馬鈴薯培養基的制作過程：(1)稱量和熬煮：按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。(2)加熱溶解：把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網上，小火加熱，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂完全溶解后，再補充水分至所需量。(3)分裝：按實訓要求，將配制的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成污染。分裝量：固體培養基約為試管高度的1/5，滅菌后制成斜面，分裝入三角瓶內以不超過其容積的一半為宜;半固體培養基以試管高度的1/3為宜，滅菌后垂直待凝。(4)加棉塞：培養基分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入培養基內造成污染，并保證有良好的通氣性能。單獨排水通道設計有效防止冷凝水殘留污染介質。 支持遠程監控功能，便于多實驗室協同管理。福建培養基制備器售后

配制培養基的原則：控制培養基的條件，控制培養基的pH配制培養基必須根據微生物的特點調節pH。各大類微生物要求的適宜生長pH范圍不同。如霉菌與酵母菌一般為5.0-6.0,細菌為6.5-7.5.放線菌為7.5-8.5.培養基的pH與其C/N有極大關系。C/N高的培養基，例如培養各種的培養基，經培養后其pH明顯下降;相反，C/N低的培養基，例如培養一般細菌的培養基，經培養后，其pH則明顯上升。這是由于營養物質的消耗與代謝產物的積累，改變了培養基的pH，若不及時控制，將導致菌體生長停止。全自動培養基制備器報價緊急停止鍵卡滯可用酒精清潔觸點。

特殊培養基：選擇性培養基，選擇性培養基是指根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基。其功能是使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌，從而提高該菌的篩選效率。酵母菌富集培養基，葡萄糖5%，尿素0.1%，硫化銨0.1%，磷酸二氫鉀0.25%，磷酸氫二鈉0.05%，七水合硫酸鎂0.1%，七水合硫酸鐵0.01%，酵母膏0.05%，孟加拉紅0.003%，pH4.5Ashby無氮培養基：富集好氧自生固氮菌，甘露醇1%，磷酸二氫鉀0.02%，七水合硫酸鎂0.02%，氯化鈉0.02%，二水合硫酸鈣0.01%，碳酸鈣0.5%。

滅菌：分裝好的培養基應立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下：1.高壓蒸汽滅菌法:大多數熱培養基都可用此法，小量分裝時，用121℃、15min；滅菌量大時，用121℃、30min滅菌；含糖類的培養基只能113℃~115℃、15min滅菌，避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質的培養基，可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌，用無菌操作技術，定量加入培養基。血液、物品可用無菌操作技術抽取，加入冷卻到50℃左右的培養基中。培養基含有不耐熱的物質時，可用此法。**電加熱**（帶溫控的磁力攪拌器）：建議選擇功率可調、加熱均勻的型號。

培養基制備基本方法：培養基成分的稱取，培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂，很好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。完全稱取完畢后，還應進行一次檢查。培養基的制備記錄，每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號。很終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等，記錄應復制一份，原記錄保存備查，復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。需具備±1°C以內的精確控溫，避免溫度波動影響滅菌效果或成分穩定性。海南培養基制備器品牌

培養基中的維生素、生長因子等易受高溫破壞，高效加熱縮短熱暴露時間，減少降解。福建培養基制備器售后

培養基中血清的質量標準：血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。《用動物細胞體外培養生產生物制品規程》中的要求：牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。對細胞有良好的支持繁殖作用。福建培養基制備器售后