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來源: 發布時間:2024-01-22

原代細胞與細胞系該如何選:原代細胞生長緩慢,一般認為,原代細胞培養的第1代和傳代到第10代以內統稱為原代培養。原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長會出現停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數的細胞能夠度過“危機”而繼續傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40-50代,這種傳代細胞叫做細胞株。當細胞傳至50代以后又會出現“危機”,這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有變的特點,從而可能無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。原代細胞是出了名的難養,對培養環境和實驗操作的要求更苛刻。寧波原代細胞分離試劑盒廠家批發價

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選擇原代細胞的原因:長期以來,科學家多依賴永生化的細胞系來進行各種研究,但在過去十年,隨著細胞生物學的發展,細胞培養領域發生了巨大變化,新型的技術和培養試劑讓使用原代細胞作為研究對象成為可能。相比于細胞系,原代細胞更多保留了體內原始組織的生物學特征,如生長和衰老,因此通過原代細胞可建立更好的細胞疾病模型。原代細胞(Primarycells)是指來源組織,經過特定分離方法制備而成的初始細胞。原代細胞離體時間短且不經過永生化過程,其生物學特性未發生很大變化,仍保持原有的遺傳特征,可更好地反映細胞在體內的生長狀態,從而獲得與體內生理功能更接近的數據,很適合用于藥物測試、細胞分化和轉化等實驗研究。南京貴陽原代細胞分離試劑盒原代細胞作為更接近體內環境的研究模型。

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原代細胞培養實驗室常規步驟為:1)將動物組織從機體中取出并消毒除去存留在組織上的細菌、細菌、等污染源,這些污染源將會所需培養的原代細胞凋亡、停止生長和繁殖直至死亡,因此整個原代細胞培養過程中較全在無菌狀態下進行。2)將組織塊在選定的蛋白酶溶液中浸泡20-30分鐘,通常在37C水浴里進行,而蛋白酶的選定取決于部位組織和所需細胞的類型,比如成骨、肌肉、心、肝等就需要用胰蛋白酶才能解而出單個細胞,但是對于腦組織和乳腺等軟組織,就只能用分解能力較弱的膠原蛋白酶,以免損傷分散出來的單個細胞。3)將分散而成的單個細胞置于合適的培養基(含有特殊細胞生長因子、添加劑以及血清,或者無血清培養基)中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖,整個過程都是在無菌情況下操作

原代細胞傳代培養方法:1.當細胞達到80-90%融合時需要傳代培養。2.提前準備好多聚賴氨酸(PLL,貨號0403)或纖維粘連蛋白(BPF,貨號8248)包被好的培養瓶。3.將完全培養基,胰酶/EDTA消化液(T/E,貨號0103),胰胰中和液(TNS,貨號0113)和不含鈣鎂離子的DPBS(貨號0303)加熱至室溫。我們不推薦用37度水浴加熱試劑和培養基。4.用DPBS沖洗細胞。5.以T-75培養瓶為例,向培養瓶中加入8mlDPBS,然后加入2ml胰酶/EDTA消化液。輕輕搖動培養瓶保證細胞被胰酶/EDTA消化液完全覆蓋。將培養瓶置于37度培養箱1-2分鐘直到細胞變圓。在顯微鏡下觀察細胞形態變化。6.在消化期間,準備一支50ml離心管加入5ml胎牛血清(FBS,貨號0500)。大多數組織可以制備原代細胞,但生長的快慢及難易程度不一。

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取材的基本要求和注意事項敘述如下:一、取材的基本要求(1)取材要注意新鮮和保鮮新鮮組織易于培養成功,取材時應盡量在4~6h內能制作成細胞,盡快入箱培養,若不能即時培養,應將組織浸泡于培養液內,于4℃存放。若組織塊較大,應在除去表面血塊、壞死組織、脂肪和結締組織后,切碎于培養液內4℃存放,但時間不能超過24h。對于已切碎的組織或血液、淋巴組織應加入含10%二甲基亞砜的培養基,按細胞凍存方式于液氮中冷凍保存。(2)取材應嚴格無菌所取標本材料應在無菌條件下進行,為了確保無菌,對所取材料若疑有污染的可能,應將所取組織在含高濃。以5ml為較低限度,否則攪拌時會產生氣泡對細胞造成傷害。石家莊原代細胞分離試劑盒廠家

它們產生的有毒物質會影響原代細胞的生長。寧波原代細胞分離試劑盒廠家批發價

原代細胞培養注意事項:1.收到細胞時,要鏡下觀察是否有污染情況;收到細胞的前幾天,要做好各種倍數的鏡下拍照記錄,以防細胞出現問題后,可以跟公司很好地溝通。2.收到細胞后,不要馬上處理。應置于培養箱中靜置4h以上再操作。如果不著急,可靜置過夜。3.細胞的靠前次傳代,一定要密度高一些傳代,原代細胞傳代密度低,很難長起來。建議1:2-1:3傳代。4.原代細胞傳代時(內皮細胞,貼壁為例),0.25%+0.53nM的胰酶消化,1ml消化液37度培養箱內消化30sec,再加入5ml培養基(正常消化貼壁細胞,我們使用胰酶和培養基的量是1:1,但是原代細胞必須用大量培養基中和胰酶)。5.原代細胞不建議凍存,因為凍存很容易復活不成功。如果要凍存的話,建議在P2或P3代凍存,凍存液中的血清越多越好,建議比例9(血清):1(DMSO)。6.原代細胞復蘇時,置于37-38度水浴融化細胞,并加入10ml培養液(正常貼壁細胞復蘇時,也可以使用這種比例,復蘇成活率會較大提高),離心重懸鋪板。寧波原代細胞分離試劑盒廠家批發價

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