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偏三甲苯氧化反應的技術關鍵是氧化劑和催化劑的選取，這是造成TMBQ的產率以及后續的分離存在較大差異的主要原因。陳紅等以HO-CHCOOH-HSO。為氧化體系，在70℃下反應3h后得到TMBQ，TMBQ的純度可達92.3%，但收率只為―11%。劉春艷等以復合鐵鹵化絡合物為催化體系，H0為氧化劑，石油醚為有機溶劑，在40℃反應4 h，當催化劑用量占偏三甲苯摩爾投料量的4倍時，所得TMBQ的產率為83.2%。此工藝產率雖然較高但催化劑制備工藝較復雜，成本較高。李歲黨等用y-Al;O,作催化劑，以乙酸為溶劑，HO,為氧化劑，TMBQ的收率可達到59.7%。此方法采用的溶劑溫和，催化劑較易制備且價廉，有...

三甲基對苯二酚（Hydroquinone），有機化合物，白色結晶。 有毒，成人誤服1g，即可出現頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。遇明火、高熱可燃。與強氧化劑接觸可發生化學反應。受高熱分解放出有毒的氣體。主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩定劑和抗氧劑。三甲基對苯二酚主要用作照相的顯影劑。對苯二酚及其烷基化物普遍用于單體貯運過程添加的阻聚劑，常用的濃度約為200ppm。對苯二酚一甲醚是食用油抗氧劑BHA的中間體；對苯二酚二甲醚是染料、有機顏料和香料的中間體；對苯二酚二是感光色素、染料的中間體。對苯二酚還用于制取N，N'-二苯基對苯二胺，是用于橡膠及汽油的抗氧劑和抗臭劑。三甲基氫...

三甲基氫醌是工業上合成維生素E的重要中間體，與異植物醇側鏈縮合反應得維生素E。維生素E作為重要的抗氧化劑，主要應用于醫藥、食品、飼料及化妝品的添加劑。以三甲基氫醌為主環，與側鏈C異植物醇在硫酸作縮合劑條件下，經過在乙酸乙醋中加熱縮合可制得維生素。近年來，由于維生素E在醫療、食品、飼料領域中的普遍應用，使世界范圍內的維生素E產品持續走俏，特別是歐美市場上更是供不應求、價格堅挺。用于生產維生素E的三甲基氫醌需求量也將隨之。三甲基氫醌等張比容（90.2K）：350.2。三甲基氫醌生產企業三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經酞化反應生成TMHQA，再經皂化反應得三甲基氫醒醋...

三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環保、經濟和高度自動化的特點，因此受到了更多的關注。反應溶劑的選擇和性質在催化加氫過程中至關重要。在貴金屬催化反應中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑，溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據我們所知，目前兩種用于TMHQ工業生產的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑，以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中，催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶。若無部門許可，勿將材料排入周圍環境。廣州三甲基氫醌 價格維生素E是生育酚類化合物的總稱，又稱生育酚、生殖維生素、...

三甲基氫醌的生態學數據：對水是危害的，不要讓該產品接觸地下水，水道污水系統，即使是小量該產品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機物質有毒。若無相關部門許可，勿將材料排入周圍環境。三甲基氫醌的性質與穩定性：遠離氧化物。存在于煙氣中。三甲基氫醌的分子結構數據： 摩爾折射率：44.49。摩爾體積（m3/mol）：135.1。等張比容（90.2K）：350.2。表面張力（dyne/cm）：45.1。介電常數：2.42。偶極距（10-24cm3）：極化率：17.63。三甲基氫醌可用于其他有機合成中間體。杭州三甲基氫醌生產企業三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經酞化反應生...

將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醌二酯，再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌，首先將原料異佛爾酮轉變成異佛爾酮的烯醇異構體酯化物，然后異佛爾酮的烯醇異構體轉變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醌。三甲基氫醌的合成路線：三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌，根據原料以及反應中間產物的種類，可將TMBQ的生產工藝分為三大類，即偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法。維生素E用作醫藥、飼料、食品、化妝品的添加劑，而且在工業上得到越來越多地應用。太原235三甲基氫醌人工合成三甲基氫醌的方...

三甲基氫醌以偏三甲苯為原料，直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配，三甲基苯醒再經加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡單，廢水較少，有一定的應用價值，不足之處在于產品的收率較低。俞晨秀等采用循環伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中，電解合成TMBQ的電流效率為47%，偏三甲苯的總轉化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下，通過一步反應將偏三甲苯氧化為TMBQ，然后再加氫還原轉化為TMHQ。該工藝過程簡單，設備投資少，采用的氧...

三甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進行。然而，TMP的轉化率通常卻低于40%。另外，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經取得關注。其次，是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料，工藝較為復雜，包括異構化，水解，轉位等。第三，是還原2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點，例如低產量，嚴重污染和大量廢水，導致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。三甲基對苯二酚是橡膠、醫藥、染料、農藥和精細化工的重要原料、助劑和中間體。西安藥用三甲基氫醌三甲基氫醒合成...

三甲基氫醌以偏三甲苯為原料，直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配，三甲基苯醒再經加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡單，廢水較少，有一定的應用價值，不足之處在于產品的收率較低。俞晨秀等采用循環伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中，電解合成TMBQ的電流效率為47%，偏三甲苯的總轉化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下，通過一步反應將偏三甲苯氧化為TMBQ，然后再加氫還原轉化為TMHQ。該工藝過程簡單，設備投資少，采用的氧...

三甲基氫醌的合成方法：1，2，4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)([935-92-2])。2，3，5-三甲基對苯二=醌為黃色針狀結晶，熔點32℃(38-29.5C)，沸點53C。上述步驟生產的產品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油(或石油醚)溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌基本情況簡介：三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體，其國內來源不足，目前60%依賴進口，因此合成TMHQ具有較大的應用價值...

三甲基氫醌的合成方法：由1,2,4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃（53Pa）。上述步驟生產的產品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌的主要用途：該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。也可用于其他有機合成中間體。三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌。重慶三甲基氫醌合成維生素三甲基氫醌，即2,...

對苯二酚使用接觸需要注意事項：對苯二酚是一種苯的兩個對位氫被羥基取代形成的有機化合物。白色結晶。 又叫氫醌。有毒，成人誤服1克，即可出現頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對苯二酚遇明火、高熱可燃，與強氧化劑反應，受高熱分解放出一氧化碳。對苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩定劑和抗氧劑。對苯二酚化學性質：穩定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強氧化劑可發生反應，受高熱分解放出有毒的氣體。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶。南京三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E三甲基氫醌用溶膠凝膠法制備的TiO2-SiO2氣凝膠催化劑可使TMP...

去甲基化反應需要更高的活化能。這可以解釋為什么更高的溫度促進了去甲基化并降低了三甲基氫醌的加氫產率。攪拌速度的影響：在氫化過程中當攪拌速度從500r/min變化到900r/min時，TMBQ的高轉化率沒有明顯的變化。然而，隨著攪拌速度從500r/min轉速增加到800r/min，TMHQ的加氫收率逐漸增加。當其達到900rpm時，顯示出TMHQ的氫化產率明顯降低。它表明選擇性降低。由于快速攪拌，催化劑表面上過量活潑的氫被認為會導致更多的副反應。此外，較高的攪拌速度可以推動催化劑粘附到高壓釜頂部，并導致催化劑的磨損。貯存方法：存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。山西三甲基氫醌廠家偏三甲苯氧化反...

三甲基氫醌的催化制備技術與傳統制法相比具有明顯的技術優勢。為了打破國外技術對國內TMHQ市場的壟斷，本項目以間甲酚為原料，甲醇作甲基化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2,3,6-三甲基苯酚為原料，氧氣/空氣作為氧化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2,3,6-三甲基苯酚氧化為2,3,6-三甲基對苯醌。三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術的指標與國外企業相當，并且產物分離簡單，產品成本也明顯下降。三甲基氫醒合成采用綠色合成技術,相對于傳統的合成技術,避免了大量重金屬污染。重慶三甲基氫醌結構三甲基氫醌添加到食品中可以起到防腐保鮮...

三甲基對苯二酚是橡膠、醫藥、染料、農藥和精細化工的重要原料、助劑和中間體，主要用于制備攝影膠片的黑白顯影劑、生產蒽醌染料和偶氮染料、合成氣脫硫工藝的催化劑、制造橡膠和塑料的防老劑、單體阻聚劑、食品及涂料清漆的穩定劑和抗氧化劑、石油抗凝劑等。此外，三甲基對苯二酚還可延伸加工為其它精細化工產品，如對羥基苯甲醚、1,4一二氨基隱色體、醌茜等。近年來，對苯二酚的應用領域還在逐漸拓寬。三甲基對苯二酚的合成方法較多，到目前為止已有10余種，其中已實現工業化生產的有苯胺氧化法、對二異丙苯過氧化法、苯酚過氧化氫羥基化法、雙酚A法等。溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。太原三甲基氫醌的生產工藝巴豆醛法是比較...

