HE染色顯微鏡下見切片內有大量水珠分析以及應對原因：切片經梯度乙醇處理后沒有完全脫水，導致二甲苯透明中性樹膠封固后殘留大量水分。對策：移去蓋玻片，用二甲苯溶解封固劑如中性樹膠。將切片置入新鮮的無水乙醇中，待切片重新脫水完全后，用新二甲苯透明，中性樹膠封固。所有用于脫水和透明的液體，在使用一定時間以后，應即時更換。光鏡下切片某些區域難以聚焦分析以及應對原因：蓋玻片上可能有封固切片的封固劑。對策：移去蓋玻片，重新用干凈的蓋玻片封片HE染色觀察細胞形態變化。陜西HE染色哪家好

HE染色在**染色中的應用，小細胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**，生長迅速，轉移較早，五年存活率*為1%-2%，預后非常差。其小細胞肺***細胞HE染色的特征，主要表現為組織結構，包括巢狀、小梁狀、實性片狀，常有菊形團形成，*巢周圍的瘤細胞呈柵欄狀排列，*細胞較小，一般小于三個靜止的淋巴細胞，呈圓形、卵圓形或短梭形，胞質稀少，胞界不清，核染色質呈細顆粒狀，核仁缺乏或不明顯，核分裂象每十個高倍視野大于十一個，常見大片狀壞死。陜西值得信賴的HE染色檢測關于HE染色，常用的結果分析原理。

HE染色原理：易于被堿性或酸性染料著色的性質稱為嗜堿性(basophilia)和嗜酸性(acidophilia)；而對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞內的酸性物質如細胞核的染色質、腺細胞和神經細胞內的粗面內質網及透明軟骨基質等均被堿性染料染色，這些物質稱為嗜堿性。而細胞質中的其它蛋白質如紅細胞中的血紅蛋白、嗜酸粒細胞的顆粒及膠原纖維和肌纖維等被酸性染料染色，這些物質稱為嗜酸型。如果改變染色液的酸堿度，pH值升高時，則原來被酸性染料染色的物質可變為嗜堿性；pH值降低時，原來被堿性染料染色的物質則可變為嗜酸性。所以說染色液的pH值可以影響染色的反應。脫氧核糖核酸（DNA）兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。

HE染色常見問題：Q3：細胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時間太長。對策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個3-5min即可，接著重新染色。可以適當地組織的嗜堿性以增強核染色，如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中3h，自來水沖洗5-10min染色，或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中1h，自來水沖洗10min染色。Q4：細胞核染色過深，胞漿著藍色答：切片在蘇木素染液中停留過長；或切片太厚；或分化時間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(比較好厚度1-2層細胞核)，要么重新染色，要么重新制片。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。HE染色切片知識以及如何做出漂亮的切片。

HE染色細胞核灰藍原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時間過長；（2）固定時間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進行下步包埋處理，完成浸蠟處理后的組織，可將組織連同塑料包埋盒一并放置在室溫空氣中，冷卻凝固，以備包埋。待需要包埋時再重新加溫直至石蠟融化即可。組織在處理前必須確保固定良好，脫水比較好能從低濃度的乙醇開始。HE染色注意事項以及常規的流程解析。陜西HE染色哪家好

HE染色結果如何分析和讀片？陜西HE染色哪家好

HE染色觀察細胞凋亡，凋亡檢測中形態學方法是**直觀、可靠的方法之一。對組織和各種細胞進行染色后，在光學顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡下觀察，通過觀察細胞的形態或染色的類型來判斷凋亡的發生與否。細胞涂片或細胞甩片的制備：對于貼壁細胞，可將蓋玻片放于培養器皿中，讓培養細胞長于玻片上，然后用藥物誘導細胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。對于懸浮細胞，用藥物誘導細胞凋亡后，離心1000r/min收集細胞，用PBS洗2次，收集調整細胞數為1X105/ml，涂片或用離心甩片，用4%多聚甲醛固定5min；在光學顯微鏡下，貼壁細胞由原來的梭形或多角形變小、變圓，核呈藍色或藍黑色，胞漿呈淡紅色，核固縮、破碎，形成凋亡小體等。懸浮細胞，整個細胞皺縮，核固縮，破碎，形成凋亡小體，染色質顏色加深等。陜西HE染色哪家好