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Micro Drop基座檢測需要的樣本量： 雖然基座檢測時樣本的量不是特別關(guān)鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。 決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會降低表面張力，因為這些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測了，但對于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測。 現(xiàn)場試驗的經(jīng)驗表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測結(jié)果： 核酸水溶液：1μl； 純蛋白：2μl；...

Micro Drop 超微量分光光度計： Micro Drop為一款全光譜波長(185~910nm)超微量分光光度計，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測，無昂貴耗材，廣泛應(yīng)用于分子生物實驗中DNA，RNA，蛋白的檢測等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。 高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測單元，擁有更高的靈敏度和精確度。 高重復(fù)性：步進電機結(jié)合獨有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達到0.001mm,實現(xiàn)吸光度檢測的高重復(fù)性。 全光譜波長：波長范圍185-910nm，可檢測更多的樣品種類，更寬的...

分光光度計是一種分析測量光譜的儀器，因為應(yīng)用需求的不同，分光光度計有著不同的種類。分光光度計按照波長及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為： (1)可見光分光光度計：用來測量待測物質(zhì)對可見光(400～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計?？稍?00nm測定細菌細胞密度。 (2)紫外分光光度計：紫外可見分光光度計用來測量待測物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器?？梢詼y定核酸和蛋白的濃度，也可以測定細菌細胞密度。紫外分光光度計又可分為單光束,假雙光束,雙光束。 (3)紅外分光光度計：一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜，...

Micro Drop比色皿檢測基本操作： 1. 準(zhǔn)備好兩個比色皿，一個加入空白檢測液，一個加入樣品，保證加入的液體量足夠，能蓋過光束，光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。 2. 抬起樣品臂，把比色皿插入到儀器中，插入比色皿時要注意透光面，與儀器上面的光路指向的方向相對應(yīng)。 3. 在做比色皿檢測時樣品臂必須放下來。 4. 在Micro Drop軟件上的“選項”框中選擇“使用比色皿”， 插入比色皿，勾選基線校正，設(shè)置相應(yīng)參數(shù)進行空白檢測及檢測。 5. 當(dāng)檢測完成后，移出比色皿，倒出樣品，清洗干凈比色皿。 Mic...

Micro Drop 超微量分光光度計： Micro Drop為一款全光譜波長(185~910nm)超微量分光光度計，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測，無昂貴耗材，廣泛應(yīng)用于分子生物實驗中DNA，RNA，蛋白的檢測等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。 高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測單元，擁有更高的靈敏度和精確度。 高重復(fù)性：步進電機結(jié)合獨有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達到0.001mm,實現(xiàn)吸光度檢測的高重復(fù)性。 全光譜波長：波長范圍185-910nm，可檢測更多的樣品種類，更寬的...

Micro Drop基座檢測空白循環(huán)： 我們建議把空白對照當(dāng)成樣品來檢測，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環(huán)： 1. 軟件中打開將進行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。 2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。 3. 重新加空白對照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光 值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。 4. 擦去上下基座上的液體，重新進行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。 雖然不需要在每個樣品之間進行空...

超微量分光光度計的應(yīng)用： （一）核酸的定量： 核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估...

超微量分光光度計的動態(tài)范圍廣，可適應(yīng)從微量到大量的樣本檢測需求。這使得在處理復(fù)雜樣本時，能夠同時滿足高濃度和低濃度的檢測需求。超微量分光光度計在檢測時，通過連續(xù)掃描樣品的吸光度或透光度，獲得精確的定量結(jié)果。這有助于研究者對生物樣本的性質(zhì)和濃度進行深入分析。超微量分光光度計的檢測速度極快，可以在短時間內(nèi)處理大量樣本。這使得在實驗進程中，能夠有效地提高工作效率。超微量分光光度計通常配有全自動進樣器和分析軟件，使操作更加簡單方便。如有需要，歡迎聯(lián)系我們。BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。甘肅超微量超微量分光光度計核酸檢測比色皿的正確使用方法 在使用比色...

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（一）： (1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl； (2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染； (3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍【BIO-DL M...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：Protein & Labels檢測類型：Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測方式中選擇Protein & Labels。2. 輸入樣品編號。3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是mg/ml。5. 使用下拉菜單來選擇染料，默認(rèn)...

A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長，比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi)；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請注意，這個值跟儀器無關(guān)，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因為樣品中的雜質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收，其值<0.1）；A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長.A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長：A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的...

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士： （1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。 （3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。 （4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準(zhǔn)確。 （5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能...

