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企業商機-淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院
  • 浙江生物制藥質量研究機構
    浙江生物制藥質量研究機構

    元素分析儀(CHNS模式)基本原理:1.檢測開始后,樣品掉落到燃燒管中(燃燒管溫度為1150℃),燃燒管內裝有磺胺嘧啶,將樣品中的N元素氧化為NO2,H元素氧化為H2O,C元素氧化為CO、CO2等,S元素氧化為SO2、SO3等,(若樣品中含有鹵素,如F、Cl等...

    2024-09-09
  • 煙臺藥物雜質研究單位
    煙臺藥物雜質研究單位

    未在專業機構數據庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質的限度【9b】國際公認數據庫中暫無N-亞硝基二異丙胺(DIPNA)和N-亞硝基乙基異丙基胺(EIPNA)的TD50數據。根據ICHM7(R1),應采用具體問題具體分析原則來確定可接受攝入量,如采用密切相關結構的致...

    2024-09-08
  • 北京注射劑包材相容性研究機構
    北京注射劑包材相容性研究機構

    加入的銀離子會和樣品中的氯離子進行反應生成氯化銀沉淀,通過過濾的方式將過高的氯離子去除;新加入的氟離子出峰時間不會對目標化合物產生干擾;根據補液鹽的生產工藝,配制出一定濃度的氟化銀,這樣的前處理方法既能消除樣品中大量的氯離子對亞硝酸鹽產生的干擾,又不會產生多余...

    2024-09-07
  • 天津原料藥結構確證公司
    天津原料藥結構確證公司

    變更控制由質量部負責,質量部門需要來協調整個變更控制過程,要承擔以下工作:1.協助發起人對變更進行評估和分析;2.指定所有和這個變更有關的部門來審核,如果變更需要報批客戶或官方,必須及時通知客戶或向官方機構申請;3.將各部門的意見反饋給發起人;4.變更執行過程...

    2024-09-06
  • 煙臺制劑基因毒研究公司
    煙臺制劑基因毒研究公司

    山東大學淄博生物醫藥研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規范的藥物創新研發質量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質;2018年,按照《良好的自動化管理規程》(GAMP5)建立了符合國家...

    2024-09-05
  • 藥械包材相容性研究檢測中心
    藥械包材相容性研究檢測中心

    《通知》公布的1173家國內標準科技企業孵化器中,235家評為優良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博國家高新區生物醫藥產業創新園是淄博高新區管委會依托當地產業優勢,按照專業化和全過程服務的理念投資...

    2024-09-04
  • 江蘇雜質結構確證服務
    江蘇雜質結構確證服務

    除物料本身帶有仲胺結構外,仲胺可能的來源有:伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質;酰胺類溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)在適宜的條件下(如:酸性,高溫等)可能產生仲胺。亞硝化試劑可能引入來源有:亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質(如...

    2024-09-03
  • 淄博注射劑包材相容性研究方案
    淄博注射劑包材相容性研究方案

    《通知》公布的1173家國內標準科技企業孵化器中,235家評為優良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博國家高新區生物醫藥產業創新園是淄博高新區管委會依托當地產業優勢,按照專業化和全過程服務的理念投資...

    2024-09-02
  • 煙臺NDMA基因毒雜質研究單位
    煙臺NDMA基因毒雜質研究單位

    淄博生物醫藥研究院按照“產業目標、市場導向,縱橫結合、統籌發展”的原則,一手抓醫藥技術產業化開發與成果的轉化孵化,一手抓創新平臺技術水平與研發能力的整體性提升。科技創新能力建設:自2015年至2018年底,先后承擔國家重大新藥創制專項、國家火炬計劃、山東省科技...

    2024-09-01
  • 浙江大分子蛋白藥物結構確證中心
    浙江大分子蛋白藥物結構確證中心

    LIMS系統是我院“數字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分,采用與國際接軌的LabVantage數據平臺,項目共分三期,目前為一期項目。該系統主要用于規范研究院實驗室業務流程的管理和數據管理,提高質量管理的自動化程度和工作效率,減少因人為操作而產生的差錯,加...

