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來源: 發布時間:2021-11-04

鼠尾Ⅰ型膠原:材料與方法:1. 主要材料、試劑和儀器鼠尾、鹽酸、等滲氯化鈉溶液、鈣液、磷液均購自上海晶純生化科技股份有限公司。日立高新TEM HT770(日本日立公司);多功能粉末X射線衍射儀。2.酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原蛋白取大鼠尾巴洗凈,用75%的乙醇浸泡5 min。將尾巴剪開,去掉皮毛,并剪成小段,抽出銀色的肌腱。將肌鍵剪斷置于平皿中,用無菌等滲氯化鈉溶液浸泡。吸去等滲氯化鈉溶液,將肌鍵置于平皿中剪碎,按每克肌鍵50 mL的比例加入0.1%的醋酸溶液。搖晃,將肌鍵分散于醋酸溶液中,4 ℃放置一周,然后以2186×g離心20 min。在醋酸溶液的酸解下,肌腱水解成膠凍狀凝膠,置于冰箱4 ℃保存。制備鼠尾膠原:將尾腱置于平皿內剪碎,轉移至三角燒瓶中。武漢鼠尾膠原廠家推薦

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一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血的優點:1、本發明制作的止血材料采用溫和的冷凍干燥操作工藝不光光提高了生產效率, 同時避開了使用其他設備帶來的成本上升問題。2、本發明專利生產的止血材料(止血海綿),其動物實驗表明其具有非常好的止血效果。也可應用于內臟出血。具有廣闊的應用前景。3、本發明制備的止血材料具有可完全被人體吸收,與出血創面一接觸,其接觸面迅速形成凝膠而粘附在出血創面上,外面則形成連續的壓迫干層。啟動凝血因子。同時,聚乙烯醇為成膜材料,兩種的協同效應形成了一種理想的止血狀態和結構。武漢鼠尾膠原廠家推薦鼠尾膠原蛋白的用途很普遍,可用于化妝品,工業和食品生產等領域。

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鼠尾膠原備用膠凝程序:1)在冰上放置以下物品:膠原蛋白I、無菌10×PBS、無菌蒸餾水、無菌1M NaOH。2)確定膠原蛋白I待使用溶液所需的較終濃度的體積。3)在冰上放置無菌管以收存膠原蛋白I。4)在無菌條件下執行以下步驟。4.1加入10×PBS(終體積/10)mL4.2計算要使用的膠原蛋白I的體積(不要添加到管中直到步驟4.6為止)終體積x終膠原蛋白I濃度(mg/mL)。4.3向10×PBS溶液中加入(要加入的膠原體積×0.023)mL的無菌冰冷1M NaOH。4.4向4.3溶液中加入下述體積的無菌冰冷蒸餾水:添加蒸餾水體積=V(終)—V(膠原蛋白)—V(10× PBS)—V(1M NaOH)4.5混合管中的物質并放入冰中。4.6加入膠原蛋白I并計算體積,混勻,冰上備用。5)膠原蛋白I溶液可立即使用或在冰上放置2-3小時。6)使用時,無菌條件下將溶液加入到細胞培養裝置中37°C凝膠30min。加到相應的培養器皿中,確保膠原蛋白溶液鋪滿器皿的表面。

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鼠尾膠原在心肌細胞氧化損傷中的保護作用:膠原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實驗室主要將鼠尾膠原用于促進細胞貼壁和支架構建,對于其抗氧化作用目前尚無相關研究。目的:探討鼠尾膠原對過氧化氫導致離體心肌細胞氧化損傷的保護作用。方法:將原代培養的SD大鼠乳鼠心肌細胞隨機接種到鋪有鼠尾膠原的培養皿(實驗組)和普通培養皿(對照組)中,并且均用0,10,100μmol/L H2O2誘導。24 h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細胞的形態,應用MTT比色法檢測心肌細胞存活率,TUNEL法檢測心肌細胞凋亡形態,流式細胞技術檢測心肌細胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法檢測丙二醛水平,Western-Blot檢測凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表達。結果與結論:兩組培養皿中,隨著過氧化氫濃度的增高,均可見細胞凋亡狀態明顯加重,細胞存活率及細胞內過氧化氫活力明顯下降,細胞凋亡率及細胞內丙二醛水平明顯增高,Bcl-2/Bax比值明顯降低,呈劑量依賴性。酸法提取主要采用低離子濃度酸性條件浸漬處理原料,從而破壞分子間的鹽鍵和希夫堿。成都正規鼠尾膠原廠家推薦

膠原的立體結構與一般的球狀蛋白質完全不同。武漢鼠尾膠原廠家推薦

如何補充膠原蛋白我們都知道膠原蛋白本身是大分子,不能被我們的腸胃直接吸收,而是會被分解轉化為氨基酸,相當于吃進去了普通的蛋白質。只有具備生物活性的小分子膠原蛋白,才能直接滲進小腸黏膜細胞,補充到全身肌膚中。所以,想要吃進去的膠原蛋白能夠有美膚抗衰的效果,首先要挑對膠原蛋白。1、口服含膠原蛋白的食物骨肉湯、口服膠原蛋白補品等都屬于膠原蛋白食物。但由于會被人的消化系統過濾掉很大一部分,且真正能到達肌膚并起到作用的量非常有限2.直接皮下注射主要用于填充深的皺紋,皮膚損傷造成的缺損(如青春痘疤)和修補臉形的缺陷等。其效果立竿見影,但注射到皮膚內的膠原蛋白會被人體逐漸吸收,因此其功效只能維持半年至一年,而且少數人群可能會出現過敏、傳染等副作用。武漢鼠尾膠原廠家推薦

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