三支團隊既相互單獨運營,又統一協調整合,基本構建起藥物研發和服務的技術鏈條,可根據市場和項目需求靈活提供服務。公共技術服務平臺是由高新區管委會投資建設的功能完備、系統配套的藥物研發專業技術服務機構,一期建設占地4500㎡,擁有大中型儀器設備500余臺(套),儀...
山東大學淄博生物醫藥研究院擁有專業技術服務人員13人,可從事藥物質量控制研究、元素雜質研究、殘留溶劑測定、原料藥結構確證、藥物穩定性研究、藥物雜質的檢測和分離技術研究、藥品報批全項分析及材料準備等工作。服務內容,常規測試項目:按照藥典方法進行藥物檢測,如含量測...
不確定度評定就是評定分析結果的離散性。測量不確定度的定義、分類、評定步驟等內容已經在《關于實驗室測量不確定度的介紹》一文中進行了系統的闡述。測量不確定度涉及的分布類型不只有正態分布,還有矩形分布(均勻分布)、三角形分布、梯形分布、反正弦分布等。如我們在評定某供...
聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇、異氰酸酯擴鏈劑、交聯劑及少量助劑制得。在一次性使用聚氨酯輸注器具中,以二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)合成單體較為常見。在生產中MDI先與多元醇結合生成軟段預聚體,再在擴鏈劑和其他助劑作用下聚合形成聚氨酯,此過程中可能有游離的MDI殘...
本次評審**組由中國食品藥品檢定研究院質量管理處處長張河戰任組長,上海有機所國家重點實驗室郭寅龍研究員、青島食品藥品檢驗研究院副院長盧京光研究員組成。中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認證認可監督管理委員會(CNCA)批準設立并授權的國家...
CNAS認可在國內和國際上均被高度視為是技術能力的可靠標識,表明實驗室或檢查機構提供的檢測、校準或測量數據是準確、可靠的。近日,我院參加并通過了由中國食品藥品檢定研究院組織的藥品殘留溶劑檢驗能力驗證(計劃編號:NIFDC-PT-266),驗證結果為滿意。殘留溶...
所謂前瞻性就是其設施裝備、技術水平和能力體系要有30-40%應用當今和未來較新的科技成果,該領域未來的發展方向與趨勢,前瞻醫藥產業的發展方向。淄博生物醫藥研究院平臺重點解決在藥品研發、生產過程中制劑設備選型、關鍵工藝參數確定、過程控制、智能信息管理等一系列產業...
不確定度評定就是評定分析結果的離散性。測量不確定度的定義、分類、評定步驟等內容已經在《關于實驗室測量不確定度的介紹》一文中進行了系統的闡述。測量不確定度涉及的分布類型不只有正態分布,還有矩形分布(均勻分布)、三角形分布、梯形分布、反正弦分布等。如我們在評定某供...
建立數學模型在建立數學模型時盡可能使各分量互不相關,否則在標準不確定度合成時要引入相關函數分量,計算較復雜。例如當出現(t1-t2)時不要用同一支溫度計測量t1和t2,否則t1和t2即為相關量。標準不確定度分量的來源分析:測量中可能導致不確定度的來源一般有:(...
樣品加標溶液2待測樣品溶液,加入目標元素濃度80%的待測元素的對照品溶液,溶解或消化同樣品制備過程。無標樣品溶液:按樣品溶液制備方法進行溶解或消化。要求:加標樣品溶液1的三次重復測量的平均值在標準溶液重量測量獲得的平均值的±15%以內。加標樣品溶液2的重復測量...
淄博生物醫藥研究院重點制定以下評價指標:相容性閾值的設定、待檢測物質譜、壓力溫度等極限參數等。注射劑組件相容性研究:在注射劑組件研究相容性研究中,首先基于生產工藝和設備,評價一次性使用系統的優勢及劣勢,然后充分考察供應鏈和供應商管理的合規性。在制劑工藝的過程中...
淄博作為魯中醫藥產業密集區的主要城市,是山東省制藥大市,其產業歷史悠久、基礎雄厚、產業體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產基地,聚集了一批有名的制藥企業。研究院依托淄博當地的產業基礎、企業資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源...
基因毒性雜質定義:基因毒性雜質,又稱遺傳毒性雜質(GenotoxicImpurities,GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細胞DNA,產生致突變和致病作用的物質。這類致突變性致病物通常由細菌突變試驗(Ames試驗)檢測確定?;蚨倦s質分類:根據ICH指導...
避免為主是指在藥品的研發階段應根據亞硝胺類雜質產生的原因從原料藥工藝路線的選擇、物料的選擇與質控、工藝條件的優化等方面盡量避免亞硝胺類雜質的產生。并在生產過程中嚴格執行各操作規范。藥品上市許可持有人/藥品生產企業應與各物料(原料藥應包括起始物料、溶劑、試劑、催...