    2024-08-31
  • 上海包材研究中心
    上海包材研究中心

    建設與試運營時期2014年10月8日,招聘專職技術服務員工。2014年3月28日,研究院召開理事會第四次會議,審議2014年試運行工作計劃和首批成果轉化項目。2013年9月28日,實驗儀器全部到位并進行安裝調試,研究院初步試運行。2013年6月28日,生物醫藥...

    2024-08-30
  • 藥品雜質研究公司
    藥品雜質研究公司

    淄博作為魯中醫藥產業密集區的主要城市,是山東省制藥大市,其產業歷史悠久、基礎雄厚、產業體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產基地,聚集了一批有名的制藥企業。研究院依托淄博當地的產業基礎、企業資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源...

    2024-08-29
  • 山東NDMA基因毒雜質
    山東NDMA基因毒雜質

    淄博生物醫藥研究院成功使用氣質聯用法、液質聯用法檢測二甲雙胍緩釋片中NDMA。氣質法限度低至0.009ppm,液質法1ng樣品S/N=20。在基因毒雜質整個研究過程中,分析方法的開發與驗證是極其重要的。研究院在基因毒性雜質研究,包材相容性研究等領域已有多年的研...

    2024-08-29
  • 淄博包材研究單位
    淄博包材研究單位

    山東大學淄博生物研究院包材研究業務介紹:包材研究是山東大學淄博生物醫藥研究院醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心的主要服務,本中心是專業從事醫用和藥用材料材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。中心設...

    2024-08-28
  • 北京原料藥基因毒研究服務
    北京原料藥基因毒研究服務

    淄博生物醫藥研究院質量控制體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現全員全過程的質量管理。該體系涵蓋影響檢測的所有因素及與此相關的全部活動;其中包括:文件管理、組織機構、人員管理、儀器設備、樣品、標準品/試...

    2024-08-28
  • 浙江原料藥結構確證單位
    浙江原料藥結構確證單位

    已發現的回收物料被亞硝胺污染的實例包括鄰二甲苯、氯化三丁基錫(用作疊氮化三丁基錫的來源)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在同一生產線生產不同的品種,交叉污染也可能成為引入亞硝胺類雜質的潛在原因。降解產生風險:某些藥物本身會降解產生亞硝胺類雜質,如雷尼替丁在高...

    2024-08-28
  • 內蒙古藥物質量研究方案
    內蒙古藥物質量研究方案

    2020年5月,在PharmaceuticalOnline上發布了題為“IsItTimeToSayGoodbyeToFMEARiskPriorityNumber(RPN)Scores?(是時候告別FMEA風險優先級(RPN)分數了嗎?)”的文章,作者給出了使用...

    2024-08-27
  • 內蒙古甾體藥物合成研究單位
    內蒙古甾體藥物合成研究單位

    烴化反應是指用烴基取代有機分子中的氫原子的化學反應。這些氫原子可以存在于某些官能團,如羥基、氨基、巰基等,或者碳架上。這里所引入的烴基種類包括飽和、不飽和、脂肪、芳香和其他帶有各種取代基的烴基。這些烴基的引入主要通過取代反應和雙鍵加成來實現。常見的烴化反應類型...

    2024-08-27
  • 濟南制劑質量研究機構
    濟南制劑質量研究機構

    N2、H2O、CO、SO2進入吸附柱(H2O直接經過還原管進入吸附柱);N2直接經過吸附柱達到檢測器出峰(不吸附),H2O、CO、SO2分別吸附在相應吸附柱上(H2O吸附柱、CO吸附柱、SO2吸附柱),吸附柱溫度依次開始升高(H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸...

    2024-08-27
  • 福建藥物質量研究中心
    福建藥物質量研究中心

    1.能在專業機構數據庫中查找到TD50值(50%病癥發生率)的亞硝胺類雜質根據ICHM7(R1),應使用來自較為敏感性別和物種的較為敏感目標組織的TD50值來計算可接受的攝入量。亞硝胺類雜質致病癥風險高,根據ICHM7(R1),應使用來自研究設計完善的致病癥性...