超微量分光光度計在核酸定量和分析中的應(yīng)用： 分光光度測定法是一項定量和分析生物成分的成熟技術(shù)。其中，核酸是生物實驗室**常檢測的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對許多下游實驗至關(guān)重要。 核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計算出來。 首先，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過樣品，而另一邊的光電檢測器則測定有多少光被吸收。通過對照參比(一般是樣品稀釋液)，可以定量樣品中的核酸濃度。 Micro Drop微陣列檢測功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗。江蘇全光譜波長超微量分光光度計探針檢測 ...

比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,進射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正，校正時要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn)，測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測定誤差在測定同一溶液時，吸光度差值應(yīng)小于0.5％，否則應(yīng)對差值進行校正。紫外可見分光光度計用來測量物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。...

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士： （1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。 （3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。 （4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準(zhǔn)確。 （5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能...

Micro Drop紫外可見檢測功能： 1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。 2. 輸入樣品編號。 3. 增加需要檢測的波長值。 4. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為750nm，也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長。 5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。 6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？? 白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測臂并點擊空白檢測。 比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束...

傳統(tǒng)分光光度計： 樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小； 燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短； 需要預(yù)熱半個小時以上； 顯示吸光度值，不顯示濃度值； 儀器體積大，質(zhì)量重； 超微量分光光度計； 所需樣品體積小，*需1～2μL； 不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上； 具有多個光程(電機控制自動選擇光程)，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍； 氙氣閃...

超微量分光光度計檢測蛋白A280： 蛋白和核酸不一樣，具有很強的多樣性。Protein A280功能應(yīng)用于檢測那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm吸光度明顯。Protein A280功能不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，而是檢測吸光度后，直接計算蛋白濃度。 Protein A280顯示紫外吸收光譜，檢測280nm處的吸光度后計算濃度（mg/ml）。和核酸檢測一樣，Protein A280記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋...

在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！原子吸收分光光度計主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規(guī)儀器之一。江蘇性能穩(wěn)定超微量分光光度計 超微量分光光度計檢測蛋白A280： 蛋白和核酸...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Protein Bradford檢測方式： Bradford是常用的蛋白定量檢測的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。與其他比色法一樣，Bradford法檢測蛋白濃度時必須構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。 Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測蛋白濃度。檢測蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。 常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比...

Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計，不僅提供了便于測量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來進行樣本檢測。 基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測0.5-2μl的樣本，而且檢測具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測樣本時，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測光纖中間，這使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋，測量濃度范圍可達普通分光光度計檢測濃度范圍的200倍，且可實時調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。相對于傳統(tǒng)的比色皿檢測方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程，只需使用無塵紙擦拭，清理簡便。另外，對于濃度低...

物質(zhì)的吸收光譜： 如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。 當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時透過的光的強度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。 如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光...

Micro Drop基座檢測空白循環(huán)： 我們建議把空白對照當(dāng)成樣品來檢測，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環(huán)： 1. 軟件中打開將進行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。 2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。 3. 重新加空白對照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光 值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。 4. 擦去上下基座上的液體，重新進行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。 雖然不需要在每個...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Protein BCA檢測類型： BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。 BCA法是檢測Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會被蛋白還原為Cu+1離子。兩個聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個Cu+1離子會形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。 常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測濃度范圍...

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。 氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！ 不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。貴州全光譜波長超微量分光光度計廠家直銷 Mi...

超微量分光光度計主要是用來快速檢測一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個分析實驗室都離不開分光光度計，那么，超微量分光光度計怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計使用方法。 在此之前，我們先來了解一下超微量分光光度計的原理，微量分光光度計是利用光源通過光片調(diào)整光坡長，射入樣品液體中，再射入光電檢測器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測。 蛋白質(zhì)在280nm波長處有較大...

分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應(yīng)用。分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。 由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應(yīng)運而生。超微量分光光度計近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計成為分子生物學(xué)實驗室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實驗室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。 超微量分光光度計已成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，...

A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長，比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi)；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請注意，這個值跟儀器無關(guān)，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因為樣品中的雜質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收，其值<0.1）； A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長. A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長： A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-...

朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。 朗伯比爾定律：A = abc 其意義為：當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時，溶液對單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。 A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。 由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時，首先需...

超微量分光光度計不僅涵蓋了可見光分光光度計的功能而且也可以進行紫外分光光度計的應(yīng)用： （二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測： 全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時指定檢測40個波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報告中。 （三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)： 這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法...