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干粉培養基有哪些注意事項：①熔化培養基制備必須在玻璃容器中進行，如果使用銅或鐵器皿，會影響細菌的生長。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養基順序，反之則不利于培養基溶解。③單在必要時進行加熱溶解操作，其加熱溫度也不要過高時間不要過長，主要原因是高溫會破壞瓊脂和培養基中的一些營養成分。④生產的干粉培養基和顆粒培養基都經過pH校準，使用時無需特殊驗證。因為高壓會影響pH值，則應在高壓后驗證pH值。⑤液體培養基通常是預先包裝好的，分裝時應注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環境，再導入平板，否則會形成更多的水蒸氣，導致細菌分離數量。天然培養基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其...

培養基的購置：從培養基自身的質量來看，不同生產廠家的產品，甚至同一廠家不同批號的產品都會存在差異。對培養基的供應企業進行評價后選擇合格的供應商，這是培養基購買過程中重要的步驟。應選擇產品市場信譽度高、有質量保證能力和服務保證能力的企業;企業是否通過了質量管理體系的認證是較為客觀的評價指標。要求生產企業提供：培養基成分名稱及產品編號、批號、使用前的pH、儲藏信息和有效期、性能評價和所用測試菌株、技術數據清單、質控證書以及必要的安全/危害數據等材料。全自動培養基制備分裝系統：一體化控制;主機和選配件（附加劑泵）可通過Mediafill觸摸屏一起控制。福建Systec培養基制備器培養基配制--稱量：...

一種微生物培養基配制器，其特征在于：包括配制罐、培養基包和控制器箱，所述配制罐上設有進料管、出料管，所述培養基包上設有進水管和出水管，所述培養基包的進水管連接水源，所述培養基包的進水端設有進水過濾器，所述培養基包的出水管連接至所述配制罐的進料管，所述控制器箱內設有加熱單元和控制單元，所述加熱單元對所述配制罐加熱，所述配制罐中設有溫度傳感器，所述溫度傳感器連接至所述控制單元，所述控制單元根據所述溫度傳感器的反饋實時調整所述配制罐內培養基溶液的溫度，在所述配制罐內設置攪拌器，所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對所述配制罐內的培養基溶液進行攪拌。培養基制備器真彩色液晶屏顯示，觸摸屏加按鍵操作。上...

干粉顆粒微生物培養基儲存條件：通常情況下，干粉培養基和顆粒培養基產品，在室溫干燥避光的儲存環境中，并注意密封存放，避免產品陽光直射，室內濕度與溫度太高，如不注意密封情況，顆粒粉末在會有結塊和受潮的現象，所以使用后一定要擰緊蓋子，注意防潮。關于儲存時長，只要嚴格按照培養基廠家的標簽要求存放，未開封的培養基可保存兩至三年。我們平常使用時，干粉沒必要放在冰箱里，但如果在制備當天打開培養基后沒有用完，建議將其存放在冰箱中，減少受潮問題但不要放置太多天。總之沒有開封的干粉、顆粒培養基存放在陰涼干燥處即可。培養基制備器分裝好的培養基應立即進行滅菌。河南觸摸屏培養基制備器培養基配置原則：控制pH條件，當培養...

培養基制備的基本方法和注意事項：1.培養基成分的稱取培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂．較好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。完全稱取完畢后．還應進行一次檢查。2.培養基各成份的混合和溶化培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動，以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重...

培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等，有點還添加克菌素、色素、和血清。為方便長期保管，培養基的成分均制成粉末狀。使用時再配制成可用的培養基，整個制備過程培養基需要嚴格的滅菌。目前對培養基滅菌通常使用高壓蒸汽法，因為蒸汽具有很強的穿透能力，能夠殺死各種微生物，微生物受熱死亡的原因，主要是因高溫使微生物體內的一些重要蛋白質，如酶等，發生凝固、變性，從而導致微生物無法生存而死。滅菌中加熱溫度和受熱時間與滅菌程度和營養成分的破壞都有關系。全自動培養基制備儀主要特點：滅菌-加熱-攪拌-混合-冷...

在制備培養基時，通常要考慮以下因素：1.緩沖能力碳算鹽緩沖系統由于毒性小、成本低、對培養物有營養作用，因此比其他緩沖系統用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。2.滲透壓多數培養細胞對滲透壓有很寬的耐受范圍，一般常用冰點降低或蒸汽壓升高測定。如果自己配培養基，可通過測定滲透壓防止3.粘度培養基的粘度主要受血清含量的影響，在多數情況下，對細胞生長沒有什么影響。在攪拌條件下，用羧甲基纖維素增加培養基的粘度，可減輕細胞損害。這對在低血清濃度或無血清下條件下培養細胞顯得尤為重要。液體培養基：為確定液體培養基的生長率，應接種適當的培養物。廣西大容量 培養基制備器培養基的類型-根據培養基的物理狀態來區分，可以...

