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來源: 發(fā)布時間:2025-05-20

外泌體是細(xì)胞的外膜囊泡,是細(xì)胞外納米級膜囊泡的一個子集,直徑為30 - 150nm。根據(jù)其釋放機(jī)制和大小,EVs分為以下三種類型:外泌體(直徑小于150 nm)、MVs/脫落顆粒(100~1000 nm)和凋亡小體(500~4000 nm)。人體中幾乎所有類型的細(xì)胞均能產(chǎn)生外泌體,包括免疫細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和干細(xì)胞等。外泌體成分取決于來源、宿主健康和細(xì)胞外刺激。外泌體成分可以從原細(xì)胞轉(zhuǎn)移到靶細(xì)胞。外泌體中包含多種細(xì)胞成分,包括mRNA、miRNAs、HSP90和HSP70等等。外泌體檢測-南京英瀚斯-第三方檢測機(jī)構(gòu)。上海推薦的外泌體提取

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外泌體是一個高度異質(zhì)性的群體,具有獨特的誘導(dǎo)復(fù)雜生物學(xué)反應(yīng)的能力。外泌體的異質(zhì)性可以根據(jù)其大小、含量(載物)、對受體細(xì)胞的功能影響以及細(xì)胞來源來概念化。這些特征的不同組合導(dǎo)致了外泌體的復(fù)雜異質(zhì)性。外泌體可能作為細(xì)胞之間物質(zhì)和信號通訊的途徑,不同的細(xì)胞通過分泌攜帶不同組分的外泌體實現(xiàn)細(xì)胞間通訊,這些外泌體被受體細(xì)胞吸收,通過物質(zhì)交換或釋放內(nèi)含物實現(xiàn)物質(zhì)和信號的交流。例如,KRAS突變表達(dá)誘導(dǎo)的致*信號通過大胞飲作用促進(jìn)人胰腺*細(xì)胞外泌體攝取湖南哪家做外泌體檢測科研實驗的外泌體檢測服務(wù)介紹。

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外泌體Exosome是由活細(xì)胞分泌的,它是一種亞細(xì)胞成分,組要成分是磷脂雙分子和攜帶的膜性分子,其界定依據(jù)形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)及提取方式不同細(xì)胞源的exosome是不同的,這些不同的理化性質(zhì)有利于exosome的提取。從體外培養(yǎng)的細(xì)胞中分離和提取exosome的主要方法是高速離心法,這種方法能分離出大的碎片和已經(jīng)死亡細(xì)胞,然后再通過超速離心法分離 提取exosome 比較后利用糖梯度,使脂質(zhì)囊性質(zhì)的exosome漂浮于上面。具體來說,Exosome的研究方式是分離/捕獲小囊泡,并拷問它所攜帶的貨物。就目前而言,人們多采用超速離心、磁珠免疫捕獲、沉淀或過濾的方法,對exosome進(jìn)行前期的分離。

外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞因子、生長因子)以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質(zhì),在體內(nèi)參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移、促血管新生和抗腫瘤免疫等生理過程,與多種疾病的發(fā)生和進(jìn)程密切相關(guān)。由于外泌體的特殊結(jié)構(gòu)和功能,使得它具有潛在的應(yīng)用價值,一方面可以作為診斷多種疾病的生物指標(biāo),另一方面也可以作為***手段,未來有可能作為藥物的天然載體用于臨床***。 外泌體(exosomes)是細(xì)胞分泌的納米級小泡,這些微囊泡的直徑通常 ... 的原理來分離外泌體,南京英瀚斯,專業(yè)的外泌體提取、鑒定服務(wù)。

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外泌體提取,PEG-base沉淀法,聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集病毒,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關(guān)。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,產(chǎn)生難以去除的聚合物,機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會破壞外泌體等,因此發(fā)表文章時易受質(zhì)疑。通過差速超速離心法(Differential Ultracentrifugation)從細(xì)胞培養(yǎng)基上清或血漿血清中提取外泌體。實驗外包、外泌體檢測服務(wù)、細(xì)胞實驗外包、分子實驗外包。上海推薦的外泌體提取

外泌體存在于人類或動物的各種體液中。上海推薦的外泌體提取

外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法,這是外泌體提取比較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,但是純度不足,電鏡鑒定時發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心,這種操作簡單、省時,不影響外泌體的生物活性,但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法,用此種方法分離到的外泌體純度高,但是前期準(zhǔn)備工作繁雜,耗時,量少。四是免疫磁珠法,這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整,特異性高、操作簡單、不需要昂貴的儀器設(shè)備,但是非中性pH和非生理性鹽濃度會影響外泌體生物活性,不便進(jìn)行下一步的實驗。五是PS親和法,該方法將PS(磷脂酰絲氨酸)與磁珠結(jié)合,利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的PS。該方法與免疫磁珠法相似,獲得的外泌體形態(tài)完整,純度比較高。由于不使用變性劑,不影響外泌體的生物活性,外泌體可用于細(xì)胞共培養(yǎng)和體內(nèi)注射。2016.9《ScientificReports》雜志發(fā)表了該方法比較新數(shù)據(jù),表明PS法可提取相當(dāng)高純度的外泌體上海推薦的外泌體提取

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