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滅菌：分裝好的培養基應立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下：1.高壓蒸汽滅菌法:大多數熱培養基都可用此法，小量分裝時，用121℃、15min；滅菌量大時，用121℃、30min滅菌；含糖類的培養基只能113℃~115℃、15min滅菌，避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質的培養基，可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌，用無菌操作技術，定量加入培養基。血液、物品可用無菌操作技術抽取，加入冷卻到50℃左右的培養基中。培養基含有不耐熱的物質時，可用此法。全自動滅菌程序可快速完成高溫高壓滅菌流程。內蒙古進口培養基制備器簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：需要選擇培養基配方，同一種...

培養基制備操作步驟：(一)準確稱量試劑根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1NNaOH和1NHCl調節pH值到適宜范圍內。(三)過濾將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。(四)分裝將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100～150ml)，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。(五)滅菌培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后...

培養基的質量測試：每批培養基制備好以后，應仔細檢查一遍，如發現破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養基沾染等、均應挑出棄去。并測定其好終pH。將全部培養基放入36±1°C恒溫箱培養過夜，如發現有菌生長，即棄去。用有關的標準菌株接種1~2管或瓶培養基，培養24~48小時，如無菌生長或生長不好。應追查原因并重復接種一次，如結果仍同前，則該批培養基即應棄去，不能使用。培養基的保存：培養基應存放于冷暗處，好好能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。選購時需結合樣本量、成分敏感性及預算，優先選擇控溫精確、升/降溫速度快且具...

根據培養基的用途來區分，可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。a.選擇培養基在培養基中加入某種物質以殺死或壓抑不需要的菌種生長的培養基，稱之為選擇培養基。如鏈霉素、氯霉素等壓抑原核微生物的生長；而制霉菌素、灰黃霉素等能壓抑真核微生物的生長；結晶紫能壓抑革蘭氏陽性細菌的生長等。b.增殖培養基在自然界中，不同種的微生物常生活在一起，為了分離我們所需要的微生物，在普通培養基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養物質，以增加這種微生物的繁殖速度，逐漸淘汰其它微生物，這種培養基稱為增殖培養基，這種培養基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講，增殖培養基也是一種選擇培養基。c.鑒別培養基在培養基中加...

培養基pH值不在標準范圍內的問題：出現此類情況有很多原因，生物大致分為①廠家質量：出廠時pH不穩定。②滅菌問題：是蒸壓過高或殺菌時間過長，導致葡萄糖焦化，因此，pH值降低。③存放周期：保存時間超過保質期或結塊水的質量有問題。④水質問題：采用去離子水/蒸餾水/純凈水等，不要采用礦泉水和自來水。⑤存儲溫度：儲存溫度過高。⑥光線直射等六種原因，可逐一檢查排除解決問題。這樣的培養基稱之為鑒別培養基。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍培養基就是一種常用的鑒別性培養基。培養基中的維生素、生長因子等易受高溫破壞，高效加熱縮短熱暴露時間，減少降解。瓊脂滅菌 培養基制備器廠家根據培養基的物理狀...

調pH：雖然培養基中含有緩沖物質成分，能使培養基的pH盡可能的保持在要求的范圍內，但是配出的培養基若不符合要求，就要進行必要的調整。如果有已校準pH計，可用pH計。如果沒有，可用精密的pH試紙，再根據需要用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸（微調可用0.1mol/L氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸）調制所需的pH。培養基的pH一般為7.4~7.6，也有酸性或堿性的。用氫氧化鈉調整的需要高壓滅菌的培養基，在調整pH時要調至高出所需0.1個~0.2個單位，因用氫氧化鈉提哦啊正時，高壓滅菌后，培養基大的pH要降低0.1~0.2。如培養基中含有碳酸鈣成分，可不調pH。培養基制備器解凍血清時,請按照的...

培養基的質量測試：每批培養基制備好以后，應仔細檢查一遍，如發現破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養基沾染等、均應挑出棄去。并測定其較終pH。將全部培養基放入36±1°C恒溫箱培養過夜，如發現有菌生長，即棄去。用有關的標準菌株接種1~2管或瓶培養基，培養24~48小時，如無菌生長或生長不好。應追查原因并重復接種一次，如結果仍同前，則該批培養基即應棄去，不能使用。培養基的保存：培養基應存放于冷暗處，較好能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。培養基結塊需調整攪拌速度與加熱時間配比。甘肅培養基制備器售后培養基制備器-...

