子宮內膜異位癥模型是通過將子宮組織移植到腸系膜上而誘發的。簡言之，供體動物（發情期）經宮頸脫位處死，取出兩側子宮角并置于溫箱中。將子宮角縱向打開，切成約 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小塊，然后移植到發情期受體小鼠的腹壁上來構建子宮內膜異位癥模型。動物模型總體可以分為兩類，一是自發性動物模型，即不需干預就可自發形成類似人類EM的病灶;二是誘發性動物模型，即通過各種方法將內膜組織或細胞移植于動物體內，形成EM病灶。該模型有助于我們了解子宮內膜異位癥中細胞凋亡和自噬的調控機制。四川大鼠子宮內膜異位癥模型實驗外包

免疫因素在子宮內膜異位癥模型的發生長展中起重要作用。IL-6主要由單核-巨噬細胞產生，參與炎癥反應。大鼠異位內膜IL-6mRNA的表達明顯高于在位內膜，在位內膜IL-6mR-NA又較正常內膜明顯增加，同時使局部雌因子水平升高[19J轉化生長因子(TGF)可促進成纖維細胞中膠原和纖維蛋白的形成，抑制T細胞及巨噬細胞的增殖及活化，活化血管生長因子;補體。在免疫反應中參與炎癥反應，可活化巨噬細胞、介導淋巴細胞功能;Sha叩[20J發現EM大鼠模型中異位內膜中C3異常表達，腹腔液中C3合成增多，可能誘發自身免疫;NK細胞具有多種免疫功能，可殺傷和去除機體病原微生物及其他異物，在免疫監護中起重要作用。Ota等[21J將EM大鼠模型的脾切除，并將牌細胞再注入大鼠靜脈中，然后測量脾細胞中NK細胞的活性，結果顯示該模型中NK細胞活性較正常大鼠明顯下降，但比未注入脾細胞的EM大鼠模型的NK細胞活性下降要小，證實EM大鼠中NK細胞活性下降，去除異位內膜的能力降低，使得異位內膜得以種植和生長。吉林靠譜的子宮內膜異位癥模型是哪家通過子宮內膜異位癥模型，我們可以研究疾病對女性心理健康和社交能力的影響。

子宮內膜異位癥模型的觀察指標驗證模型是否成功：大鼠建模28d后再次手術，腹腔麻醉后固定，腹部備皮，消毒鋪巾，取原切口旁開腹，取出3個不同部位的移植物。記錄移植物大體特點。用游標卡尺測量移植物的長度、高度與寬度，按公式計算體積：體積=0.52×長×寬×高[4]。用電子天平稱取移植物質量。將取出的移植物和左側子宮的在位內膜標本用10%多聚甲醛固定，常規石蠟包埋，H-E染色，顯微鏡下觀察組織病理學變化來驗證模型的成功率。

子宮內膜異位癥模型為藥物研發提供了至關重要的實驗平臺，其重要性不容忽視。這一模型不僅能夠在體外模擬疾病的病理生理過程，還能在藥物篩選和評估方面發揮關鍵作用。通過利用子宮內膜異位癥模型，研究人員可以在早期階段測試新藥物對疾病的改善效果，從而加速藥物的研發進程。此外，模型還能夠幫助研究人員深入了解藥物與疾病之間的相互作用機制，為藥物的優化和改進提供重要線索。因此，子宮內膜異位癥模型在藥物研發領域具有廣泛的應用前景，它能夠為研發出更加安全、有效的改善子宮內膜異位癥的藥物提供有力支持。子宮內膜異位癥模型的建立有助于推動相關產業的創新發展。

異體移植可保留人類組織的形態學，秸附、血管形成等方面的變化，對于研究早期子宮內膜異位癥模型發病機理、藥物治療效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常發育，可能間接影響腹腔液中生長因子及細胞因子，并且啃齒類動物腹腔液中是否對所有的新生抗原都能產生旁分泌刺激，仍然是一個問題[4]。異體移植可以反映人類月經周期因子的變化，并且可用于研究在雌因子高水平刺激下子宮內膜功能異常或易激發狀態[5];自體移植與人類疾病表現有一定差異，可用于研究病灶引起機體免疫方面的改變、藥物療效的評價和副反應的觀察。兩者的成模率無明顯差別。該模型有助于我們了解子宮內膜異位癥與炎癥之間的關系。遼寧推薦的子宮內膜異位癥模型是哪家

利用子宮內膜異位癥模型，我們可以測試新藥物對疾病的改善效果。四川大鼠子宮內膜異位癥模型實驗外包

用于子宮內膜異位癥模型的動物主要有靈長類動物和嚙齒類動物，以及家兔、巴馬香豬、雞胚尿囊膜等。靈長類動物是***與人類相似、能自發形成EM的動物，因此是研究EM比較合適的動物模型。然而, 由于實驗動物缺乏、價格昂貴、飼養條件高、成模率低、實驗周期長以及倫理學等多種原因限制了靈長類動物EM模型實驗的研究。嚙齒類動物由于價格便宜、易于獲得、成模率高，被普遍采用。嚙齒類動物包括大鼠和小鼠，其中免疫缺陷小鼠可進行異體移植[5,6,7]，直接接受人體子宮內膜的移植，并且保留其原有特性，更接近人類疾病的病理變化，但由于其免疫功能缺陷，不能用來研究機體免疫方面的改變，且不能耐受多次手術和**檢驗。近年來，熒光EM小鼠模型的應用日益普遍，熒光動物模型是體內無創觀察模型，其主觀性小，病灶定位準確，能動態無損傷量化觀察病灶生長情況，操作簡單[8]，但熒光表達時間有限，比較長只為4周，缺乏定量種植及觀察標準。四川大鼠子宮內膜異位癥模型實驗外包