培養基是生物制品領域中常用的物質，在細菌和細胞培養中十分必要，但是現有技術中有些培養基的某種組份容易分解，造成保存時間短等問題，導致培養基的使用成本十分高。其中，在動物培養基中，谷氨酰胺是一種必要的組份，但是在常溫下，很短的時間內，約7-10日中培養基中的谷氨酰胺成份就可降解90％以上，這給其商品化帶來很大的困難。這樣的培養基在現有技術中很多，都具有上述的缺陷，例如，中國CN1087778C公開了一種雜交瘤細胞的無血清培養基，其中包含有谷氨酰胺成份，但是這種培養基的保存時間十分有限，很難達到商業使用的目的。培養基制備器殺菌劑可從此口加入，也可用注射器從硅酮膜注入。山東培養基消毒 培養基制備器

培養基的實驗室制備：正確制備培養基時微生物檢驗的較基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關數據，如質量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養基時,應按照配方準確配制,記錄所有細節信息,如;培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間)、配置日期、人員等,以便潮源。北京培養基消毒 培養基制備器全自動培養基制備儀主要特點：無需排干空氣。

簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：需要對其進行消毒處理，普通介質使用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘。本發明適用于各種介質的制備，如無特殊要求，可用于滅菌。一些熱成分，如碳水化合物，應該單獨制備20%或更多的濃縮液，過濾或間斷殺菌，然后通過無菌操作技術加入到培養液中。在低溫下，明膠培養基也能殺菌。血、體液及素應經無菌處理后，加至約50℃冷卻培養基中。需要對培養基的質量進行檢測。每次處理完培養基，都要仔細檢查，如破損、浸漬、顏色異常、棉塞污染等，要進行篩選和棄置，才能確定pH值。培養基培養一晚，若有細菌生長，培養基將被丟棄。常規菌株接種1×2管或瓶培養基，24h培養，對生長不良或無菌的菌株進行培養，追蹤其產生原因，并反復接種。如不發生變化，應丟棄培養基，禁止使用。

培養基制備的基本方法：1.培養基配方的選定：同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外．一般均應盡量收集有關資料．加以比較核對。2、培養基的制備記錄，每次制備培養基均應有記錄，包括培養推各稱，配方及其來源．和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等，記錄應復制一份。3.培養基成分的稱取。培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂．較好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。5、培養塞pH的初步調整培養基各成分完全溶解后，應進行pH的初步調正。全自動培養基制備儀主要特點：力攪拌，確保培養基受熱均勻，營養均一。

培養基的脫氣：必要時，在使用前將養基放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min,加熱時松開容器蓋子；加熱后蓋緊蓋子，并迅速冷卻至使用溫度。3.添加成分的加入：對熱不穩定的添加成分應在培養基冷卻至47℃~50℃時加入,滅菌的添加成分加入前應冷卻至室溫,避免冷的液體會造成瓊脂凝膠或形成片狀物。4.培養基的棄置：所有污染和未使用的培養基的棄置應采用安全的方式,并符合相關法律法規的規定。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。培養基制備器是供微生物、植物、動物組織和細菌生長和維持生長用的人工配置的養料。安徽培養基制備器安裝調試

培養基制備器可直接連接標準、通用的蠕動泵和稀釋、充填培養皿系統。山東培養基消毒 培養基制備器

培養基質量測試：（1）澄清度：水是細胞培養基的溶劑。細胞培養基中的營養成分只有完全溶解于水才能被細胞吸收攝取，細胞才能生長增殖，因此細胞培養基是否溶解以及培養液是否透明澄清直接影響培養基使用。該項目是通過對水溶解后的細胞培養基的澄清度檢查，判斷細胞培養基的澄清度。按中國藥典2005年版二部附錄ⅨB進行。（2）pH值：哺乳類動物細胞生長需要合適的酸堿度，pH過高或者過低都會導致細胞死亡。pH值的測定也可以檢查細胞培養基的批間差。清大天一標準規定取規定量供試品，用注射用水（水溫20℃-30℃）溶解至1L，加入規定量碳酸氫鈉到上述溶液中，用與細胞培養基溶液pH值相近的兩點標準緩沖液校準后的酸度計進行測定。按中國藥典2005年版二部附錄ⅥH進行；加入規定量的碳酸氫鈉到上述溶液中，按中國藥典2005年版二部附錄ⅥH進行。山東培養基消毒 培養基制備器