酶標儀在用單波長測定吸光度時，除受到測定干擾（樣本的濁度、干擾色等）和電路干擾（包括噪音、漂移、電壓等）等因素外，受液體表面張力的影響也很大。在檢測過程中，由于液體表面張力的作用，液體的表面不是一個平面，而是形成一個凹面，從側面看似凹透鏡，這樣不可避免會影響光路的正常通過。由于凹液面的影響，光線在通過液體時，除正常被液體吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光線通過凹透鏡那樣），影響吸光度的檢測。而酶標儀使用的又是通過光導纖維傳播的點光源，如果每次能在同一部位檢測，吸光度的重復性將得到保證，但由于機械運動等造成的誤差，不可能保證每孔都在相同部位被檢測，因此造成了孔與孔之間有一定的差異。目前在國內血站臨床試驗室中酶標儀成為 ELISA 測定的重要工具。浙江多功能酶標儀價格優惠
根據不同的檢測模式和樣品類型，酶標儀需要選配不同波長的濾光片。一般來說，激發濾光片和發射濾光片應該匹配樣品的激發和發射譜，并且兩者之間應該有足夠的隔離以避免信號干擾。參考濾光片應該選擇與激發或發射波長相近但不重疊的波長，并且與樣品無關。常見的酶標儀濾光片波長有：
光吸收模式：340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等；
熒光模式：340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等；
化學發光模式：400 nm、410 nm、430 nm等；
時間分辨熒光模式：337/620 nm、355/665 nm等；
熒光偏振模式：485/535 nm等。
湖北雙檢測模式酶標儀試用酶標儀的測定原理使用朗伯-比耳定律。
熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測.通過激發光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質標定的樣品上后，會發出波長更長的發射光，通過發射光柵后到達檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高,可實時檢測，使用方便,檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發光與發射光容易互相影響，干擾檢測。
化學發光是來自生物化學反應中的自發光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發光持久，穩定，能持續一段時間；閃光型發光時間短，變化快，穩定性不強，需要應用自動加樣器才可以進行?；瘜W發光中發出的光子數與樣品量呈一定比例關系，化學發光酶標儀靈敏度非常高，動力學范圍廣。
熒光酶標儀原理：
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質的激發光，被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光，經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀，激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當測繪熒光發射光譜時，將激發光單色器的光柵，固定在適當的激發光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發射光譜。
酶標儀可用于單克隆抗體篩分、凝血分靈敏度檢驗，以及其它需要進行比色的分析工作中。
多功能酶標儀特點：
1、光柵和濾光片技術：:基于濾光片系統的高靈敏度檢測和基于光柵系統的高靈活度檢測。
2、檢測模式：熒光強度檢測(FI)，熒光偏振檢測(FP)，時間分辨熒光檢測(TRF)，TR-FRET，高性能發光檢測, 紫外/可見吸收光，AlphaScreen / AlphaLISA，Western Blot等。
3、兼容微量檢測板：可進行體積為2 μL或4μL，比較大可支持 60多個微量樣品的同時檢測。
4、光柵型單色器系統及帶寬可調：光路整合了光柵單色器， 這種光柵設計可實現波長連續可調節。然而，加入可變帶寬設計極大的增加了檢測的靈活性。
5、可結合濾光片系統：濾光片極大提升多種檢測功能的靈敏度。
根據通道的個數，可以將酶標儀分為單通道和多通道兩種類型。北京檢測快速酶標儀高清觸屏
酶標儀的檢測速度是指其完成比色測定所需要的時間。浙江多功能酶標儀價格優惠
光柵式酶標儀雖然才出現短短十余年，但是發展非常迅猛，已經是主流的酶標儀.它采用光柵進行分光，光源發出的全波譜光線經過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續可調，一般遞增量為1nm，同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達到檢測未知樣品的目的，在實驗室中很受歡迎，可以進行更多實驗的檢測，因此在國內的普及程度很高。
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