A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長，比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準確，樣品內有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請注意，這個值跟儀器無關，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因為樣品中的雜質和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收，其值<0.1）；A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長.A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長：A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標明樣品被碳水化合物（糖類）、鹽類或有機溶劑污染，需要純化樣品。MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動調整。福建操作簡便超微量分光光度計核酸檢測
傳統分光光度計：樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；需使用比色皿，每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重；光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小；燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；需要預熱半個小時以上；顯示吸光度值，不顯示濃度值；儀器體積大，質量重；超微量分光光度計；所需樣品體積小，*需1～2μL；不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上；具有多個光程(電機控制自動選擇光程)，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規分光光度計的50倍；氙氣閃光燈為燈源，壽命長,性能穩定；不需要預熱，可隨時檢測；顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。天津雙檢測模式超微量分光光度計價格優惠每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應消光因子。
測試在紫外區有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區有吸收，所以不能用于紫外光區。對于一般的非光學專業人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優越的多，化驗數據更準確、更可靠。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計既可使用超微量基座，也可使用常規比色皿檢測。青海高靈敏度超微量分光光度計核酸檢測
單光束分光光度計是由一束經過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測量。福建操作簡便超微量分光光度計核酸檢測