酶標(biāo)儀的震板功能是指酶標(biāo)儀在對ELISA板孔進(jìn)行比色測定前對其進(jìn)行振蕩混勻，使板孔內(nèi)顏色均一。目前市場上常見的酶標(biāo)儀均有震板功能，所不同的是震板方式，有的可按上下、左右或旋轉(zhuǎn)等方式及振蕩幅度等任意調(diào)節(jié)；有的則較為固定。使用有震板功能的酶標(biāo)儀，在進(jìn)行ELISA測定顯色反應(yīng)完成加入終止劑后，可不必振蕩混勻，直接放人酶標(biāo)儀上測定即可。溫育功能是指酶標(biāo)儀本身能按要求自動精確地控制儀器內(nèi)部的溫度，使得ELISA測定中微孔板條的溫育過程可在儀器內(nèi)部完成，而無需再外配溫箱。目前，只有少部分酶標(biāo)儀具有此種功能，溫育功能只是酶標(biāo)儀的一個附加功能，是否具有并不能說明酶標(biāo)儀檔次的高低及儀器的優(yōu)劣。作為實(shí)驗室是否選擇，則可根據(jù)自己實(shí)驗室的條件及需要來決定。酶標(biāo)儀的測定原理使用朗伯-比耳定律。湖南操作簡便酶標(biāo)儀價格優(yōu)惠
一般酶標(biāo)儀的測定波長在400～750nm或800nm之間，完全可以滿足ELISA的顯色測定。目前國內(nèi)常見的ELISA試劑盒所使用的標(biāo)記用酶均為辣根過氧化物酶(HRP)，底物通常為四甲基聯(lián)苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD)，其在過氧化氫溶液的存在下，經(jīng)HRP作用，分別氧化為2，2，—二氨基偶氮苯(DAB)和聯(lián)苯醌。當(dāng)pH值為5．0左右時，DAB在450nm波長處有比較大吸收，當(dāng)pH值降為L 0時，比較大吸收波長移至492 nm，同時摩爾消光系數(shù)變大，顯色加深，因而常用強(qiáng)酸如硫酸或鹽酸終止反應(yīng)。天津性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀價格優(yōu)惠光柵酶標(biāo)儀是用光柵進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后，就可以獲得任意波長的光。
在雙波長測定中，減少了測定干擾和電路干擾，因此測定結(jié)果比單波長測量明顯好轉(zhuǎn)。由于液體表面張力的不同，導(dǎo)致單波長測定時的誤差較大。并且用不同的洗滌劑會影響到加入底物和終止液后的液面情況，用加入表面活性劑的洗滌液清洗后，形成的液面更凹，對單波長檢測的影響更大，并且與表面活性劑的濃度成正比。而且中性蒸餾水洗滌后，單、雙波長檢測的結(jié)果基本一致。利用雙波長檢測，不會影響檢測靈敏度。建議在進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測時，酶標(biāo)儀比色應(yīng)該優(yōu)先雙波長。這樣可以提高臨界值處標(biāo)本的分析正確度，減少實(shí)驗誤差。
酶標(biāo)儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進(jìn)行測定，酶標(biāo)儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，比較好使用雙波長，且不必設(shè)空白孔。酶標(biāo)儀中的帶寬就是所謂的光譜帶寬，可以理解為分光帶寬。江西全自動酶標(biāo)儀Elisa實(shí)驗
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國內(nèi)多家機(jī)構(gòu)，如衛(wèi)生部臨床檢驗中心和計劃生育系統(tǒng)等多次強(qiáng)調(diào)酶標(biāo)儀的重要性，并要求酶聯(lián)免疫檢測試劑應(yīng)使用酶標(biāo)儀判讀，酶免試劑的質(zhì)控也應(yīng)使用酶標(biāo)儀，并提供酶標(biāo)儀測定的原始數(shù)據(jù)，而各廠家的試劑盒說明書沒有是讓用目測的。同時酶免檢測的項目往往是一些實(shí)質(zhì)性的和病變（如：肝炎、、優(yōu)生優(yōu)育等），判讀更要求嚴(yán)謹(jǐn)，由誤診引起的糾紛很難處理。另外，住院手術(shù)病人術(shù)前的丙肝、艾滋等EIA試劑檢測是避免因輸血引起引發(fā)的醫(yī)療事故糾紛的必要手段，正逐漸被許多單位所采用。湖南操作簡便酶標(biāo)儀價格優(yōu)惠
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