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培養基制備儀哪家好

來源: 發布時間:2025-04-14

培養基制備儀,作為現代實驗室中的重要設備,在微生物學、細胞生物學等領域發揮著關鍵作用。培養基是微生物生長和繁殖的基礎環境,其質量和制備的準確性直接影響實驗結果的可靠性。傳統的手工制備培養基不僅費時費力,而且容易出現誤差。培養基制備儀的出現改變了這一局面。它通常由高精度的稱重系統、精確的攪拌裝置、智能控溫模塊以及自動化的分裝系統組成。在操作時,只需將所需的原料放入儀器指定位置,設定好相關參數,如培養基的種類、所需的量、加熱溫度和攪拌速度等,儀器就能自動完成稱重、溶解、混合、滅菌和分裝等一系列復雜的工序。例如,在微生物培養實驗中,準確的營養成分比例和無菌環境至關重要。培養基制備儀能夠確保每一批培養基的成分均勻一致,且在制備過程中嚴格控制滅菌條件,有效避免了雜菌污染。這種高度自動化和標準化的制備過程,提高了實驗效率和結果的重復性。基礎培養基各種微生物的營養要求雖不相同,但多數微生物需要的基本營養物質相同。培養基制備儀哪家好

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固體斜面培養基配制步驟:1、培養基配方的選定同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外,一般均應盡量收集有關資料,加以比較核對,再依據自己的使用目的,加以選用,記錄其來源。2、培養基的制備記錄:每次制備培養基均應有記錄,包括培養基名稱,配方及其來源,和各種成份的牌號,較終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等,記錄應復制一份,原記錄保存備查,復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。3、培養基成分的稱取:培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂,較好一次完成,不要中斷。可將配方置于傍側,每稱完一種成分即在配方面軍做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側,每種稱取完畢后,即移放于右側。完全稱取完畢后,還應進行一次檢查.


天津全自動培養基制備儀培養基制備儀減少人為污染風險,提升實驗結果可靠性。

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培養基的使用:1.瓊脂培養基的融化:將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min),以免玻璃容器發生破裂。融化后的培養基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,冷卻到47℃~50℃所需的時間取決于培養基的類型、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內培養基應盡快使用,放置時間一般不超過4h。剩余的培養基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養基,應根據相關標準,縮短融化后放置的時間。


馬鈴薯培養基的分裝:1.根據需要將培養基分裝于不同容量的三角燒瓶、試管中。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5,滅菌后須趁熱放置成斜面,斜面長約為試管長的2/3。3.半固體培養基分裝量約為試管長的1/3,滅菌后直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3,滅菌后趁熱直立,待冷后凝固待用。5.液體培養基分裝于試管中,約是試管長度的1/3。6.瓊脂平板:將滅菌(或加熱融化)后的培養基冷至50℃左右,以無菌手續傾人滅菌平皿內,內徑225px的平皿傾注培養基約13~15ml,輕搖平皿底,使培養基平鋪于平皿底部,待凝固后即成,傾注培養基時,切勿將皿蓋全部啟開,以免空氣中塵埃及細菌落入新制成的平板培養基(簡稱平板),表面水分較多,不利于細菌的分離,通常應將平皿倒扣擱置于37℃培養箱內約30分鐘待平板平面干燥后使用.可連接電腦導出數據,便于實驗記錄分析。

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培養基制備儀在醫學研究中扮演著不可或缺的角色。它的設計旨在滿足科研人員對高質量、高效率培養基制備的需求。從結構上看,它通常包括一個大容量的容器用于容納原料,一套精確的計量系統以確保成分的準確添加,以及強大的攪拌和加熱裝置。在操作過程中,首先根據實驗需求選擇合適的培養基配方,并將相應的原料放入儀器中。儀器會按照預設的程序,自動完成稱重、溶解、混合和加熱等步驟。精確的溫度控制和攪拌速度調節,使得培養基中的各種成分能夠充分融合,形成均勻、穩定的溶液。此外,培養基制備儀還具備自動滅菌和分裝功能。滅菌過程嚴格遵循標準操作規程,有效殺滅微生物和芽孢,保證培養基的無菌狀態。而分裝功能則可以將制備好的培養基準確地分配到各個培養容器中,方便后續的實驗操作。自動培養基制備分裝器是一種用于農學領域的分析儀器:可制備從1升到10升的培養基!培養基制備儀哪家好

培養基制備儀節省人力,提高實驗效率。培養基制備儀哪家好

培養基的配制:1、配料:在容器中加入少量水,按照配方稱取各種藥品,加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。2、溶解:淀粉溶解:少量冷水調成糊狀,加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3、調PH:用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4、過濾:濾紙或棉花進行過濾。5、分裝:一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶:若作靜置培養,則100ml培養基/250ml的三角瓶,較多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶,否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞,造成染菌;若作搖瓶培養,則15-20ml培養基/250ml的三角瓶,保證通氣良好。(2)試管分裝:液體培養基一般裝4-5ml,約試管的1/4高度。固體斜面培養基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度。6、包扎:分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。7、滅菌:按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營養成分會被破壞,培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。


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