培養基的化學成分包括水、無機鹽、碳源、氮源（生長因子）等。（1）碳源：能為微生物的代謝提供碳元素的物質。如CO2、NaHCO3等無機碳源；糖類、石油、花生粉餅等有機碳源。異養微生物只能利用有機碳源。單質碳不能作為碳源。（2）氮源：能為微生物的代謝提供氮元素的物質。如N2、NH3、NO3-、NH4+（無機氮源）蛋白質、氨基酸、尿素、牛肉膏、蛋白胨（有機氮源）等。只有固氮微生物才能利用N2。培養基還要滿足微生物生長對PH、特殊營養物質以及氧氣的要求。例如，培養乳酸桿菌時需要在培養基中添加維生素，培養霉菌時須將培養基的pH調至酸性，培養細菌是需要將pH調至中性或微堿性，培養厭氧型微生物是則需要提供無氧的條件。培養自養微生物的培養基應由簡單的無機物組成。遼寧自動培養基制備器

培養基質量測試：（1）澄清度：水是細胞培養基的溶劑。細胞培養基中的營養成分只有完全溶解于水才能被細胞吸收攝取，細胞才能生長增殖，因此細胞培養基是否溶解以及培養液是否透明澄清直接影響培養基使用。該項目是通過對水溶解后的細胞培養基的澄清度檢查，判斷細胞培養基的澄清度。按中國藥典2005年版二部附錄ⅨB進行。（2）pH值：哺乳類動物細胞生長需要合適的酸堿度，pH過高或者過低都會導致細胞死亡。pH值的測定也可以檢查細胞培養基的批間差。清大天一標準規定取規定量供試品，用注射用水（水溫20℃-30℃）溶解至1L，加入規定量碳酸氫鈉到上述溶液中，用與細胞培養基溶液pH值相近的兩點標準緩沖液校準后的酸度計進行測定。按中國藥典2005年版二部附錄ⅥH進行；加入規定量的碳酸氫鈉到上述溶液中，按中國藥典2005年版二部附錄ⅥH進行。新疆培養基制備器報價培養基是生物制品領域中常用的物質，在細菌和細胞培養中十分必要。

根據培養基的物理狀態來區分，可以分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基。１）液體培養基所配制的培養基是液態的，其中的成分基本上溶于水，沒有明顯的固形物，液體培養基營養成分分布均勻，易于控制微生物的生長代謝狀態。２）固體培養基在液體培養基中加入適量的凝固劑即成固體培養基。常用作凝固劑的物質有瓊脂、明膠、硅膠等，以瓊脂較為常用。固體培養基在實際中用得十分普遍。在實驗室中，它被用作微生物的分離、鑒定、檢驗雜菌、計數、保藏、生物測定等。３）半固體培養基如果把少量的凝固劑加入到液體培養基中，就制成了半固體培養基。以瓊脂為例，它的用量在0.2~1%之間。這種培養基有時可用來觀察微生物的動力，有時用來保藏菌種。

簡單制作培養基，需調整培養基成分，介質中使用的化學物質應該是化學純品，銅鍋或鐵鍋易導致銅、鐵混入培養基，使細菌難以繁殖。用不銹鋼鍋加熱溶解較為適宜。溶解于水的鍋子，可用溫水加熱，隨時攪拌，防止結焦。若發現結焦，則不能使用介質，需重新調配。在溶解大多數固體成分之后，用少量熱將其全部溶解，直到沸騰。簡單制作培養基，需調整培養基的pH值，由于加熱消毒過程中培養基的pH值會發生變化，因此應在培養基組分完全溶解后，調整pH值。舉例來說，牛肉汁的pH值下降了0.2左右，而腸浸出物的pH值則明顯上升。所以，在這一步中，操作者要注重不斷探索經驗，掌握培養基的很終pH值，保證培養基的質量。在調整pH值后，要將其煮沸幾分鐘，以利于培養基沉淀。培養基制備器培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂，較好一次完成，不要中斷。

培養基制備器：培養基的種類繁多，但制備的方法大同小異，一般可分為6個步驟：用水、稱量、溶解復水、滅菌、pH測定、保存。1、必須選用專門純凈水或者經消毒過后的無菌水。2、培養基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋，放置離子混入培養基中，影響微生物的生長。3、容器的體積須大于復水后培養基總體積的2倍，預防出現溢出情況。4、在對培養基進行加熱時，若培養基內含有瓊脂粉成分，則需要將其充分浸泡一段時間。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現培養基結底炭化從而造成成分損害。部分培養基則需要使用沸水進行加熱，預防發生局部燒焦及沸騰溢出。5、瓊脂類培養基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱，較多只能加熱兩次，第二次再融化后仍未用完的培養基應棄去。6、而當對培養基實施滅菌時，需嚴格按照說明規范操作。但是也不能盲目按照說明的時間進行，需結合實際情況，合理調節滅菌時間，防止出現培養基滅菌過度而造成的成分變性。培養基制備器注意不要過度干燥。商品化的平板瓊脂培養基應按照廠商提供的說明使用。新疆培養基制備器報價

全自動培養基制備分裝系統：兩個存儲器;存儲器高度可選。遼寧自動培養基制備器

培養基制備的基本方法和注意事項：1、培養基各成份的混合和溶化培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸2、培養基pH的初步調正因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養基各成分完全溶解后，應進行PH的初步調正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的好終PH，保證培養基的質量。PH調整后，還應將培養基煮沸數分鐘，以利培養基沉淀物的析出。3、培養基的過濾澄清液體培養基必須較全澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。遼寧自動培養基制備器