7、使用甲縮醛的優缺點：優越的物性：沸點低，蒸汽壓高，氣味小，待別易汽化揮發，揮發后不留痕跡。優越溶解性：甲縮醛是兩親型，在極性和非極性，烷烴和芳烴、醚和酮醛酯、鹵代烴中都有較好溶解性，可做相溶劑。優越安全性：甲縮醛在化學品中0性是**低的一類，微毒級，從生產到使用對環境不產生污染，是綠色環保型溶劑。除多元醇醚類外，其它有機溶劑毒性一般遠大于甲縮醛。優越經濟性：甲縮醛的上游原料是煤和天燃氣，我國是煤炭大國，資源豐富。而其它大多溶劑是上游原料是石油，石油成本遠大于煤，其成本具有經濟性。同時甲縮醛密度較鹵代烴小（如二氯乙烷）是鹵代烴替代品，單位成體低。缺點：沸點低，揮發速度快，易燃，有一點特殊性氣味。8、使用注意事項：甲縮醛為一級易燃液體，對金屬無腐蝕性，可用鐵、軟鋼、銅或鋁制容器儲存。由于揮發性大、沸點低，應注意火源和熱源，并置陰涼處密封儲存。長期存放罐要安呼吸閥，夏季罐體冷水噴淋，必要時罐體要遮陽并保溫。生產方法在濃硫酸催化下，甲醇和甲醛在合成塔中反應。生成的甲縮醛從塔頂餾出，塔頂溫度控制在℃，從產物中分離未反應的甲醇供循環使用，得含量為85%以上的甲縮醛。每噸產品消耗甲醇1100kg。口碑好的甲縮醛的公司聯系方式。東莞甲縮醛遇硫

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    離子液體[Hnmp]HSO4具有較高的催化活性；當離子液體[Hnmp]HSO4的用量為％、m甲縮醛／m多聚甲醛=、反應溫度110℃、反應時間6h時，甲縮醛的轉化率為％，DMM3-8的選擇性為％。反應結束后，離子液體[Hnmp]HSO4與產物自動分成兩相，且穩定性好，重復使用五次后仍有較高的催化活性。5.以大孔強酸性陽離子交換樹脂（CT175）為催化劑，催化甲縮醛和三聚甲醛反應得到聚甲醛二甲醚（PODEn）。考察了催化劑種類、溫度、時間、壓力、催化劑用量、原料配比對反應的影響，并研究了催化劑的重復使用性能。在m(甲縮醛)：m(三聚甲醛)=：1，催化劑用量，溫度90℃，時間，壓力時，三聚甲醛的轉化率達，PODE3-8的選擇性為。催化劑重復使用20次后，催化活性無明顯變化。HMCM-22分子篩催化合成聚甲氧基二甲醚(DMMn)，以甲醇、甲縮醛和三聚甲醛為原料，考察了分子篩孔道結構、晶粒粒徑、酸性及反應體系對合成聚甲氧基二甲醚反應性能的影響，DMM2～8的選擇性為；而甲縮醛和三聚甲醛二元反應，DMM2～8的選擇性達到。說明弱酸位有利于三聚甲醛解聚為甲醛，中強酸位促進長鏈分子生成，而強酸位導致DMM為主要產物。6.甲縮醛是理想的燃料和合成柴油添加劑的原料，以甲縮醛和甲醛為原料。

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以甲醇和甲醛為原料，生產甲縮醛的工藝主要有兩種：液相縮合法和反應精餾法。液相縮合法是一種常用的工業方法。采用無機酸(如硫酸、鹽酸)、路易斯酸(如三氯化鋁、三氯化鐵等)以及雜多酸(如硅鎢酸、磷鎢酸)作為催化劑，甲醇和甲醛水溶液在列管反應器中發生縮醛反應，每生產1噸甲縮醛產品分別消耗甲醛水溶液約1.3噸，工業級甲醇原料約1.1噸。該法操作簡單，反應條件溫和，但是生產中要產生大量的含甲醛的酸性有機廢水，難于處理，污染環境，因此該法已經逐步被淘汰。反應精餾法已在工業化生產中得到大規模應用，是國內外生產甲縮醛的主流工藝。與液相縮合法中采用液體酸性催化劑不同，反應精餾法采用固體酸催化劑(色可賽思牌甲縮醛催化劑)，生產工藝與液相縮合法相似。每生產1噸85％的甲縮醛需分別消耗甲醛水溶液約1.0t，工業級甲醇原料0.86噸。質量比較好的甲縮醛的公司找誰？徐州甲縮醛市場

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    對甲苯磺酸改性的大孔陽離子樹脂為催化劑，在固定床反應器中通過連續進料方式制備了柴油添加劑聚甲氧基二甲醚利用化學滴定和GC法考察了反應溫度、反應壓力、重時空速、原料配比及不同原料對反應的影響。在反應溫度70℃、反應壓力MPa、重時空速3h-1、原料配比n甲醛∶n甲縮醛=4∶1的條件下，DMMn1的轉化率為，聚甲氧基二甲醚3-5的選擇性和收率分別為。加入DMMn2可提高目標產物DMMn3-5的選擇性和收率。制備[5]一種合成甲縮醛的工藝，合成甲縮醛的反應是在反應精餾塔中進行，甲醇蒸汽和甲醛溶液分別從反應精餾塔的低部和上部進入反應精餾塔，催化劑放置在塔板上，甲醛溶液和甲醇蒸汽在反應精餾塔內反應生成甲縮醛，甲縮醛和甲醇的混合蒸汽進入蒸餾塔進行分餾，控制蒸餾塔塔頂溫度在42℃，分餾出的甲醇溶液回流到反應精餾塔低層經加熱循環使用，分餾出的甲縮醛進入冷凝器后冷凝后即得甲縮醛成品。主要參考資料[1]中國成人教育百科全書·化學·化工[2]現代藥學名詞手冊[3]簡明精細化工大辭典[4]周新軍.甲縮醛的合成,純化和應用研究進展[J].收藏,2017,9:003.[5]王立軍；王建省.一種合成甲縮醛的工藝。東莞甲縮醛遇硫

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