三甲基氫醌關鍵技術一：催化空氣氧化2，3，6-三甲基苯酚技術：采用新型催化體系，反應底物濃度提高2到5倍，在國際技術領域內尚無相關文獻資料報道，本技術屬**。關鍵技術二：2，3，5-三甲基苯醌催化加氫技術：采用特定的負載工藝和還原工藝，配套特殊結構的反應設備，提高了加氫反應的時空效率。關鍵技術三：2，3，5-三甲基苯醌分離純化技術：“三位一體”分離純化——粗分離+靜置+精分離技術及配套關鍵裝置關鍵技術四：三甲基氫醌分離純化技術：“2+1”產品分離純化——溶劑回收與產品提純裝置組合+產品質量控制系統。三甲基氫醌為白色針狀結晶，在維生素E結構中提供主環。廣州三甲基氫醌磺化反應三甲基氫醌物理化學性質...

三甲基氫醌，即2,3,5-三甲基對苯二酚（TMHQ），白色或類白色晶體，是工業合成維生素E的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。另外，三甲基氫醌也可用于其他有機合成中間體。三甲基氫醌的整個工藝包含三步反應：第一步，間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應轉化率超過95%，選擇性≥85%；第二步，2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2,3,6-三甲基對苯醌，單程反應收率≥75%；第三步，2,3,6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應收率≥90%。三甲基氫醌能促進皮膚的新陳代謝和防止色素沉積，改善皮膚彈性，具有美容、護膚、防衰老等性能。濟南三甲基氫醌合成機理三甲基...

三甲基氫醌( 2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ) 為白色或類白色晶體，是工業合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。三甲基氫醌的物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。三甲基氫醌的化工的產品規格：98.5%；產品包裝： 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝，用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產品貯運： 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。三甲基氫醌是工業合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。成都2 3 5 三甲基氫醌三甲基氫醌用溶膠凝膠法制備的TiO...

維生素E是生育酚類化合物的總稱，又稱生育酚、生殖維生素、抗不孕維生素等，外觀呈金黃色或淡黃色粘稠油狀液，具有溫和、特殊的氣味和味道，相對密度0.947-0.955，遇空氣及光易發生氧化而變成暗紅色，可與植物曲混溶，易溶于乙醇，幾乎不溶于水，為脂溶性抗氧劑。商品可分為天然和合成兩類。維生素E較常用的是其醋化物，其制劑可分為油劑和粉劑。近年來人們對三甲基氫醌的醫用功能和作用研究進展非常迅速，三甲基氫醌作為細胞內抗氧劑，能抑制在各種細胞和組織內進行的氧化還原反應，特別能夠保護細胞膜，使之免受不飽和醋類化合物過氧化產生的自由基的侵襲。研究表明，人體缺乏三甲基氫醌會直接影響生殖、肌肉、循環、骨骼和神經等...

三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環保、經濟和高度自動化的特點，因此受到了更多的關注。反應溶劑的選擇和性質在催化加氫過程中至關重要。在貴金屬催化反應中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑，溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據我們所知，目前兩種用于TMHQ工業生產的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑，以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中，催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶。我國目前的三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)也只有幾家公司投產。浙江235三甲基氫醌澄清粒度三甲...

三甲基氫醌，即2,3,5-三甲基對苯二酚（TMHQ），白色或類白色晶體，是工業合成維生素E的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。另外，三甲基氫醌也可用于其他有機合成中間體。三甲基氫醌的整個工藝包含三步反應：第一步，間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應轉化率超過95%，選擇性≥85%；第二步，2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2,3,6-三甲基對苯醌，單程反應收率≥75%；第三步，2,3,6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應收率≥90%。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑。陜西求購三甲基氫醌TMHO全球80%以上的維生素E為化學全合...

對苯二酚使用接觸需要注意事項：對苯二酚是一種苯的兩個對位氫被羥基取代形成的有機化合物。白色結晶。 又叫氫醌。有毒，成人誤服1克，即可出現頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對苯二酚遇明火、高熱可燃，與強氧化劑反應，受高熱分解放出一氧化碳。對苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩定劑和抗氧劑。對苯二酚化學性質：穩定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強氧化劑可發生反應，受高熱分解放出有毒的氣體。可與異植醇縮合生產維生素E。太原2.3.5三甲基氫醌將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醌二酯，再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌...

人工合成三甲基氫醌的方法：①首先將原料氧化為2,3,5-三甲基苯醒（TMBQ)，再將TMBQ進一步還原為TMHQ。TMBQ的制備較為復雜，還原反應較容易實現，其還原方法主要有兩類，即化學還原法和催化加氫還原法。首先將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醍二酯，再將三甲基氫醍二酯水解即得三甲基氫醒。首先將原料異佛爾酮轉變成異佛爾酮的烯醇異構體酯化物，然后異佛爾酮的烯醇異構體轉變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醍。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。成都三甲基氫醌廠家三甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（...

