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陜西觸摸屏培養基制備儀

來源: 發布時間:2023-03-20

配制培養基需要哪些制備:(1)稱出規定數量的瓊脂和蔗糖,加水直到培養基較終容積的34,加熱溶解,完全融解后的溶液是透明的。在配制液體培養基(不加瓊脂)時無需加熱。(2)按需要加入一定量的各種貯存母液,包括生長調節物質和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一的移液管。如有必要,培養基中所需的維生素,可在高壓滅菌之后通過減壓過濾裝置或微孔過濾器滅菌后再加入。(3)蒸餾水定容。充分混合后調節培養基的pH,一般以5.66.0為好。(4)培養基分裝,分裝量一般以占培養容器的1514為宜。之后在24h內完成高壓滅菌,也可以高壓滅菌后再進行培養基的無菌分裝,室溫下存放備用。暫時不用的培養基應放置于10攝氏度下保存,而含有生長調節物質的培養基在45攝氏度保存更佳。基礎培養基各種微生物的營養要求雖不相同,但多數微生物需要的基本營養物質相同。陜西觸摸屏培養基制備儀

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培養基制備儀:培養基的種類繁多,但制備的方法大同小異,一般可分為6個步驟:用水、稱量、溶解復水、滅菌、pH測定、保存。1、必須選用專門純凈水或者經消毒過后的無菌水。2、培養基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋,放置離子混入培養基中,影響微生物的生長。3、容器的體積須大于復水后培養基總體積的2倍,預防出現溢出情況。4、在對培養基進行加熱時,若培養基內含有瓊脂粉成分,則需要將其充分浸泡一段時間。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現培養基結底炭化從而造成成分損害。部分培養基則需要使用沸水進行加熱,預防發生局部燒焦及沸騰溢出。5、瓊脂類培養基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱,較多只能加熱兩次,第二次再融化后仍未用完的培養基應棄去。6、而當對培養基實施滅菌時,需嚴格按照說明規范操作。但是也不能盲目按照說明的時間進行,需結合實際情況,合理調節滅菌時間,防止出現培養基滅菌過度而造成的成分變性。陜西觸摸屏培養基制備儀平板培養基要除去冷凝水,否則將影響平板分離培養效果。

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⑴倒置的小管充滿培養基,不留氣泡。⑵在關閉殺菌鍋的排氣閥之前,將鍋內的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時,請勿使用橡膠塞。⑷不可過早打開殺菌鍋,等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡,可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡,對照組沒有氣泡,可以確定培養基本身原因。為有效體現培養基其生物學特性,其制備生長及繁殖需要特定的PH范圍。

培養基pH值不在標準范圍內的問題:出現此類情況有很多原因,生物大致分為①廠家質量:出廠時pH不穩定。②滅菌問題:是蒸壓過高或殺菌時間過長,導致葡萄糖焦化,因此,pH值降低。③存放周期:保存時間超過保質期或結塊水的質量有問題。④水質問題:采用去離子水/蒸餾水/純凈水等,不要采用礦泉水和自來水。⑤存儲溫度:儲存溫度過高。⑥光線直射等六種原因,可逐一檢查排除解決問題。這樣的培養基稱之為鑒別培養基。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍培養基就是一種常用的鑒別性培養基。要根據不同微生物的營養需求選擇適宜的營養物質,配制針對性強的培養基。

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培養基的使用:1.瓊脂培養基的融化:將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min),以免玻璃容器發生破裂。融化后的培養基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,冷卻到47℃~50℃所需的時間取決于培養基的類型、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內培養基應盡快使用,放置時間一般不超過4h。剩余的培養基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養基,應根據相關標準,縮短融化后放置的時間。為了避免雜菌污染,獲得微生物純培養物,培養基必須及時嚴格滅菌。黑龍江瓊脂培養基制備儀

培養基配成后一般需測試并調節pH,還須進行滅菌,通常有高溫滅菌和過濾滅菌。陜西觸摸屏培養基制備儀

培養基的制備:正確制備培養基時微生物檢驗的較基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分,尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時,應嚴格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關數據,如質量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養基時,應按照配方準確配制,記錄所有細節信息,如;培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間)、配置日期、人員等,以便潮源。陜西觸摸屏培養基制備儀

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