藥效學研究里的量效關系，通常來說，在一定范圍內，劑量越大，療效越好。在預期達到同樣的療效時，我們希望給藥劑量越小越好。因此，從量效曲線中，我們通常比較關注的數據是比較小有效濃度/劑量以及半數有效濃度/劑量。借助量效關系，結合安全性數據，我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍。在非臨床開發階段，主要藥效學研究結果為藥物進入臨床提供有效性支持，對預測初次臨床試驗起始劑量及優化臨床試驗方案至關重要，并為毒理學研究相關動物選擇、劑量設計及檢測指標設置提供依據;次要藥效學研究有利于了解藥物的作用特點，預測非預期的人體不良效應，為臨床制定風險管控計劃提供參考。英瀚斯生物，專注于為藥物研發提供藥效學服務。貴州專業藥效學檢測

藥效學強度其實也就是藥物作用效果，常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50，又叫半數抑制濃度，也就是說達到這一濃度時，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體、細胞等）的效果。比如，針對某個酶，當體系中藥物濃度達到IC50值時，有一半的酶活性會被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數有效濃度，也就是說能達到50%比較大生物效應對應的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數據，也可用于表征體內數據。江蘇有什么藥效學外包英瀚斯生物從事實驗動物疾病模型研究的專業團隊，專業藥效學實驗！

關于糖尿病的藥效學。對部分糖尿病患者而言，胰島素是每天需數次注射的必用藥，如何實現非注射給藥是科學家們不斷追求的目標。相關研究成果近日發表于《先進功能材料》。所謂微針是長度小于1毫米的小針點陣，因其能夠刺穿作為蛋白多肽透皮吸收主要障礙的表皮，卻不會造成皮膚撕裂和痛感，被認為是蛋白多肽藥物實現透皮給藥的希望。2008年，上海某實驗室啟動了胰島素相轉化微針透皮貼劑的研究，發明了通過溶脹而非溶解釋藥的相轉化微針，經糖尿病模型豬和模型大鼠的臨床前藥效學和藥動學實驗，證明了其可行性，目前正在進行放大制備工藝的開發，具有廣闊的發展前景。

小兒正處于生長發育時期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨特的生理特點，表現為藥動學和藥效學方面各種參數的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產兒和新生兒期表現較長，在嬰幼兒和兒童期表現則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低，而且腎臟的排泄功能尚未成熟，致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄，使排泄遷延，也容易造成很強的毒性。體內只有游離態的藥物才有活性，在不同年齡段的小兒，血漿蛋白結合的能力也不一樣，可表現出藥效學的差異。嬰兒細胞外液占體重的比率大（占40％），并隨年齡的增長逐漸變小，因此不同年齡的小兒表觀分布容積（Vd）也在變動，特別在嬰幼兒脫水時，藥物的分布會過多地轉向細胞內液，常須留意不良反應的發生。隨著腎功能和組織生理功能的不斷成熟，去除率（Cl）和去除速率常數（K）的增長與年齡成正比例關系。英瀚斯實驗動物平臺，配備專業儀器，用于藥效學研究實驗！

藥代動力學與藥效學是藥理學研究的相互關聯的兩個方面重要方面。貴州專業藥效學檢測

藥效學在泌尿系統中的作用，內分泌系統藥物藥效學評價①糖尿病藥物藥效學研究動物模型：化學性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素、四氧嘧啶）、實驗性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型。②肥胖癥藥物藥效學研究動物模型：自發性遺傳肥胖模型、高飲食誘導的肥胖模型、雙側卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉、金硫葡萄糖）。貴州專業藥效學檢測