培養基的質量測試：每批培養基制備好以后，應仔細檢查一遍，如發現破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養基沾染等、均應挑出棄去。并測定其較終pH.將全部培養基放入36±1°C恒溫箱培養過夜，如發現有菌生長，即棄去。用有關的標準菌株接種1~2管或瓶培養基，培養24~48小時，如無菌生長或生長不好。應追查原因并重復接種一次，如結果仍同前，則該批培養基即應棄去，不能使用。培養基的保存：培養基應存放于冷暗處，較好能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。半固體培養基，指在液體培養基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態的培養基...

高壓滅菌造成培養基結焦焦化問題：在實驗過程中，檢測人員發現在高壓滅菌后的培養基有結焦焦化現象。微生物認為造成這種現象是：控制培養基在容器中不要超過百分之八十，避免填充過多。注意控制高壓滅菌時間過長（115-116度）二十分鐘即可，溫度不超過121度，而且滅菌后的培養基在高溫環境中不要長時間存放。以上原因都會導致培養基結焦焦化。貯存：培養基在30℃下放置1天，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。培養基pH值的調正：pH因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化。自動培養基制備器哪家好培養基制備的基本方法和注意事項：1.培養基成分的稱取培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防...

培養基的類型-根據培養基的用途來區分，可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。１）選擇培養基在培養基中加入某種物質以殺死或抑制不需要的菌種生長的培養基，稱之為選擇培養基。如鏈霉素、氯霉素等抑制原核微生物的生長；而制霉菌素、灰黃霉素等能抑制真核微生物的生長；結晶紫能抑制革蘭氏陽性細菌的生長等。２）增殖培養基在自然界中，不同種的微生物常生活在一起，為了分離我們所需要的微生物，在普通培養基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養物質，以增加這種微生物的繁殖速度，逐漸淘汰其它微生物，這種培養基稱為增殖培養基，這種培養基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講，增殖培養基也是一種選擇培養基。３）鑒別培養...

培養基制備技術：一、玻璃器皿的清洗：在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。2、用過的玻璃器皿：凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖...

簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：簡單制作培養基，必須將其過濾并澄清液體介質必須完全澄清，普通液體介質可用濾紙過濾，濾紙應折成折扇狀或漏斗狀，以免濾紙因水力不均而破裂。當溫度較高時，培養基可以用干凈的白天鵝絨過濾。新制肉、肝、血、馬鈴薯等濾液，必須用絲絨布過濾，再用濾紙一次又一次地過濾。若過濾方法不能滿足澄清的要求，則應采用蛋清過濾。需要對介質分類處理，按培養基及試管內其它燒瓶使用的容器、用途分為適當。貨運量超過每2個集裝箱3個容量包裝的要求。封堵也是容器外包，可用防水防潮紙塞紙封堵容器內棉。電動式裝配機采用定量很好的重用或半自動解。預處理和預處理對滅菌容器的清洗要干燥，滅菌時要徹底，...

背景技術：培養基是供微生物、植物、動物組織和細菌生長和維持生長用的人工配置的養料，完全滅菌后用于單種微生物培養和鑒定，一般都是在無菌狀態下儲存，定量使用的，屬于一種高新產業。傳統的制備培養基的過程先將培養基粉末進行人工配置，攪勻，然后再裝到錐形瓶里邊在蒸汽滅菌器里邊滅菌再使用，這需要耗費大量的人力物力，而且效率不高。目前，國外進口的培養基制備器，可以將配置、滅菌合二為一，較后恒溫保持等待分裝。極大地提高了效率，而且節省了人力物力，但是國外的的進口設備價格比較昂貴，因此造成了生產成本的高居不下，在用戶的使用范圍上造成了一定的局限性。目前國內沒有公司生產該的培養基制備器，因此，完成培養基配置、滅菌...