過程要求:要求、標書和合同的評審條款要求實驗室與客戶在需要時應在合同中明確,約定于后續檢測相關的抽樣方案,包括抽樣位置、時間、方法、樣本量等信息。方法的選擇、驗證和確認時,實驗室應建立和執行與檢測方法要求相匹配的校準曲線,建立檢查結果可否接受的判定標準。抽樣時...
淄博作為魯中醫藥產業密集區的主要城市,是山東省制藥大市,其產業歷史悠久、基礎雄厚、產業體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產基地,聚集了一批有名的制藥企業。研究院依托淄博當地的產業基礎、企業資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源...
如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時,可以選擇進行后續的相互作用研究并對浸出物進行相關的安全性評估,也可以選擇更換包裝材料重新進行提取試驗。如果認為無需對某提取物進行后續的遷移試驗,需提供相應的支持性數據以及分析報告。我們才接觸測量不確定度評定時,...
質量對比研究不能只限于采用三批研制樣品和一批已上市對照樣品,按照國家藥品標準進行簡單的質量對比"檢驗"。質量對比研究的中心在于“研究”,而不是“檢驗”。在已有國家標準藥品的研發中,質量對比研究具有多種作用,例如:產品質量驗證。通過質量對比研究,可以分析研制產品...
主要服務內容:主要技術服務有1、雜質譜分析,2、雜質鑒定及其對照品制備,3、原料藥質量研究,4、原料藥申報注冊。生物技術研發與服務平臺:該平臺主要致力于生物技術及其制品的實驗室研發與技術服務,主要以項目引進、聯合開發、委托開發、項目孵化等模式開展工作。該平臺包...
在有效性方面,應當證明研制的產品與已上市產品的生物等效性。對于通過生物利用度試驗來驗證生物等效性的產品,通常要求其在規定等效區間內與參考制劑具有相等的生物利用度。如果生物利用度降低,將會影響產品的有效性,這是不能被接受的。當生物利用度提高時,不能直接采用原產品...
在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現場核查;2019-2020年,先后協助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個;通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業、紅日藥業、陜西萬榮、迪沙藥業等60余家企業的現場審計核查。生物醫藥研究院擁有180余人的專...
安全有效性研究的重要性:已上市產品經過非臨床和臨床驗證后,其安全性和有效性已得到認可,因此在研制已有國家標準藥品時無需重復進行的研究。然而,由于制備工藝和等方面可能存在差異,導致新產品的安全性和有效性不確定。因此,應進行相關驗證性研究,以證實新產品的安全性與療...
山東大學淄博生物醫藥研究院下設核磁、色譜質譜聯用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢等六個功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質聯用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質聯用(GC-MS)儀、x-粉末衍射儀、紅外光譜儀、紫外可見分光光度計、熒光分光光度計、...
建設與試運營時期2014年10月8日,招聘專職技術服務員工。2014年3月28日,研究院召開理事會第四次會議,審議2014年試運行工作計劃和首批成果轉化項目。2013年9月28日,實驗儀器全部到位并進行安裝調試,研究院初步試運行。2013年6月28日,生物醫藥...
注意事項:對于所有藥品、生產工藝和藥品標準的變更,需按時間順序列出每次具體的變更內容,并提供相關批準文件。承諾書必須按規定格式提供,并由法人親筆簽名并加蓋企業公章以保證工藝的真實性。如果有涉及到藥典標準的升級,必須滿足相關要求。如果需要變更,必須公示備案情況。...
需要注意的是,藥物緩釋制劑的體外釋放行為與采用的釋放度測定條件(方法、介質、轉速等)密切相關。不同的釋放度測定條件可能會導致不同的體外釋放行為。因此,緩釋制劑的工藝篩選、釋放度測定方法研究和釋放度目標的確定是相互依存的。建立緩釋制劑的釋放度測定方法需要結合工藝...
研究院科技交流與合作:研究院按照“開放、共享、融合、提升”的對外合作交流原則。采用靈活多樣的方式在技術和學術領域積極加強與國內外高校院所、行業組織、企業團隊和專業人員的合作交流。學術交流:研究院每年至少舉辦一次全國性的學術或技術會議,面向企業、院所、團隊搭建信...
生物醫藥研究院,2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。中心下設核磁、色譜質譜聯用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢等六個功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質聯用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質聯用(GC-MS)儀、x-粉末衍色、紅...
在原材料藥工藝的研究中,工藝的優化與放大是將實驗室成果轉化為工業生產不可缺少的環節。這兩個環節的成功實現關系到該工藝是否能夠實現工業化生產,同時也具有評價工藝路線可行性和穩定性的重要意義。申報國家標準的原材料藥在進入生產階段時,必須提供中試以上規模的工藝研究資...
根據美國FDA有關仿制藥的文件規定,獲得FDA批準的仿制藥必須滿足以下條件:含有與被仿制產品相同的活性成分,但非活性成分可以不同;適應癥、劑型、規格和給藥途徑必須與被仿制產品一致;生物等效性必須相同;質量要求相同;生產過程必須符合同樣嚴格的GMP標準。在我國,...