高分子結構的不同層次的幾何尺寸差別很大，要用 不同的方法進行研究，例如一級結構要用化學方法、色 譜、高分辨率的核磁共振譜、紅外及拉曼光譜、X射線電 子能譜等；二級結構要用各種輻射的散射方法、流體力 學方法、光學方法等；三級結構主要依靠各種輻射的散 射及衍射、光學顯微鏡和電子顯微鏡等。高分子鏈細而長，如果有取向排列的區域，將強烈 地呈現物理－力學性質上的各向異性，在分子鏈取向的 方向上使力學強度和模量大為提高。這一點具有重要的 實際意義（見高聚物力學性能）。有天然橡膠和合成橡膠兩種。松江區靠譜的聚合物材料分類

高分子材料在加工之前，要先進行合成，把單體合成為聚合物進行造粒，然后才進行熔融加工。高分子材料的合成方法有本體聚合、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合和氣相聚合等。這其中引發劑起了很重要的作用，偶氮引發劑和過氧類引發劑都是常用的引發劑，高分子材料助劑往往對高分子材料性能的改進和成本的降低也有很明顯的作用。加工工藝高分子材料的加工成型不是單純的物理過程，而是決定高分子材料**終結構和性能的重要環節。除膠粘劑、涂料一般無需加工成形而可直接使用外、橡膠、纖維、塑料等通常須用相應的成形方法加工成制品。長寧區比較好的聚合物材料量大從優①橡膠是一類線型柔性高分子聚合物。

n**重復單元數，又稱聚合度，聚合度是衡量高分子聚合物的重要指標。聚合度很低（1～100）的聚合物稱為低聚物，只有當分子量高達104～106（如塑料、橡膠、纖維等）才稱為高分子聚合物。由一種單體聚合而成的聚合物稱為均聚物，如上述的聚氯乙烯、聚乙烯等。由兩種以上單體共聚而成的聚合物則稱為共聚物，如氯乙烯—醋酸乙烯共聚物等。1870年J．W．Hyatt用樟腦增塑硝化纖維素，使硝化纖維塑料實現了工業化。1907年L．Baekeland報道了合成***個熱固性酚醛樹脂，并在20世紀20年代實現了工業化，這是***個合成塑料產品。1920年H．Standinger提出了聚合物是由結構單元通過普通的共價鍵彼此連接而成的長鏈分子，這一結論為現代聚合物科學的建立奠定了基礎。

(2)超濾膜超濾膜是指具有從1-20nm細孔的多孔質膜，它幾乎可以完全將含于溶液中的病毒、高分子膠體等微粒子截留分離。超濾膜的分離性能就是用它所截留物質的分子量大小來定義的。超濾膜分離技術主要用于分離溶液中的大分子、膠體微粒。通過膜的篩分作用將溶液中大于膜孔的大分子溶質截留，是溶質分子與小分子溶劑分離的膜過程 。(3)微濾膜微濾膜是指孔徑范圍為0.01-10μm的多孔質分離膜，它可以把細菌、膠體以及氣溶膠等微小粒子從流體中比較徹底地分離除去。流體中含有粒子的濃度不同，微濾膜的使用方式也不同。當濃度較低時，常常使用一次性濾膜；當濃度較高時，需要選擇可以反復使用的膜。纖維分為天然纖維和化學纖維。

元素有機聚合物又稱雜鏈的半有機高分子，如果主鏈和側基均無碳原子，則成為無機高分子。性質和用途分類按材料的性質和用途分類，可將高聚物分為塑料、橡膠和纖維。橡膠通常是一類線型柔順高分子聚合物，分子間次價力小，具有典型的高彈性，在很小的作用力下，能產生很大的形變（500%～1000%），外力除去后，能恢復原狀。因此，橡膠類用的聚合物要求完全無定型，玻璃化溫度低，便于大分子的運動。經少量交聯，可消除長久的殘余形變。以天然橡膠為例，Tg低（—73℃），少量交聯后，起始彈性模量小（小于70N/cm2）。經拉伸后，誘導結晶，將使模量和強度增高。塑料的加工方法包括注射，擠出，膜壓，熱壓，吹塑等等。金山區比較好的聚合物材料產品介紹

所謂光功能高分子材料，是指能夠對光進行透射、吸收、儲存、轉換的一類高分子材料。松江區靠譜的聚合物材料分類

高分子材料包括塑料、橡膠、纖維、薄膜、膠粘劑和涂料等。其中，被稱為現代高分子三大合成材料的塑料、合成纖維和合成橡膠已經成為國民經濟建設與人民日常生活所必不可少的重要材料。盡管高分子材料因普遍具有許多金屬和無機材料所無法取代的優點而獲得迅速的發展，但目前已大規模生產的還是只能在尋常條件下使用的高分子物質，即所謂的通用高分子，它們存在著機械強度和剛性差、耐熱性低等缺點。而現代工程技術的發展，則向高分子材料提出了更高的要求，因而推動了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向發展，這樣就出現了許多產量低、價格高、性能優異的新型高分子材料。松江區靠譜的聚合物材料分類

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