簡單制作培養基，需調整培養基成分，介質中使用的化學物質應該是化學純品，銅鍋或鐵鍋易導致銅、鐵混入培養基，使細菌難以繁殖。用不銹鋼鍋加熱溶解較為適宜。溶解于水的鍋子，可用溫水加熱，隨時攪拌，防止結焦。若發現結焦，則不能使用介質，需重新調配。在溶解大多數固體成分之后，用少量熱將其全部溶解，直到沸騰。簡單制作培養基，需調整培養基的pH值，由于加熱消毒過程中培養基的pH值會發生變化，因此應在培養基組分完全溶解后，調整pH值。舉例來說，牛肉汁的pH值下降了0.2左右，而腸浸出物的pH值則明顯上升。所以，在這一步中，操作者要注重不斷探索經驗，掌握培養基的很終pH值，保證培養基的質量。在調整pH值后，要將其...

培養基的制備步驟有哪些：第1，用水：培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水，較好不使用離子交換器生產的去離子水。第二，稱量。稱量時要用獨有的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結果；干粉培養基易吸潮，如有條件，盡量在濕度較低的房間稱取培養基。第三，復水，復水時不得用銅鍋或鐵鍋，以防有離子混入培養基中，影響微生物的生長；容器的大小需大于復水后培養基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過程中，培養基溢出；含有瓊脂粉的培養基，在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘；加熱培養基時一定要進行攪拌，特別是瓊脂類培養基。為避免燒焦和沸騰溢出，對于少量的培養基較好使用沸水浴進行加熱。液體培養基具有進行通...

培養基的滅菌：一般培養基可采用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%如或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應從無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50℃左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出、待冷至55-60℃時，擺置成適當斜面、待其自然凝固。制備培養基的操作要點：成分基本上溶于水，沒有明顯的固形物，。貴州大容量 培養基制備器培養基配置原則：滅菌處理，要獲得微生物純培養，必須避免雜菌污染，因此對所用器材及工作場...

培養基制備的基本方法：1、培養基配方的選定：同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。2、培養基的制備記錄：每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記錄應復制一份，原記錄保存備查，復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。調節氧化還原電位(Eh) 各種微生物對培養基的Eh要求不同。內蒙古培養基制備器售后服務固體斜面培養基配制：培養基各成份的混合和溶化：培養基所用化學藥品均...

培養基制備的九個步驟關注要點：步驟一：稱取數量：用1/100的電子天平稱出培養基所需的藥物。首先參照配方計算出配制相應培養基需要各成分的數量，然后用電子天平準確稱取重量。步驟二：培養基溶化：將培養基納入燒杯容器中，加小適量的水，緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂，則不需要對培養基加熱；相反含有瓊脂，就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。步驟三：調培養基pH：雖然培養基中含有緩沖物質，可以盡量使培養基的pH值保持在標準范圍內，但如果配制的培養基不能要求，則必須進行必要的調整。如果您有校準過的pH計，則可以使用pH計。步驟四：培養基過濾：如果對配制的培養基沒有特殊要求，這一步可以省略。步...

培養基配置原則：控制pH條件，培養基的pH必須控制在一定的范圍內，以滿足不同類型微生物的生長繁殖或產生代謝產物。各類微生物生長繁殖或產生代謝產物的很適pH條件各不相同，一般來講，細菌與放線菌適于在pH7-7.5范圍內生長，酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范圍內生長。值得注意的是，在微生物生長繁殖和代謝過程中，由于營養物質被分解利用和代謝產物的形成與積累，會導致培養基pH發生變化，若不對培養基pH條件進行控制，往往導致微生物生長速度下降或（和）代謝產物產量下降。因此，為了維持培養基pH的相對恒定，通常在培養基中加入pH緩沖劑，常用的緩沖劑是一氫和二氫磷酸鹽（如KH2PO4和K2HPO4）組成的混...

培養基的實驗室制備:―般要求:正確制備培養基是微生物檢驗的好基礎步驟之一，使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質（如膽鹽或其他選擇劑）的成分時，應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配制。如重量（體積）、pH制備日期、滅菌條件和操作步驟等。實驗室使用各種基礎成分制備培養基時，應按照配方準確配制，并記錄相關信息，如：培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積（分裝體積）、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間）、配置日期、人員等，以便溯源。全...

配制培養基的原則：根據培養目的需要選擇適宜的營養物質。由于微生物營養類型復雜，不同微生物有不同的營養要求。因此，要根據不同微生物的營養需求選擇適宜的營養物質，配制針對性強的培養基。自養微生物有較強的合成能力，能以簡單的無機物如co2和無機鹽合成復雜的細胞物質。因此，培養自養微生物的培養基應由簡單的無機物組成。異養微生物的合成能力較弱，不能以CO2作為碳源或主要碳源，故應在培養基中至少添加一種有機物。注意營養物質的濃度與配比要合適：微生物只有在營養物質濃度及其比例合適時才能良好生長。營養物質濃度過低不能滿足現生長需要，過高又抑制其生長。例如，適量的蔗糖是異養微生物的良好碳源和能源，但高濃度蔗糖則...

