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異體移植可保留人類組織的形態(tài)學(xué)，秸附、血管形成等方面的變化，對(duì)于研究早期子宮內(nèi)膜異位癥模型發(fā)病機(jī)理、藥物治療效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常發(fā)育，可能間接影響腹腔液中生長(zhǎng)因子及細(xì)胞因子，并且啃齒類動(dòng)物腹腔液中是否對(duì)所有的新生抗原都能產(chǎn)生旁分泌刺激，仍然是...

用于子宮內(nèi)膜異位癥的動(dòng)物模型主要包括以下幾種:猻猴、猻猻等非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物、家兔、大鼠、小鼠、免疫缺陷小鼠等，其中非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物擁有許多與人類相同的特征，類似于人類該病的表現(xiàn)，但此類模型所需經(jīng)費(fèi)昂貴;家兔可用于研究EM對(duì)卵子釋放、拾卵、卵子運(yùn)送的影響;大鼠與小鼠...

從鳥類到哺乳類的多種動(dòng)物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發(fā)EAE，但不同種屬或同一種屬不同品系動(dòng)物的敏感性有很大差異。對(duì)EAE敏感的動(dòng)物有Lewis、DA大鼠，PL/J、SJL/J小鼠，Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對(duì)誘發(fā)E...

自體移植的子宮內(nèi)膜異位癥模型可用子宮組織塊移植法和子宮內(nèi)膜移植法:前者將動(dòng)物子宮剪開后直接進(jìn)行移植，后者將子宮內(nèi)膜層與肌層分離后，種植內(nèi)膜層。非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物還可將子宮體向腹腔內(nèi)翻轉(zhuǎn)，使經(jīng)血逆流入腹腔形成病灶。目前大部分實(shí)驗(yàn)選擇動(dòng)物的動(dòng)情期(采集陰道分泌物來(lái)確定...

子宮內(nèi)膜異位癥模型異位灶的形成需要有血管的建立來(lái)提供能量。血管內(nèi)皮細(xì)胞因子(VEGF)是一種多功能的細(xì)胞因子，它可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖。黃荷鳳[口]將EM患者的子宮內(nèi)膜種植到ICR小鼠腹腔內(nèi)，移植后3d內(nèi)，移植的內(nèi)膜細(xì)胞只能夠通過(guò)腹腔液或者臨近組織得到部分的氧...

異體移植可保留人類組織的形態(tài)學(xué)，秸附、血管形成等方面的變化，對(duì)于研究早期子宮內(nèi)膜異位癥模型發(fā)病機(jī)理、藥物治療效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常發(fā)育，可能間接影響腹腔液中生長(zhǎng)因子及細(xì)胞因子，并且啃齒類動(dòng)物腹腔液中是否對(duì)所有的新生抗原都能產(chǎn)生旁分泌刺激，仍然是...

免疫因素在子宮內(nèi)膜異位癥模型的發(fā)生長(zhǎng)展中起重要作用。IL-6主要由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，參與炎癥反應(yīng)。大鼠異位內(nèi)膜IL-6mRNA的表達(dá)明顯高于在位內(nèi)膜，在位內(nèi)膜IL-6mR-NA又較正常內(nèi)膜明顯增加，同時(shí)使局部雌因子水平升高[19J轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)可促進(jìn)...

子宮內(nèi)膜異位癥模型是研究該疾病發(fā)病機(jī)理的重要工具，它為我們提供了一個(gè)深入探索疾病本質(zhì)的平臺(tái)。通過(guò)模擬子宮內(nèi)膜異位癥在人體內(nèi)的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程，這一模型使我們能夠更直觀地觀察疾病的病理變化，從而揭示其發(fā)病機(jī)理。借助這一工具，研究人員可以系統(tǒng)地研究子宮內(nèi)膜異位癥與因...

子宮內(nèi)膜異位癥模型是通過(guò)將子宮組織移植到腸系膜上而誘發(fā)的。簡(jiǎn)言之，供體動(dòng)物（發(fā)情期）經(jīng)宮頸脫位處死，取出兩側(cè)子宮角并置于溫箱中。將子宮角縱向打開，切成約 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小塊，然后移植到發(fā)情期受體小鼠的腹壁上來(lái)構(gòu)建子宮內(nèi)膜異位癥模型。...

子宮內(nèi)膜異位癥模型異位灶的形成需要有血管的建立來(lái)提供能量。血管內(nèi)皮細(xì)胞因子(VEGF)是一種多功能的細(xì)胞因子，它可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖。黃荷鳳[口]將EM患者的子宮內(nèi)膜種植到ICR小鼠腹腔內(nèi)，移植后3d內(nèi)，移植的內(nèi)膜細(xì)胞只能夠通過(guò)腹腔液或者臨近組織得到部分的氧...

