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科研數字ELISA極速

來源: 發布時間:2025-07-16

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;

只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰:

醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而,傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足,這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜,但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡,例如程序較長或無法提供定量答案。 數字化ELISA芯片,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;科研數字ELISA極速

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   芯棄疾JX-8B數字ELISA產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產生的熒光團限制在極小范圍內,從而能夠檢測到非常低濃度的酶標記物體積(~50fL),導致熒光產物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實現這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個微球隔離在飛升反應室中。具有單一酶的微球標記的免疫復合物在50飛升的反應室中產生局部高濃度的熒光產物(圖1D)。通過使用標準顯微鏡光學系統獲取陣列的時間變化熒光圖像,可以區分與單一酶分子相關的微球(“開啟”孔)和不與酶相關的微球(“關閉”孔);顯示了“開啟”和“關閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個免疫復合物同時檢測。通過測定供試品中的蛋白質濃度來確定計算含有珠子和熒光產物的孔數相對于含有珠子的孔數。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應用于檢測單個免疫復合物為數字ELISA。高靈敏的數字ELISA易用性7)數字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測;

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我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

在前列腺切除術后患者中,能夠準確量化PSA水平的能力,即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL)下,也應提供如果PSA水平升高,早期提示復發17,29。圖4顯示PSA水平使用數字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術且術后至少6周采集血液的患者血清中進行測量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業檢測限采用PSA數字ELISA(圖3A)對全血清樣本進行稀釋1:4后測定,成功檢測到所有30例患者中PSA,濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL,平均濃度為1.5pg/mL。需要進一步的臨床研究來確定在RP患者中測量PSAfg/mL水平的診斷益處。

微量樣本超多重檢測芯片:亞pg級靈敏度與高通量的協同創新,微量樣本超多重檢測芯片突破傳統技術限制,單通道**多設計21個檢測區,單個芯片并聯8-16個**通道,檢測速度達288-336測試/小時,性能媲美化學發光技術,靈敏度達亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優勢***:5μl微量進樣適配稀缺樣本,21項指標共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節省實驗室空間。在**普查中,該芯片可同時篩查29種肺*標記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準確性;在炎癥因子檢測中,對IL-1β、IL-6等低豐度細胞因子的檢測線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規模流行病學調查與個體化醫療中的多因子分析。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個醫學實驗室都能用的單分子檢測;

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微量樣本超多重檢測的科研與臨床價值:超多重檢測芯片通過微流控分區技術,在單通道內集成21個**檢測區(直徑500微米),每個區域預埋特異性抗體,支持單次檢測4-21個指標。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測29種候選標志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達亞pg級(如IL-6檢測下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個數量級(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術降低70%(單次檢測成本<$50)。在科研領域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同時分析炎癥因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成標志物(VEGF)及代謝產物(乳酸),為**微環境研究提供多維度數據。臨床驗證顯示,在100例乳腺*患者中,芯片檢測的HER2與ER表達結果與IHC一致性達98%,為靶向***提供可靠依據。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,超敏檢測,低至可測試到亞皮克級;哪些是數字ELISA微量樣本

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根據目標蛋白的抗體制備了功能化的微球生產商說明。含有目標蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。 科研數字ELISA極速

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