滅菌：分裝好的培養基應立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下：1.高壓蒸汽滅菌法:大多數熱培養基都可用此法，小量分裝時，用121℃、15min；滅菌量大時，用121℃、30min滅菌；含糖類的培養基只能113℃~115℃、15min滅菌，避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質的培養基，可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌，用無菌操作技術，定量加入培養基。血液、物品可用無菌操作技術抽取，加入冷卻到50℃左右的培養基中。培養基含有不耐熱的物質時，可用此法。培養酵母菌一般用麥芽汁培養基，培養霉菌則一般用查氏合成培養基。河北培養基制備器供應商培養基的種類：培養基種類很多，根據配制原料的來源...

液體培養基，固體培養基的對應詞，是微生物或動植物細胞的液狀培養基。它具有進行通氣培養、振蕩培養的優點。在靜止的條件下，在菌體或培養細胞的周圍，形成透過養分的壁障，養分的攝入受到阻礙。由于在通氣或在振蕩的條件下，可消除這種阻礙以及增加供氧量，所以有利于細胞生長，提高生產量。培養基的配制：配料：配方換算→在容器中加入少量水→按照配方稱取各種藥品，依次加入→加足所需水量一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋。溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。調PH：用1N的鹽酸或的1NNaOH把培養基調節到所要求的值。過濾...

培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時好好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基好終pH之用。培養基長時間的高溫滅菌會使某些不耐熱的物質破壞，如使糖類物質形成氨基糖、焦糖。培養基制備器售后服務培養基的類型：1、根據對培養...

培養基的實驗室制備：1.pH的測定和調整：用pH計測定pH,必要時在滅菌前調節pH，除特殊說明外,培養基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調節pH。如果滅菌后調節pH，溶液需滅菌。注:商品化培養基在高壓滅菌前后pH可能發生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調節pH。2.分裝：將配置好的培養基分裝到適當的容器中，容器的體積至少為體積的1.2倍。培養基制備器勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁。安徽培養基制備器定制高效而強大的加熱和...

培養基制備器-培養基使用規程：1.目的：規范本中心微生物實驗室培養基的使用和管理。2.適用范圍，本規程適用于培養基的儲存、融化和廢棄等。3.職責，3.1檢驗人員：按照本規程規范使用培養基、定期檢查培養基是否失效。3.2科室負責人：負責指導、監督檢驗人員規范使用培養基。4.使用程序，4.1培養基的儲存，4.1.1除特殊說明和標準規定，通常情況下基礎培養基（如營養瓊脂培養基）應在4℃冰箱中保存不超過3個月，或在室溫（20℃）下保存不超過一個月。培養基制備器不要過早打開滅菌鍋，要等滅菌鍋內氣體和溫度都降到與室溫一致或相差不大時再打開滅菌鍋。培養基制備器價格培養基制備的基本方法和注意事項：1、培養基配...

培養基的分類：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。培養基制備器小倒管浸滿培養基（不留氣泡）后再加入到盛LST的試管中。湖北培養基制備器多少錢馬鈴薯培養基的分裝：1.根據需要將培...

血清培養基主要問題：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制。對大多數細胞，在體內狀態，血清不是它們接觸的生理學液體，只是在損傷愈合以及血液凝固過程中才接觸血清，因此使用血清有可能改變某種細胞在體內的正常狀態，血清可能促進某些細胞的生長（成纖維細胞）同時抑制另一類細胞生長（表皮細胞）。半合成培養基在合成培養基中，加入某種或幾種天然成分。寧夏培養基制備器供應...

培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時好好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基好終pH之用。全自動培養基制備儀主要特點：無需排干空氣。陜西培養基制備器廠家天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、...

⑴倒置的小管充滿培養基，不留氣泡。⑵在關閉殺菌鍋的排氣閥之前，將鍋內的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時，請勿使用橡膠塞。⑷不可過早打開殺菌鍋，等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡，可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡，對照組沒有氣泡，可以確定培養基本身原因。為有效體現培養基其生物學特性，其制備生長及繁殖需要特定的PH范圍。培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂，較好一次完成，不要中斷。湖北觸摸屏培養基制備器培養基配制--稱量：培養基的制備環節，應當嚴格按照培養基配方制備，在培養基的稱量過程中，建議在干爽、無風...