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過(guò)固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過(guò)程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時(shí)后，鋸下不超過(guò)0....

HE染色全名蘇木精—伊紅染色法，屬于化學(xué)染色法，其主要依靠蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20m...

HE染色全名蘇木精—伊紅染色法，屬于化學(xué)染色法，其主要依靠蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20m...

HE染色主要是為通細(xì)胞及胞核形態(tài)、大小來(lái)區(qū)別各種細(xì)胞的，并不是直接通過(guò)顏色來(lái)區(qū)分的，HE染色細(xì)胞壞死的三種改變：（1）細(xì)胞核的改變：這是細(xì)胞壞死的主要形態(tài)標(biāo)志，表現(xiàn)為核濃縮，核碎裂，核溶解。（2）細(xì)胞質(zhì)的改變：由于胞質(zhì)發(fā)生凝固或溶解，HE染色呈深紅色顆粒狀，如...

大鼠腦缺血再灌注造模可以應(yīng)用于研究腦缺血再灌注損傷的遠(yuǎn)期效應(yīng)。通過(guò)長(zhǎng)期觀察動(dòng)物模型，研究人員可以評(píng)估腦損傷對(duì)學(xué)習(xí)記憶、行為表現(xiàn)和神經(jīng)退行性變的影響。這有助于揭示腦缺血再灌注損傷的長(zhǎng)期后果，并為預(yù)防和***提供更***的指導(dǎo)。大鼠腦缺血再灌注造模還可以用于評(píng)估神...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)附屬器械和設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)：某些受試品常常與某些特定的附屬裝置或部件結(jié)合使用。當(dāng)試驗(yàn)器械必須與附件一同使用時(shí)，這些附件有時(shí)被描述為實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的一部分。在這種情況下，應(yīng)考慮臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究中使用的任何附屬器械是否與試驗(yàn)器械完全分離，或者附屬器械是否將與受試...

腦缺血再灌注造模的應(yīng)用非常的***，特別是在研究中風(fēng)和其他腦血管疾病方面。通過(guò)模擬缺血再灌注的過(guò)程，研究人員可以評(píng)估不同***干預(yù)措施對(duì)腦損傷的保護(hù)效果，尋找潛在的***靶點(diǎn)，并推動(dòng)新藥的研發(fā)。腦缺血再灌注造模不僅可以研究腦損傷的機(jī)制，還可以探索神經(jīng)保護(hù)和修復(fù)...

腦缺血再灌注模型還可用于探索潛在的***靶點(diǎn)和機(jī)制。通過(guò)研究特定基因、信號(hào)通路或分子的作用，研究人員可以揭示腦缺血再灌注損傷的發(fā)生機(jī)制，并發(fā)現(xiàn)可能的***靶點(diǎn)。這為開發(fā)針對(duì)腦缺血再灌注損傷的新藥或***策略提供了基礎(chǔ)。腦缺血再灌注模型在性別、年齡和遺傳背景等方...

腦缺血再灌注模型還可以結(jié)合先進(jìn)的成像技術(shù)來(lái)進(jìn)行研究。例如，研究人員可以使用功能性磁共振成像（fMRI）或腦電圖（EEG）等技術(shù)，實(shí)時(shí)觀察腦缺血再灌注損傷后腦區(qū)的活動(dòng)變化。這有助于更直觀地了解腦缺血再灌注對(duì)大腦功能的影響和恢復(fù)。綜上所述，腦缺血再灌注模型在腦血管...

監(jiān)管科學(xué)研究旨在開發(fā)新的工具、標(biāo)準(zhǔn)和方法進(jìn)行受監(jiān)管藥物安全性評(píng)價(jià)。該學(xué)科是監(jiān)管決策的基礎(chǔ)，是用于人用藥和獸藥整個(gè)生命周期中評(píng)估其質(zhì)量、安全性和有效性的科學(xué)。在醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)和評(píng)價(jià)中，所用的科學(xué)技術(shù)必須進(jìn)行改進(jìn)，在毒理學(xué)的現(xiàn)代化、推動(dòng)臨床評(píng)價(jià)和個(gè)體化醫(yī)療的創(chuàng)新、創(chuàng)...

疫苗新藥臨床前研究中的藥物安全性評(píng)價(jià)內(nèi)容：（3）一般藥理試驗(yàn)常規(guī)的一般藥理試驗(yàn)并不適用疫苗，建立在重復(fù)給藥試驗(yàn)中進(jìn)行一般藥理試驗(yàn)相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)。（4）生殖毒性試驗(yàn)FDA認(rèn)為凡是用于青春期少年、成人和可能懷孕的婦女的疫苗均應(yīng)進(jìn)行生殖毒性試驗(yàn)，用于懷孕婦女的疫苗應(yīng)...

