固體培養基的制作步驟：1、首先我們要準備好一個裝有1000ml的燒杯，然后在準備好的杯中在放入500ml的蒸餾水，在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調節PH值，調節時需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調到7.2，在此也要定容到1000ml，較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內，每一瓶都裝100ml。3、然后我們再把剪碎的瓊脂放進五個錐形瓶里，在給每個錐形瓶中放入2.4克，然后在把這十個錐形瓶瓶口都弄上棉花塞，瓶子也要弄上報紙。4、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里，滅菌時一定要記得滅菌十分鐘，十分鐘到了之后，在將錐形瓶拿出來，冷卻之后就成了固體培養基了。注意事項：倒入時一定要注意容易。滅菌時間十分鐘，要看好時間。注意事項：倒入時一定要注意容易。滅菌時間十分鐘，要看好時間。半組合培養基指一類主要以化學試劑配制，同時還加有某種或某些天然成分的培養基。重慶瓊脂培養基 培養基制備器

制備培養基的操作要點：用過的玻璃器皿：凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。吉林觸摸屏培養基制備器培養基制備器試管塞不要塞得太緊（使用硅膠塞的時候），勿使用橡皮塞。

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基擺斜面，滅菌完成后，將試管中的中海瓊脂培養基放在木棒或玻璃棒上，同時它很熱，并且有適當的坡度。冷卻后使瓊脂凝固并變成斜面。斜面長度不超過試管的二分之一。微生物培養基質檢，檢驗培養基滅菌后，發現有破損，浸水，顏色異常，棉塞被培養基污染。所有這些都必須丟棄，不能重復使用，并確定其很終pH值。無菌檢查和效果檢查也是必需的。無菌檢查是取1~2瓶無菌培養基，37℃孵育一兩天，確認無細菌生長；效果檢查是將標準菌株接種到相關培養基上進行細菌檢查。動物的生長、形態和生化條件與已知條件一致。兩個條件都合格，準備好的培養基就可以使用了。

培養基的分類：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。培養基，是指供給微生物、植物或動物生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。

培養基制備方法與注意事項:1、培養基配方選擇同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。2、培養基制備記錄每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，好終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記錄應復制一份，原記錄保存備查，復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。3、培養基成份稱量培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂，好好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。完全稱取完畢后，還應進行一次檢查。培養基制備器系統自動調整供給樣品劑量保證了重現性結果。廣西全自動培養基制備器

固體培養基，一類配制成的固體狀態的基質。重慶瓊脂培養基 培養基制備器

培養基的滅菌：一般培養基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應以無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50°C左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時，擺置成適當斜面，待其自然凝固。重慶瓊脂培養基 培養基制備器

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