確定物質(zhì)的濃度。
光度計(jì)通常由光源、樣品室、檢測器和顯示器等組成。光源可以是白熾燈、氘燈、鎢燈等,不同的光源適用于不同的波長范圍。樣品室是放置樣品的地方,通常是一個(gè)透明的容器。檢測器可以是光電二極管、光電倍增管等,用于測量光的強(qiáng)度。顯示器用于顯示測量結(jié)果。 上海光度計(jì)的規(guī)格介紹。江西原子吸收分光光度計(jì)型號
上海元析的光度計(jì)怎么樣?湖南光度計(jì)原理
試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測量準(zhǔn)確性和精確度時(shí),將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時(shí),測定三個(gè)測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個(gè)波長的變異系數(shù)。許多分光光度計(jì),包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測器,通過檢查大能量、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì),那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。湖南光度計(jì)原理