藥物安全性評(píng)價(jià)，藥學(xué)研究的風(fēng)險(xiǎn)控制與階段性要求創(chuàng)新藥的藥學(xué)研究主要是為了滿足不同階段臨床試驗(yàn)需要，IND階段藥學(xué)研究應(yīng)首先能進(jìn)行藥物安全性評(píng)價(jià)。目前，一般認(rèn)為，對(duì)于創(chuàng)新藥可能引起臨床安全性的主要風(fēng)險(xiǎn)包括：產(chǎn)品未知或不純組分、化學(xué)結(jié)構(gòu)含有或潛在毒性成分、穩(wěn)定性差...

需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定缺血時(shí)間和再灌注時(shí)間。缺血時(shí)間一般在30-120min之間，再灌注時(shí)間一般在24-72h之間。缺血時(shí)間越長(zhǎng)，再灌注時(shí)間越短，損傷程度越重；反之，則損傷程度越輕。缺血時(shí)間和再灌注時(shí)間的選擇要根據(jù)研究的內(nèi)容和指標(biāo)進(jìn)行合理的設(shè)計(jì)，以達(dá)到預(yù)期的效果...

腦缺血再灌注模型的病理學(xué)評(píng)估主要有兩種方法，即TTC染色法和HE染色法。TTC染色法是利用2,3,5-三苯基四唑（TTC）對(duì)***組織進(jìn)行染色，TTC可以被正常組織中的脫氫酶還原成紅色產(chǎn)物，而缺血壞死的組織則無(wú)法還原TTC而呈白色。因此，通過(guò)TTC染色可以直觀...

自2010年國(guó)際上倡導(dǎo)發(fā)展監(jiān)管科學(xué)以來(lái)的10年間，對(duì)監(jiān)管科學(xué)這一新學(xué)科的發(fā)展及其研究開發(fā)新的工具、標(biāo)準(zhǔn)和方法來(lái)進(jìn)行藥物安全性評(píng)價(jià)以及受監(jiān)管產(chǎn)品的安全性、有效性、質(zhì)量和性能，為指導(dǎo)藥物創(chuàng)新、評(píng)估、質(zhì)量、安全性和有效性產(chǎn)生了積極作用。從6方面回顧和論述：（1）世界...

然而，腦缺血再灌注模型過(guò)程并非總是有益的，反而可能導(dǎo)致一系列不良反應(yīng)，如氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)等，加劇了腦損傷的程度。通過(guò)模擬這一過(guò)程，研究人員可以更好地理解腦血管疾病的發(fā)病機(jī)制，評(píng)估不同***策略的效果，并探索新的***途徑。借助腦缺血再灌注模型，科學(xué)家們可以研...

腦缺血再灌注模型還可用于探索潛在的***靶點(diǎn)和機(jī)制。通過(guò)研究特定基因、信號(hào)通路或分子的作用，研究人員可以揭示腦缺血再灌注損傷的發(fā)生機(jī)制，并發(fā)現(xiàn)可能的***靶點(diǎn)。這為開發(fā)針對(duì)腦缺血再灌注損傷的新藥或***策略提供了基礎(chǔ)。腦缺血再灌注模型在性別、年齡和遺傳背景等方...

腦缺血再灌注模型的建立需要遵循一定的步驟和注意事項(xiàng)。首先，需要選擇合適的動(dòng)物品系、性別、年齡和體重，一般以SD大鼠或C57BL/6小鼠為常用動(dòng)物，雌性或雄性均可，成年或亞成年均可，體重在220-270g或20-25g之間為宜。其次，需要在無(wú)菌的條件下進(jìn)行手術(shù)操...

腦缺血再灌注模型作為一種重要的實(shí)驗(yàn)工具，為研究腦缺血再灌注損傷的療愈提供了獨(dú)特的平臺(tái)。利用這個(gè)模型，研究者們能夠系統(tǒng)地評(píng)估各種藥物和療愈方法在缺血再灌注損傷中的功效，從而探索新的療愈途徑。在模擬腦缺血階段，研究者可以將不同的藥物或療愈方法引入實(shí)驗(yàn)對(duì)象體內(nèi)，觀察...

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹掃描電鏡檢測(cè)：掃描電子顯微鏡的制造是依據(jù)電子與物質(zhì)的相互作用。當(dāng)一束高能的人射電子轟擊物質(zhì)表面時(shí)，被激發(fā)的區(qū)域?qū)a(chǎn)生二次電子、俄歇電子、特征x射線和連續(xù)譜X射線、背散射電子、透射電子，以及在可見、紫外、紅外光區(qū)域產(chǎn)生的電磁輻射...