三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。包裝：25KG/桶，紙板桶。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。產品貯運：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價格較高，依靠對2.6-二甲基苯酚副產物的提取難以實現大規模的生產。三甲基...

三是苯酚甲基化法（舊3959394)，該工藝以苯酚為原料，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進行了氣固相反應，首先制 得2,6-二甲基苯酚，然后再在二段反應器中進一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應，生產費用高， 操作復雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法，其特征在于：將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合，通過裝有催化劑的固 定床反應器，進行了氣相烷基化反應合成2, 3,6-三甲基苯酚，所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復合氧化物，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na ...

全球80%以上的維生素E為化學全合成品，主要生產方式為2,3,5-三甲基氫醌（以下簡稱“三甲基氫醌”）（主環）和異植物醇（支鏈）兩種中間體以“一步縮合法”合成（圖2），收率高達95%以上，基本已經沒有提升的空間。三甲基氫醌和異植物醇的合成工藝直接影響維生素E產品的收率和質量。根據原料的價格水平和供應量的大小，制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇，這也提高了整條路線抗御風險的能力。三甲基氫醌為白色針狀結晶，在維生素E結構中提供主環。根據原料的不同它的制備方法可大致分為巴豆醛法、偏三甲苯法、間甲苯酚法、叔丁基苯酚法、苯酚法、對二甲苯法、異佛爾酮法等。人工合成工藝因其原料易得、工藝相...

在典型的三甲基氫醌方法中，將LBA（300mL），TMBQ（30g）和Pd/C催化劑（0.71g）加入KCFD05-10高壓釜中，并在室溫下用氫氣（0.3MPa）反復吹掃。通過控制內部盤管中的加熱速率和冷卻水的流速，將反應溫度保持在90℃，攪拌速度控制在800rpm，并通過間歇地供應氫氣來控制氫氣壓力在0.5和0.6MPa之間。當氫氣壓力在沒有供應氫氣的情況下保持不變10min時，認為反應已經完成。將反應混合物在90℃下保溫30min后，過濾以除去催化劑。將濾液在180℃下蒸餾除去70-80%的溶劑，然后加入120g水。目前國內外市場對維生素E的需求量急劇增加。三甲基氫醌產品用途：該品是維生素...

三甲基氫醌( 2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ) 為白色或類白色晶體，是工業合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。三甲基氫醌的物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。三甲基氫醌的化工的產品規格：98.5%；產品包裝： 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝，用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產品貯運： 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。根據我國飼料工業規劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。四川三甲基氫醌熔點三甲基對苯二酚是橡膠、醫藥、染料、農藥和精細化...

三甲基對苯二酚是橡膠、醫藥、染料、農藥和精細化工的重要原料、助劑和中間體，主要用于制備攝影膠片的黑白顯影劑、生產蒽醌染料和偶氮染料、合成氣脫硫工藝的催化劑、制造橡膠和塑料的防老劑、單體阻聚劑、食品及涂料清漆的穩定劑和抗氧化劑、石油抗凝劑等。此外，三甲基對苯二酚還可延伸加工為其它精細化工產品，如對羥基苯甲醚、1,4一二氨基隱色體、醌茜等。近年來，對苯二酚的應用領域還在逐漸拓寬。三甲基對苯二酚的合成方法較多，到目前為止已有10余種，其中已實現工業化生產的有苯胺氧化法、對二異丙苯過氧化法、苯酚過氧化氫羥基化法、雙酚A法等。即使是小量該產品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機物質有毒。湖南三甲基...

某司改進了其三甲基氫醌的生產工藝，開發出了對二甲苯法。該法是以對二甲苯為起始原料，經過磺化、中和、酸化等反應生成2,5-二甲基苯酚，再經甲基化得到三甲基苯酚，進而合成三甲基苯醌。相對其前兩年提出的技術手段，該法合成路線更加簡單，原料成本更低，具有更強的競爭力。異佛爾酮法是近些年發展起來的三甲基氫醌合成技術。該法首先由某些物質聚合為關鍵中間體α-異佛爾酮，之后重排為β-異佛爾酮，然后氧化為茶香酮，茶香酮隨后重排酰化、皂化水解得到三甲基氫醌。該法原料廉價易得、工藝簡單、污染小，是一種高效環保的生產工藝。然而，該法的轉化率和選擇性受反應條件影響較大，對操作要求較嚴格，對反應設備要求稍高，目前很多研究...