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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-22

原代細(xì)胞與細(xì)胞系該如何選:原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,一般認(rèn)為,原代細(xì)胞培養(yǎng)的第1代和傳代到第10代以?xún)?nèi)統(tǒng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過(guò)“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去,這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代,這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會(huì)出現(xiàn)“危機(jī)”,這時(shí)有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в凶兊奶攸c(diǎn),從而可能無(wú)限制地傳代下去,這種傳代細(xì)胞稱(chēng)為細(xì)胞系。原代細(xì)胞是出了名的難養(yǎng),對(duì)培養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)操作的要求更苛刻。寧波原代細(xì)胞分離試劑盒廠家批發(fā)價(jià)

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選擇原代細(xì)胞的原因:長(zhǎng)期以來(lái),科學(xué)家多依賴(lài)永生化的細(xì)胞系來(lái)進(jìn)行各種研究,但在過(guò)去十年,隨著細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化,新型的技術(shù)和培養(yǎng)試劑讓使用原代細(xì)胞作為研究對(duì)象成為可能。相比于細(xì)胞系,原代細(xì)胞更多保留了體內(nèi)原始組織的生物學(xué)特征,如生長(zhǎng)和衰老,因此通過(guò)原代細(xì)胞可建立更好的細(xì)胞疾病模型。原代細(xì)胞(Primarycells)是指來(lái)源組織,經(jīng)過(guò)特定分離方法制備而成的初始細(xì)胞。原代細(xì)胞離體時(shí)間短且不經(jīng)過(guò)永生化過(guò)程,其生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化,仍保持原有的遺傳特征,可更好地反映細(xì)胞在體內(nèi)的生長(zhǎng)狀態(tài),從而獲得與體內(nèi)生理功能更接近的數(shù)據(jù),很適合用于藥物測(cè)試、細(xì)胞分化和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)研究。南京貴陽(yáng)原代細(xì)胞分離試劑盒原代細(xì)胞作為更接近體內(nèi)環(huán)境的研究模型。

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原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)步驟為:1)將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出并消毒除去存留在組織上的細(xì)菌、細(xì)菌、等污染源,這些污染源將會(huì)所需培養(yǎng)的原代細(xì)胞凋亡、停止生長(zhǎng)和繁殖直至死亡,因此整個(gè)原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中較全在無(wú)菌狀態(tài)下進(jìn)行。2)將組織塊在選定的蛋白酶溶液中浸泡20-30分鐘,通常在37C水浴里進(jìn)行,而蛋白酶的選定取決于部位組織和所需細(xì)胞的類(lèi)型,比如成骨、肌肉、心、肝等就需要用胰蛋白酶才能解而出單個(gè)細(xì)胞,但是對(duì)于腦組織和乳腺等軟組織,就只能用分解能力較弱的膠原蛋白酶,以免損傷分散出來(lái)的單個(gè)細(xì)胞。3)將分散而成的單個(gè)細(xì)胞置于合適的培養(yǎng)基(含有特殊細(xì)胞生長(zhǎng)因子、添加劑以及血清,或者無(wú)血清培養(yǎng)基)中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖,整個(gè)過(guò)程都是在無(wú)菌情況下操作

原代細(xì)胞傳代培養(yǎng)方法:1.當(dāng)細(xì)胞達(dá)到80-90%融合時(shí)需要傳代培養(yǎng)。2.提前準(zhǔn)備好多聚賴(lài)氨酸(PLL,貨號(hào)0403)或纖維粘連蛋白(BPF,貨號(hào)8248)包被好的培養(yǎng)瓶。3.將完全培養(yǎng)基,胰酶/EDTA消化液(T/E,貨號(hào)0103),胰胰中和液(TNS,貨號(hào)0113)和不含鈣鎂離子的DPBS(貨號(hào)0303)加熱至室溫。我們不推薦用37度水浴加熱試劑和培養(yǎng)基。4.用DPBS沖洗細(xì)胞。5.以T-75培養(yǎng)瓶為例,向培養(yǎng)瓶中加入8mlDPBS,然后加入2ml胰酶/EDTA消化液。輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶保證細(xì)胞被胰酶/EDTA消化液完全覆蓋。將培養(yǎng)瓶置于37度培養(yǎng)箱1-2分鐘直到細(xì)胞變圓。在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化。6.在消化期間,準(zhǔn)備一支50ml離心管加入5ml胎牛血清(FBS,貨號(hào)0500)。大多數(shù)組織可以制備原代細(xì)胞,但生長(zhǎng)的快慢及難易程度不一。

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取材的基本要求和注意事項(xiàng)敘述如下:一、取材的基本要求(1)取材要注意新鮮和保鮮新鮮組織易于培養(yǎng)成功,取材時(shí)應(yīng)盡量在4~6h內(nèi)能制作成細(xì)胞,盡快入箱培養(yǎng),若不能即時(shí)培養(yǎng),應(yīng)將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),于4℃存放。若組織塊較大,應(yīng)在除去表面血塊、壞死組織、脂肪和結(jié)締組織后,切碎于培養(yǎng)液內(nèi)4℃存放,但時(shí)間不能超過(guò)24h。對(duì)于已切碎的組織或血液、淋巴組織應(yīng)加入含10%二甲基亞砜的培養(yǎng)基,按細(xì)胞凍存方式于液氮中冷凍保存。(2)取材應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌所取標(biāo)本材料應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行,為了確保無(wú)菌,對(duì)所取材料若疑有污染的可能,應(yīng)將所取組織在含高濃。以5ml為較低限度,否則攪拌時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡對(duì)細(xì)胞造成傷害。石家莊原代細(xì)胞分離試劑盒廠家

它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會(huì)影響原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。寧波原代細(xì)胞分離試劑盒廠家批發(fā)價(jià)

原代細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):1.收到細(xì)胞時(shí),要鏡下觀察是否有污染情況;收到細(xì)胞的前幾天,要做好各種倍數(shù)的鏡下拍照記錄,以防細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題后,可以跟公司很好地溝通。2.收到細(xì)胞后,不要馬上處理。應(yīng)置于培養(yǎng)箱中靜置4h以上再操作。如果不著急,可靜置過(guò)夜。3.細(xì)胞的靠前次傳代,一定要密度高一些傳代,原代細(xì)胞傳代密度低,很難長(zhǎng)起來(lái)。建議1:2-1:3傳代。4.原代細(xì)胞傳代時(shí)(內(nèi)皮細(xì)胞,貼壁為例),0.25%+0.53nM的胰酶消化,1ml消化液37度培養(yǎng)箱內(nèi)消化30sec,再加入5ml培養(yǎng)基(正常消化貼壁細(xì)胞,我們使用胰酶和培養(yǎng)基的量是1:1,但是原代細(xì)胞必須用大量培養(yǎng)基中和胰酶)。5.原代細(xì)胞不建議凍存,因?yàn)閮龃婧苋菀讖?fù)活不成功。如果要凍存的話(huà),建議在P2或P3代凍存,凍存液中的血清越多越好,建議比例9(血清):1(DMSO)。6.原代細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),置于37-38度水浴融化細(xì)胞,并加入10ml培養(yǎng)液(正常貼壁細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),也可以使用這種比例,復(fù)蘇成活率會(huì)較大提高),離心重懸鋪板。寧波原代細(xì)胞分離試劑盒廠家批發(fā)價(jià)

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