培養基制備器：分析儀器，自動培養基制備分裝器是一種用于農學領域的分析儀器。1、可制備從1升到10升的培養基。2、高效電加熱器，方便腔體的清洗。3、自帶磁力攪拌裝置，每分鐘50-200轉可調。4、溫度控制范圍：70℃到122℃。5、微處理器控制溫度精度為0.1度,顯示溫度精度0.1度。6、機器有培養基滅菌模式、巧克力平板模式、水浴鍋模式及高壓鍋模式。7、具有壓力維持系統。培養基制備從開始到結束不超過90分鐘，比常規方法節約50%的制備時間；制作的平板批號、規格統一，培養基量均勻，產品染菌幾率小；分裝精度高，分液泵也可以單獨工作，用作其他溶液分裝；對實驗室工作效率有很大提高，也多多提高了實驗室的整...

培養基的重要性：培養基的質量是微生物實驗室檢測工作的基礎，事關檢測工作的準確性、可靠性，在微生物實驗室檢測工作中舉足輕重。如果在工作中忽視任何一個環節的質量問題，都將導致檢驗結果科學性、客觀性的偏離。因此，加強培養基的實驗室質量控制，認真地做好培養基的質控工作，不斷完善和提高培養基的質控水平，才能為微生物檢測實驗室提供高質量的培養基。滅菌，一般培養基采用濕熱滅菌，即高壓蒸汽滅菌。第五，pH測定，微生物必須在適宜的pH范圍內才能正常生長繁殖或體現其生物特性。冷卻效率下降需清理散熱片灰塵堆積。培養基制備器報價殺毒滅菌方式主要有三種類型：⑴高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數耐熱培養基。⑵煮沸滅菌法...

調pH：雖然培養基中含有緩沖物質成分，能使培養基的pH盡可能的保持在要求的范圍內，但是配出的培養基若不符合要求，就要進行必要的調整。如果有已校準pH計，可用pH計。如果沒有，可用精密的pH試紙，再根據需要用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸（微調可用0.1mol/L氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸）調制所需的pH。培養基的pH一般為7.4~7.6，也有酸性或堿性的。用氫氧化鈉調整的需要高壓滅菌的培養基，在調整pH時要調至高出所需0.1個~0.2個單位，因用氫氧化鈉提哦啊正時，高壓滅菌后，培養基大的pH要降低0.1~0.2。如培養基中含有碳酸鈣成分，可不調pH。滅菌失效需驗證溫度均勻性和保持時...

培養基配制--容器和水：配制培養基所用的容器不得影響培養基質量，一般為玻璃容器，培養基配制所用的容器和配套器具應潔凈，可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來物質殘留。在大體積配制培養基時，企業也可根據自己的情況采用不銹鋼容器，建議專鍋，且容器應潔凈。不建議使用陶瓷或搪瓷容器。培養基用水是培養基制備過程中非常重要的一個物質。不可以使用自來水，自來水中的雜質可能會對檢驗結果有一定的影響。許多法規在培養基配方中采用蒸餾水作為配制用水，實際上純化水的潔凈程度不差于蒸餾水，甚至更優，所以不必單獨制備蒸餾水，直接使用純化水即可，配制用純化水應按藥典的要求定期進行檢測。**蒸汽加熱**（高壓滅菌鍋）：需關...

培養基的制備：復水時不得用銅鍋或鐵鍋，以防有離子混入培養基中，影響微生物的生長；容器的大小需大于復水后培養基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過程中，培養基溢出；含有瓊脂粉的培養基，在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘；加熱培養基時一定要進行攪拌，特別是瓊脂類培養基。為避免燒焦和沸騰溢出，對于少量的培養基很好使用沸水浴進行加熱。燒糊的培養基營養物質被破壞，并可產生有毒物質，如發現焦化，或未溶解均勻前培養基有溢出，該培養基即不能使用，應重新制備。對于瓊脂類培養基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱，很多只能加熱兩次，第二次再融化后仍未用完的培養基應棄去。快速升溫至目標溫度（如121°C）可確保徹底殺...

制備培養基的操作要點：a.液體培養基所配制的培養基是液態的，其中的成分基本上溶于水，沒有明顯的固形物，液體培養基營養成分分布均勻，易于控制微生物的生長代謝狀態。b.固體培養基在液體培養基中加入適量的凝固劑即成固體培養基。常用作凝固劑的物質有瓊脂、明膠、硅膠等，以瓊脂為常用。固體培養基在實際中用得十分普遍。在實驗室中，它被用作微生物的分離、鑒定、檢驗雜菌、計數、保藏、生物測定等。c.半固體培養基如果把少量的凝固劑加入到液體培養基中，就制成了半固體培養基。以瓊脂為例，它的用量在0.2~1%之間。這種培養基有時可用來觀察微生物的動力，有時用來保藏菌種。頻繁報錯建議導出日志進行專業診斷。上海培養基制備...

