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來源: 發布時間:2025-04-22

藥物代謝動力學,即藥動學 (pharmacokinetics,PK ),研究的范圍是藥物(經吸收進)血液循環后(分布到)靶***/受體或者全身組織,及(經代謝)***排泄的全過程。簡單來講,藥動學就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應動力學,即藥效學(pharmacodynamics,PD),研究的范圍是藥物經靶***/受體之后產生藥物作用效果或者不良反應的過程。藥物不良反應(adverse drug reaction,ADR):是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發生,也可能是兩種或更多種藥物合用后產生的。藥物不良反應不同于藥物副作用(side effect),因為副作用既有益又有害。藥效學實驗有哪些需要注意的事項?浙江專業藥效學多少錢

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藥效學概述(一)作用于受體的藥物1.親和力:藥物與受體結合的能力,不同藥物親和力不同。2.內在活性物激動受體產生比較大效應的能力,或稱效能。內在活性以α表示:■α=1有內在活性■α=0無內在活性■0<α<1有部分內在活性3.激動劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑作用特點比較競爭性拮抗藥(A)→使激動劑的效價加大,親和力下降→但不影響內在活性,不影響效能→藥時曲線平行右移非競爭性拮抗藥(B)→既影響親和力,使效價加大→也影響內在活性,使效能減小→藥時曲線不平行右移吉林個性化藥效學價格藥效學評價方法所有哪些?

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心血管系統藥物藥效學評價:建立了完善的從血脂異常到血管結構損傷、靶***功能形態異常可模擬人類***病理特征的動物模型,如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態、*影像監測等技術對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥效學評價。動物模型:大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導ApoE-/-***小鼠模型、自發性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內源性升壓物質所致***大鼠模型。評價指標:血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。

藥物在體內的動態過程受疾病狀態的影響,即使在成人或年長兒,若有肝腎疾患或血液循環障礙時,可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化,從而引起藥效學和毒理學方面的效應,在這種情況下更應強調***藥物監測,合理設計給***案,適當地選擇藥物(不良反應少,對癥性強等)和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關系,存在著一定的差異。當以常規劑量給藥時,患者的血藥濃度也不一定都在預期的有效濃度范圍內,這種差異不僅表現在不同的個體間,就是在同一個體在一生中不同的時期,機體代謝藥物的能力也有所不同。早產兒和新生兒代謝速率慢,游離型藥物濃度高,因此用藥劑量應相應減小。新生兒組織功能尚未成熟,受體分布密度低,對新生兒的有效血藥濃度范圍應調至低限或低限稍下。在兒童期由于對藥物代謝的能力增快,用藥劑量也應做相應調整。因此在用藥時要及時監測,如果發現血藥濃度超出了有效濃度范圍,就要合理地調整用藥劑量,使藥物比較大限度地發揮功效,把不良反應減少到比較小,以達到預期的療效。
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抗瘤藥物的藥效學包括體內外抗**試驗,評價藥物的***活性時,以體內試驗結果為主,同時參考體外試驗結果以做出正確的結論。體內試驗用于進一步考察受試物對特類型瘤細胞的殺傷或抑制作用,探索受試物產生藥效作用的給藥劑量、途徑、頻率和周期等,通常采用動物腫移植模型和人*異體移植模型,用于進行候選化合物的初步篩選。腫模型包含A.小鼠瘤模型。B.人*裸小鼠移植瘤模型,可選用體外試驗敏感細胞株進行體內抗人*裸小鼠移植瘤試驗。藥效學在藥物發現與新藥臨床研究(IND)過程中,用于考察藥物的有效性。青海藥效學評價

藥效學主要研究藥物作用與藥理效應即藥物對機體的作用及作用機制、***效果和不良反應。浙江專業藥效學多少錢

中藥創新藥,進入臨床試驗的有效性證據包括中醫藥理論、臨床人用經驗和藥效學研究。中藥復方制劑,根據***來源和組成、臨床人用經驗及制備工藝情況等可適當減免藥效學試驗。有人用經驗的中藥復方制劑,可根據人用經驗對藥物有效性的支持程度,適當減免藥效學試驗。若所研究的***,其人用經驗可有力支撐其有效性,且***組成、工藝條件、臨床定位和用法用量等,均與既往臨床應用基本相一致,則可豁免提供藥效學試驗相關資料;若***本就來源于經典名方、國醫大師或名老中醫等具有豐富臨床經驗的中醫臨床**經驗方,且提取工藝只為全方水提,則可簡化工藝研究內容,豁免非臨床的有效性研究。浙江專業藥效學多少錢

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