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蘇州無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹

來源: 發(fā)布時間:2021-10-14

無血清細胞凍存液用途:1.無血清細胞凍存液用于造血干細胞、間充質(zhì)干細胞等干細胞的儲存。2.無血清細胞凍存液用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。3.無血清細胞凍存液用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能:1.不含牛血清,無動物源組分。傳統(tǒng)的凍存液,一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。胎牛血清取自牛,因此,難以應(yīng)用到需要避免接觸動物源的應(yīng)用領(lǐng)域。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途,無動物源組分。2.2-8℃即可穩(wěn)定保存,無需冷凍,即取即用。為了避免反復(fù)凍融,傳統(tǒng)的細胞凍存液,需要分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。無血清細胞凍存液,2-8℃保存即可,無需再進行分裝。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能:為了避免反復(fù)凍融,傳統(tǒng)的細胞凍存液,分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。蘇州無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹

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細胞凍存步驟說明:配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;取對數(shù)生長期的細胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。去除PBS,加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細胞消化下來;離心1000rpm,5min;去除胰蛋白酶,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)存液中細胞的較終密度為5×106/ml~1×107/ml;將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5ml;在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。蕪湖正規(guī)無血清細胞凍存液服務(wù)電話無血清凍存液特性:適合無血清培養(yǎng)細胞與含血清培養(yǎng)細胞。

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無血清細胞凍存液凍存細胞實驗步驟:選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復(fù)蘇細胞存活率。1.按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2.按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。(參考:5×105至5×106 cells/ml)。3.取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細胞(參考離心條件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min)。移去離心管中的上清液。4.加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中,使細胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細胞混合液。5.將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。6.直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,長期冷凍保存。7.若研究者需要液氮保存時,可將完全凍結(jié)的凍存管(放入-80℃冰箱后至少一晝夜)移至-196℃液氮罐。

無血清細胞凍存液:產(chǎn)品介紹:無血清細胞凍存液是一款針對細胞凍存和復(fù)蘇所研發(fā)的即用型細胞凍存液。該凍存液采用獨特的凍存配方,包括DMSO在內(nèi)的凍存保護劑復(fù)合物,**降低了細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷。凍存液中添加了葡萄糖,氨基酸等各種細胞營養(yǎng)成分,***提高了細胞的活力和復(fù)蘇率。無血清細胞凍存液不含牛血清,無任何動物源組分,可維持干細胞低分化狀態(tài),并且可減少各類***和支原體污染的風險,確保細胞凍存安全。與傳統(tǒng)細胞凍存液相比,本產(chǎn)品重懸細胞后可直接凍存于-80℃,無需程序降溫。鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。

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以前在另一家實驗室的時候,凍存細胞根本就沒有講究這些標準操作。凍存的細胞有293T、PT67、C2C12、MEF(鼠胚胎成纖維細胞)、HelaS3、HelaD、U2OS、HKC、RK3E、ECO、H292、HSY、COS7、SupT1等。將細胞酶消化后直接參與離心,加入凍存液(含90%的血清和10%的DMS0),直接放在-80℃冰箱。兩三天后移入液氮中,較久保存,幾年后細胞的活力仍沒有什么受損,照常能復(fù)蘇,成活率高。但有三點須注意:(1)一是細胞的生長狀態(tài)要好,不能長得過稀,同樣也不能過密,細胞的狀態(tài)看起來相當健康。70%密度的要保存的細胞須再長24h才能全滿,萬一細胞狀態(tài)不好,可以酶消化后再繁殖一次;(2)凍存細胞的量要留心,不能太密也不能太稀,一般1OOmm培養(yǎng)皿的細胞凍存為3~4管;(3)存放在-80℃冰箱的時間不能過長,一兩天后轉(zhuǎn)移到液氮罐里。我們也曾取出存放在-80℃冰箱的細胞,半年還有30%~50%的細胞有活性,但一年的細胞就沒有活的。細胞凍存可以分為程序降溫凍存與非程序降溫凍存。北京無血清細胞凍存液廠家供應(yīng)

無血清細胞凍存液使用方法:緩慢地混合均勻,制成細胞混合液。蘇州無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹

細胞凍存,我們應(yīng)該注意哪些事項:凍存細胞的效果好壞要看細胞復(fù)蘇時的存活率。細胞凍存時,細胞內(nèi)部會產(chǎn)生晶體,水凝固形成的高濃度溶質(zhì)會對細胞產(chǎn)生損傷,所以在凍存過程中要盡可能降低晶體的產(chǎn)生。為了提高復(fù)蘇存活率,可通過以下方法完成:a)降溫的速度不能太快,讓細胞內(nèi)的水分緩慢離開細胞;b)在低溫環(huán)境下凍存細胞可以降低高濃度鹽對細胞中蛋白質(zhì)的影響;c)凍存試劑要采用親水的低溫保護劑;d)復(fù)蘇時的速度要快,這樣可以減少細胞內(nèi)部冰晶溶解時產(chǎn)生的某些可溶性成分。蘇州無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹

與原代細胞相關(guān)的擴展資料:

【更多】
原代細胞(primary culture cell)是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。有人把培養(yǎng)的第1代細胞與傳10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。原代細胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細胞生物學和生物醫(yī)學基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學、基因組學、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學研究等,還可應(yīng)用于當今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。原代細胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用,市場前景廣闊。
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