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來源: 發布時間:2023-11-27

用過的玻璃器皿:凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經過適當消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機物氧化成可溶性物質,以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用,使用時應特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。培養基一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。湖南培養基制備器哪個品牌好

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Systec培養基準備器可以快速的準備好滅菌,放入滅菌鍋,“水套系統”里加入夾層水(滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導),加入培養基原料,準備啟動滅菌程序。培養基可以直接在Sampleprep內懸浮溶解。強力磁力攪拌確保培養基在內腔里混合的均勻性,并防止凝結。培養基可以在滅菌前用WATERBATH(水浴)模式預先溶解。同時,直觀的圖形化界面使沒有經過專門培訓的人員也能方便的操作。用戶可以自定義設置多達50個滅菌程序,比如滅菌溫度、時間、分裝溫度等。它們可以被儲存起來并隨時調用。湖南培養基制備器哪個品牌好培養基制備器溫度和壓力嚴格控制鎖定裝載艙口和外部蓋子。

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天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基,如血漿、血清、、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期,體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大,因此逐漸為合成培養基所替代。較廣使用的天然培養基是血清,另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。血清種類:目用于組織培養的血清主要是牛血清,培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因:來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的,但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。牛血清是細胞培養中用量很大的天然培養基,含有豐富的細胞生長必須的營養成份,具有極為重要的功能。

根據培養基的用途來區分,可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。1)選擇培養基在培養基中加入某種物質以殺死或克制不需要的菌種生長的培養基,稱之為選擇培養基。如鏈霉素、氯霉素等克制原核微生物的生長;而制霉菌素、灰黃霉素等能克制真核微生物的生長;結晶紫能克制革蘭氏陽性細菌的生長等。2)增殖培養基在自然界中,不同種的微生物常生活在一起,為了分離我們所需要的微生物,在普通培養基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養物質,以增加這種微生物的繁殖速度,逐漸淘汰其它微生物,這種培養基稱為增殖培養基,這種培養基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講,增殖培養基也是一種選擇培養基。3)鑒別培養基在培養基中加入某種試劑或化學藥品,使難以區分的微生物經培養后呈現出明顯差別,因而有助開快速鑒別某種微生物。這樣的培養基稱之為鑒別培養基。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍培養基就是一種常用的鑒別性培養基。制備培養基的操作要點:液體培養基所配制的培養基是液態的。

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培養平板培養基是被用于獲得微生物純培養的很常用的固體培養基形式,它是冷卻凝固后的固體培養基在無菌培養皿中形成的培養基固體平面,常被簡稱為培養平板。也叫平面培養基、平皿培養基。平板培養基常用于單孢分離,測定菌絲生長速度,觀察菌落的形態,拮抗實驗,測定接種空間雜菌數。平板培養基制作方法如下:將培養皿洗凈、干燥,使各培養皿蓋方向一致,用牛皮紙包好,或放入特制鐵罐內,注明皿蓋的方向。高壓滅菌或干燥滅菌后備用。取剛滅菌后尚未凝固的培養基置于無菌箱或超凈工作臺內,先左手持三角瓶,右手反轉手掌用中指和無名指撥出棉塞或硅膠賽(或不翻轉手掌用小指和手掌撥出棉塞),同時將三角瓶轉換至右手,而后左手拿平皿,以大拇指和中指將皿蓋打開一縫,至瓶口剛好伸人。三角瓶口經火焰燒灼后,傾入滅菌或溶化、冷卻至55~60°C的培養基約15mL(勿使瓶口靠在平皿壁上,以免沾染皿壁),迅速蓋好皿蓋,置于桌上輕輕旋轉平皿,使培養基均勻分布于整個平皿底部,冷凝后即為平板培養基。有時凝固后的培養基表面有冷凝水,可將平皿蓋打開倒置于37℃溫箱,除去冷凝水,否則將影響平板分離培養效果。為防止冷凝水過多,也可將培養基冷卻至45~50°C再倒平板。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性,同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧,從而起共同殺菌作用。新疆培養基制備器哪家好

培養基制備器必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。湖南培養基制備器哪個品牌好

干粉培養基有哪些注意事項:①熔化培養基制備必須在玻璃容器中進行,如果使用銅或鐵器皿,會影響細菌的生長。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養基順序,反之則不利于培養基溶解。③單在必要時進行加熱溶解操作,其加熱溫度也不要過高時間不要過長,主要原因是高溫會破壞瓊脂和培養基中的一些營養成分。④生產的干粉培養基和顆粒培養基都經過pH校準,使用時無需特殊驗證。因為高壓會影響pH值,則應在高壓后驗證pH值。⑤液體培養基通常是預先包裝好的,分裝時應注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環境,再導入平板,否則會形成更多的水蒸氣,導致細菌分離數量。湖南培養基制備器哪個品牌好

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