外泌體在1980年初次被發(fā)現(xiàn)后，其被認(rèn)為是細(xì)胞排泄廢物的一種方式，如今隨著大量對其生物來源、其物質(zhì)構(gòu)成及運(yùn)輸、細(xì)胞間信號的傳導(dǎo)以及在體液中的分布的研究發(fā)現(xiàn)外泌體具有多種多樣的功能。外泌體的功能取決于其所來源的細(xì)胞類型，其可參與到機(jī)體免疫應(yīng)答、抗原提呈、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、**侵襲等方方面面。有研究表明**來源的外泌體參與到腫瘤細(xì)胞與基底細(xì)胞的遺傳信息的交換，從而導(dǎo)致大量新生血管的生成，促進(jìn)了**的生長與侵襲。外泌體的產(chǎn)生過程，南京英瀚斯生物。上海細(xì)胞外泌體粒徑分析

外泌存在于人類的生殖，妊娠和胚胎發(fā)育需要精細(xì)/動(dòng)態(tài)的細(xì)胞間通信。**、羊水、血液和母乳都含有具有假定功能的外泌體。精漿外泌體與精子成熟有關(guān)。分子譜顯示，microRNAslet-7a,let-7b,miR-148a,miR-375和miR-99a富集于來自多個(gè)人類捐贈(zèng)者的精漿來源外泌體中，這些miRNA與白細(xì)胞介素(IL-10和IL-13)的表達(dá)有關(guān)，提高了外泌體在生殖道常駐免疫中發(fā)揮作用的可能性。精漿來源的外泌體也能抑制HIV-1***，可能是通過阻斷HIV早期蛋白轉(zhuǎn)錄***劑(Tat)的招募和HIV-1的后續(xù)轉(zhuǎn)錄。海南專業(yè)的外泌體檢測外泌體檢測，外泌體檢測服務(wù)，醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

外泌體的臨床應(yīng)用：1.在疾病診斷中的應(yīng)用潛能：外泌體存在于所有的生物體液中，并由所有細(xì)胞分泌，這使得外泌體在液體活檢中具有吸引力，可用于縱向取樣跟蹤疾病進(jìn)展。外泌體的生物發(fā)生可以捕獲復(fù)雜的細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)分子，可用于***的、多參數(shù)的診斷檢測。外泌體的表面蛋白也有助于其免疫捕獲和富集。外泌體診斷應(yīng)用的重點(diǎn)疾病包括心血管病、影響***系統(tǒng)的疾病和**。這項(xiàng)努力正在迅速擴(kuò)展到肝臟、腎臟和肺部的其他疾病。2.在疾病***中的應(yīng)用潛能：外泌體向病變細(xì)胞運(yùn)送功能物質(zhì)的特性有利于它們作為***載體。與脂質(zhì)體相比，外泌體的免疫***率低。此外外泌體已被證實(shí)且具有良好的耐受性，無明顯副作用

外泌體由細(xì)胞在正常和病理?xiàng)l件下釋放。攜帶幾種類型的貨物分子,如核酸和蛋白質(zhì),因此,被認(rèn)為是至關(guān)重要的生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)對于臨床診斷。載有腫瘤特異性RNA的外泌體被用作**診斷的生物標(biāo)志物，外泌體蛋白被認(rèn)為是多種疾病的潛在生物標(biāo)志物，包括**、肝臟疾病和腎臟疾病。它們含有多種生物標(biāo)志物，如TSG101、帶電荷的多泡體蛋白2a(CHMP2A)、RAS相關(guān)蛋白R(shí)abb-11b(RAB11B)、CD63和CD81蛋白和脂類，包括膽固醇、鞘磷脂、神經(jīng)酰胺和磷脂酰絲氨酸。外泌體的大分子成分在細(xì)胞功能和病理狀態(tài)中發(fā)揮重要作用，如炎癥、免疫反應(yīng)、血管生成、細(xì)胞死亡、神經(jīng)退行性疾病和**。外泌體在分泌細(xì)胞和受體細(xì)胞間的穿梭介導(dǎo)了細(xì)胞間的生物分子傳遞。

外泌體（exosome），特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。現(xiàn)已證實(shí)可以分泌外泌體的細(xì)胞有：肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等。外泌體在免疫中抗原呈遞、**的生長與遷移、組織損傷的修復(fù)等生理病理上起著重要的作用。與此同時(shí)，不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能，可以作為疾病診斷的生物標(biāo)志物。外泌體檢測服務(wù)|外泌體檢測服務(wù)|科研課題外包|實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)。西藏專門做外泌體測序

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外泌體提取之后利用電鏡來分析其大小和形態(tài)，利用流式細(xì)胞儀來分析細(xì)胞表面標(biāo)記，通過Western blot和ELISA等方法對蛋白進(jìn)行分析，或通過qPCR和新一代測序（NGS）來分析RNA。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在分離exosome時(shí)，約有56%的人采用超速離心法，說明這種方法仍是目前的金標(biāo)準(zhǔn)方法。不過這種方法缺點(diǎn)也不少：耗時(shí)耗力，往往需要8-30個(gè)小時(shí)；每次比較多只能處理6個(gè)樣品；需要大量的起始材料；產(chǎn)量不高。商業(yè)化的exosome提取試劑盒已經(jīng)上市，更為簡單省事。上海細(xì)胞外泌體粒徑分析