Micro Drop紫外可見檢測功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為750nm，也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測臂并點擊空白檢測。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測。
雙光束分光光度計 以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式來分析樣品的分光光度計。云南高重復(fù)性超微量分光光度計樣品檢測
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein Bradford檢測方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。與其他比色法一樣，Bradford法檢測蛋白濃度時必須構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測蛋白濃度。檢測蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。
常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當(dāng)使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致。
青海超微量超微量分光光度計廠家直銷分光光度計是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。
分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應(yīng)用。分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應(yīng)運而生。超微量分光光度計近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計成為分子生物學(xué)實驗室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實驗室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。
超微量分光光度計已成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。
Micro Drop超微量分光光度計產(chǎn)品應(yīng)用：
1.紫外檢測：常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值；
2.核酸檢測：可檢測dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值；
3.探針檢測：檢測熒光標(biāo)記探針的吸光值，可用于去除未能標(biāo)記探針的樣品；
4.蛋白檢測：檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析；
5.菌液/懸浮細(xì)胞濃度檢測：可檢測菌液OD600值及監(jiān)測懸浮細(xì)胞生長情況；
6.動力學(xué)檢測：用于酶活力和生長曲線等動力學(xué)實驗的測定；
7.全波長掃描：185-910nm全波長掃描，顯示吸收曲線。
測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。
超微量分光光度計注意事項：
1、Micro Drop超微量分光光度計應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2、使用Micro Drop超微量分光光度計前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，甲醛檢測儀以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。云南超微量分光光度計
紫外可見分光光度計用來測量物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。云南高重復(fù)性超微量分光光度計樣品檢測
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學(xué)儀器。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。
2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的，而紫外可見分光光度計是成一條直線的。
3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區(qū)光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區(qū)的光源。
4、熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學(xué)面，而紫外可見分光光度計*為兩面為光學(xué)面。
云南高重復(fù)性超微量分光光度計樣品檢測