培養基的滅菌：一般培養基可采用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%如或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應從無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50℃左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出、待冷至55-60℃時，擺置成適當斜面、待其自然凝固。低能耗技術降低運行成本，符合實驗室可持續發展要求。 多級安全保護機制預防設備過載或異常操作風險。江西瓊脂培養基制備器培養基制備器：1.界面友好，操作便捷：通過前端友好的大...

無菌補料：通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜，使用注射器將添加劑加入，確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝：培養基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開，用于無菌分裝培養基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養基的無菌分裝，硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養基可以通過集成的空壓機產生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置，來進行培養基的分裝。培養基制備器一鍵選擇培養皿類型;整合數據庫，預設培養皿尺寸選擇程序!青海瓊脂滅菌 培養基制備器干粉培養基有哪些注意事項：①熔化培養基...

培養基的分類：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。冷卻效率下降需清理散熱片灰塵堆積。浙江培養基制備器哪家好固體斜面培養基配制：培養基的過濾澄清，液體培養基必須一定澄清，瓊脂培養...

分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作、方便，也常用于發酵工業。(3)半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。固體培養基的制作步驟：1、首先我們要準備好一個裝有1000ml的燒杯，然后在準備好的杯中在放入500ml的蒸餾水，在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調節PH值，調節時需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調到7.2，在此也要定容到1000ml，較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內，每一瓶都裝100ml。冷卻效率下降需清理散熱片灰塵堆積。青海培養基制備器品牌培養基制備器：1.多功能蠕動泵：該儀器的明顯特征是高精密度...

⑴倒置的小管充滿培養基，不留氣泡。⑵在關閉殺菌鍋的排氣閥之前，將鍋內的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時，請勿使用橡膠塞。⑷不可過早打開殺菌鍋，等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡，可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡，對照組沒有氣泡，可以確定培養基本身原因。為有效體現培養基其生物學特性，其制備生長及繁殖需要特定的PH范圍。需具備±1°C以內的精確控溫，避免溫度波動影響滅菌效果或成分穩定性。黑龍江實驗室培養基制備器固體斜面培養基配制：培養基的過濾澄清，液體培養基必須一定澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采...

培養基制備器：分析儀器，自動培養基制備分裝器是一種用于農學領域的分析儀器。1、可制備從1升到10升的培養基。2、高效電加熱器，方便腔體的清洗。3、自帶磁力攪拌裝置，每分鐘50-200轉可調。4、溫度控制范圍：70℃到122℃。5、微處理器控制溫度精度為0.1度,顯示溫度精度0.1度。6、機器有培養基滅菌模式、巧克力平板模式、水浴鍋模式及高壓鍋模式。7、具有壓力維持系統。培養基制備從開始到結束不超過90分鐘，比常規方法節約50%的制備時間；制作的平板批號、規格統一，培養基量均勻，產品染菌幾率小；分裝精度高，分液泵也可以單獨工作，用作其他溶液分裝；對實驗室工作效率有很大提高，也多多提高了實驗室的整...

配置培養基注意問題：1、根據不同微生物的營養需要配制不同的培養基。2、注意各種營養物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養基的pH控制在適宜的范圍之內，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時候注意時間的把握。培養基，是指供給微生物、植物或動物生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。真空抽濾不暢應清潔濾膜及檢查氣密性。內蒙古瓊脂培養基...

培養基配制方法：正確制備培養基是微生物檢驗的較基礎步驟之一，使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質（如膽鹽或其他選擇劑）的成分時，應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配制。如重量（體積）、pH、制備日期、滅菌條件和操作步驟等。實驗室使用各種基礎成分制備培養基時，應按照配方準確配制，并記錄相關信息，如：培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積（分裝體積）、無菌措施（包括實施的方式、溫度及時間）、配置日期、人員等，以便溯源。**內置冷卻系...

培養基的類型:天然培養基天然培養基是指利用各種動、植物或微生物的原料，其成分難以確切知道。用作這種培養基的主要原料有：牛肉膏、麥芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麩皮、各種餅粉、馬鈴薯、牛奶、血清等。用這些物質配成的培養基雖然不能確切知道它的化學成分，但一般來講，營養是比較豐富的，微生物生長旺盛，而且來源普遍，配制方便，所以較為常用，尤其適合于配制實驗室常用的培養基。這種培養基的穩定性常受生產廠或批號等因素的影響。培養基制備器必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽!吉林培養基制備器售后培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超容器裝盛量的2/3。...