    2024-08-26
  • 天津亞硝胺基因毒雜質檢測單位
    天津亞硝胺基因毒雜質檢測單位

    山東海雅藥業有限公司與山東大學藥學院劉新泳教授簽訂的“診療痛風的國家I類新藥P-7聯合開發協議”,雙方將聯合開展該藥物的臨床實驗工作。簽約儀式上,山東大學淄博生物醫藥研究院“優良口服固體制劑中試平臺”同時揭牌。該平臺是我院承擔的山東省半島自主創新示范區重點建設...

    2024-08-26
  • 藥物研發起始物料化合物結構確證研究
    藥物研發起始物料化合物結構確證研究

    實驗室應規定并保持和監控不同類型樣品,特別是易變質、易燃易爆、有毒有害樣品的儲存條件要有完整記錄。實驗室接受樣品時,不僅要檢查標識、樣品體積或數量、外觀還需檢查包裝、是否添加保存劑等。技術記錄條款增加了棄用檢測數據時,應記錄原因。測量不確定度的評定條款要求實驗...

    2024-08-26
  • 淄博原料藥質量研究公司
    淄博原料藥質量研究公司

    山東大學藥學院制藥工程與藥事管理學教研室主任臧恒昌教授主持會議。會上,**們就智能制的信息化和工業化融合、人工智能與醫藥結合關鍵技術、制藥行業智能化生產現狀與發展趨勢等方面進行了討論。會議同期還聯合中國儀器儀表學會藥品生產過程分析與質量控制分會共同舉辦了“制藥...

    2024-08-25
  • 上海藥械包材研究公司
    上海藥械包材研究公司

    這些添加劑在包材中一般以單體或者降解物存在,這些產物均有可能在使用過程中遷移浸出,進而進入藥品被患者攝入產生直接或間接的安全性隱患。可提取物的安全性評價:如果包裝材料注冊的提取試驗以及對藥物制劑進行的提取試驗結果均顯示,提取溶液中某可提取物的含量低于其PDE或...

    2024-08-25
  • 上海原料藥包材相容性檢測機構
    上海原料藥包材相容性檢測機構

    2016年12月,“新材料產業技術創新研發平臺建設”、“藥物一致性評價共性關鍵技術研究”兩課題獲半島自創區項目資助。2016年11月,獲批成為“省級海智工作基地工作站”。2016年7月,與淄博市食品藥品檢驗研究院共建“醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心”。同...

    2024-08-25
  • 廣東雜質結構確證費用
    廣東雜質結構確證費用

    已發現的回收物料被亞硝胺污染的實例包括鄰二甲苯、氯化三丁基錫(用作疊氮化三丁基錫的來源)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在同一生產線生產不同的品種,交叉污染也可能成為引入亞硝胺類雜質的潛在原因。降解產生風險:某些藥物本身會降解產生亞硝胺類雜質,如雷尼替丁在高...

    2024-08-24
  • 北京固體制劑包材相容性
    北京固體制劑包材相容性

    淄博市知識產權服務業集聚發展示范區認定工作正式結束,淄博國家高新技術產業開發區生物醫藥產業創新園(以下簡稱“醫藥園”)被認定為淄博市知識產權服務業集聚發展示范區和淄博市小微企業知識產權托管工作試點單位。知識產權服務業集聚發展示范區的建設旨在通過引導和培育知識產...

    2024-08-24
  • 山東原料藥結構確證單位
    山東原料藥結構確證單位

    藥物質量研究中心:1、中心概況:本中心是研究院下屬的專業從事原料藥、制劑等藥物質量研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優良...

    2024-08-24
  • 藥物包材相容性研究檢測單位
    藥物包材相容性研究檢測單位

    淄博生物醫藥研究院醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心:中心概況,本中心是研究院下屬的專業從事醫用和藥用材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。中心設有藥用材料、醫用材料、藥物分析、樣品穩定性考察、樣...

    2024-08-23
  • 浙江生物制藥質量研究方案
    浙江生物制藥質量研究方案

    多肽類藥物質量研究探討。自1920年發現胰島素以來,多肽療法越來越受到關注。1953年,人工合成了一是個有生物活性的多肽。近年來,多肽類藥物的發展越來越受到醫藥界的關注,其具有毒副作用低、用量少、生物活性強、療效好等特點,多肽類藥物已經廣泛應用到心血管疾病、神...

    2024-08-23
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