在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。新購的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。培養基制備器啟停、正反、全速，調速、狀態記憶（掉電記憶）等功能。中國澳門培養基滅菌 培養基制備器

實驗室在制作培養基時候的經驗總結：1、培養基成份稱量：培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂，較好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。完全稱取完畢后，還應進行一次檢查。2、培養基成份的混合與溶化：培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。較好使用不銹鋼加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置于高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。貴州培養基制備器哪個品牌好培養基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫，以防培養基流進去。

培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。

培養基的物理滅菌方法：（一）加熱滅菌法：加熱可破壞微生物中酶、蛋白質和核酸，導致微生物死亡。加熱滅菌又分干熱滅菌法和濕熱滅菌法。在同一溫度下，濕熱滅菌的效果比干熱滅菌好。主要是因濕熱滅菌時，有水分存在，蛋白質容易變性。水分又易使微生物膜壁潤濕，濕熱的穿透力比干熱大。常用的有火焰滅菌法與干熱空氣滅菌法兩種。（二）紫外線滅菌法：是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線波長是200~300nm，滅菌力較強的波長是253.7nm。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性，同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧，從而起共同殺菌作用。紫外線進行直線傳播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，但較易穿透清潔空氣及純凈的水。制備培養基的操作要點：液體培養基所配制的培養基是液態的。

微生物檢驗培養基制備的要點：稱取數量，用1/100的電子天平稱出培養基所需的藥物。首先參照配方計算出配制相應培養基需要各成分的數量，然后用電子天平準確稱取重量（將稱量紙折疊成簸箕盛藥）。培養基過濾，如果對配制的培養基沒有特殊要求，這一步可以省略。中'海培養基如有渾濁和沉淀現象，可將需要澄清的液體培養基用油紙過濾。固體介質可以用雙層紗布過濾，中間有一層薄薄的脫脂棉。如果過濾法不能滿足澄清要求，可以采用蛋清澄清法，即將培養基加熱冷卻至五十度至六十度，不超過三角瓶一半的容量。每一千毫升放入1~2個蛋清，用力搖晃三至五分鐘，用121℃高壓蒸汽滅菌二十分鐘，趁熱取出過濾。**兼容外接冷卻**：如支持冷水浴槽或快速轉移至冷卻模塊。西藏培養基消毒 培養基制備器

在選購培養基制備器時，快速加熱和冷卻能力是重要考量因素，直接影響培養基的質量、實驗效率及操作便利性。中國澳門培養基滅菌 培養基制備器

培養基準備器的滅菌：培養基準備器能夠保證快速溫和的制備標準和高敏感性培養基。的加熱冷卻系統加上均勻的攪拌，大程度上減低了對培養基的熱應力，保證了培養基的營養性。培養基準備器的操作高度安全：滅菌開始前，會有一個程序自動檢查整個系統的氣密性，例如：鍋蓋的密封圈是否完好，這能夠避免培養基在滅菌過程中突然漏氣引起卸壓，此外，培養基準備器有4個溫度/壓力檢測器，保證用戶及工作環境的高度安全。鍋蓋上裝有**的過壓安全保護裝置，在電子檢測系統失效時，自動卸壓以保障安全。中國澳門培養基滅菌 培養基制備器