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基倒入平板，將滅菌溶化的培養基冷卻至五十度后，倒入無菌干燥的培養皿中。微生物培養基制備的溫度不能太高，否則培養皿內蓋容易形成過多的冷凝水；溫度太低，中海培養基容易凝固成塊狀，不能做成平板。倒平板時，要靠近酒精的火焰以防止外來細菌落入盤中。左手托住培養皿，右手托住三角瓶底部。用小指和手掌拉出錐形瓶的棉塞，燒灼燒瓶口，用拇指和食指在培養皿蓋上打開一條縫，直到燒瓶口剛好伸手進去，倒入培養基，直到底部被覆蓋。不要超過培養皿高度的三分之一，迅速蓋上蓋子，放在桌子上，輕輕旋轉培養皿，使培養基分布均勻，凝結后即可。培養基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫，以防培養...

天然培養基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其提取物制成的培養基。例如。牛肉膏蛋白胨培養基、麥芽汁培養基和LB培養基等。常用的天然有機營養物質包括豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麩皮、牛奶、血清、椰子汁等。天然培養基成本較低，除在實驗室經常使用外，也適于用來進行工業上大規模的微生物發酵生產。組合培養基合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計而配制的培養基。例如，高氏1號培養基和查氏培養基等。合成培養基有一定的配方，配制合成培養基時重復性強，但與天然培養基相比其成本較高，微生物在其中生長速度較慢，一般適于在實驗室用來進行有關微生物營養需求、代謝、分類鑒定、生物量測定、菌種選育及...

全自動培養基制備器十分靈活——隨時可以讓你快速的滅菌制備高質量的培養基。這可以好大限度的減少用于儲藏成品培養皿的空間，消除對培養皿儲存的管理，保證高質量的培養基均一性。它能夠迅速而溫和的滅菌培養基并精確監控和控制滅菌過程中的時間、溫度、壓力等參數，從而保證其所有滅菌的產品都擁有同樣的，其直觀的圖形界面及可編程功能能使每個人都能方便的操作這臺儀器。培養基制備程序：Sampleprep可以快速的準備好滅菌，放入滅菌鍋，“水套系統”里加入夾層水（滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導），加入培養基原料，準備啟動滅菌程序。培養基可以直接在Sampleprep內懸浮溶解。強力磁力攪拌確保培養基在...

固體斜面培養基配制：培養基的過濾澄清，液體培養基必須一定澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復過濾。如過濾法不能達到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55~60°C的培養基放入大的三角燒瓶內，裝入量不得超過燒瓶容量的1/2，每1000ml培養基加入1~2個雞蛋的蛋白，強力振搖3~5分鐘，置高壓蒸汽滅菌器中、121...

培養基配置原則：滅菌處理，要獲得微生物純培養，必須避免雜菌污染，因此對所用器材及工作場所進行消毒與滅菌。對培養基而言，更是要進行嚴格的滅菌。對培養基一般采取高壓蒸汽滅菌，一般培養基用1.05kg/cm2，121.3℃條件下維持15-30min可達到滅菌目的。在高壓蒸汽滅菌過程中，長時間高溫會使某些不耐熱物質遭到破壞，如使糖類物質形成氨基糖、焦糖，因此含糖培養基常在0.56kg/cm2，112.6℃15-30分鐘進行滅菌，某些對糖類要求較高的培養基，可先將糖進行過濾除菌或間歇滅菌，再與其他已滅菌的成分混合；長時間高溫還會引起磷酸鹽、碳酸鹽與某些陽離子（特別是鈣、鎂、鐵離子）結合形成難溶性復合物而...

培養基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方稱取各種藥品，加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3、調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4、過濾：濾紙或棉花進行過濾。5、分裝：一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶：若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角瓶，較多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15-20ml培養基/2...

培養基的配置應該注意的幾大步驟：常用玻璃儀器的準備制備培養基所用的吸管、錐形瓶、毛細吸管、平皿等玻璃儀器用前要用肥皂水洗刷后用清水沖洗干凈，晾干后備用。（1）平皿用紙或布包好，或裝在金屬盒內，于121℃高壓蒸汽菌3min后烘干，備用。（2）試管管口用棉花塞或硅氟塑料試管塞塞好，再用布或報紙包扎好，121℃高壓蒸汽滅菌20℃后烘干，備用。（3）吸管及滴管先用少許棉花塞于吸口端（防止污染物吸出，或橡皮帽內的氣體污染），然后用紙包后或裝入金屬吸管筒內，于121℃高壓蒸汽滅菌20min后烘干，備用。其他玻璃器皿均應按上法處理，也應裝金屬筒內160℃干熱滅菌2h后，備用。冷卻效率下降需清理散熱片灰塵堆積...

培養基的使用：1.瓊脂培養基的融化：將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min），以免玻璃容器發生破裂。融化后的培養基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫，冷卻到47℃~50℃所需的時間取決于培養基的類型、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內培養基應盡快使用，放置時間一般不超過4h。剩余的培養基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養基，應根據相關標準，縮短融化后放置的時間。培養基制備器勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁.廣西Systec培養基制...