Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門切割N-連接糖鏈的內切酶，用于糖生物學和蛋白質工程領域。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制、以及其在研究和臨床應用中的潛力。引言N-連接糖基化是一種在真核細胞中普遍存在的蛋白質修飾方式，涉及將糖鏈添加到蛋白質的天冬酰胺殘基上。Endo H作為一種內切酶，能夠特異性地識別并切割N-連接糖鏈中的β-N-乙酰葡糖胺苷鍵，從而在蛋白質工程和生物制藥中發揮重要作用。Endo H的結構特性Endo H通常來源于流感嗜血桿菌（Hemophilus influenzae），其分子質量約為50 kDa。該酶由兩個結構域組成：一個負責識別糖鏈的催化結構域和一個有助于酶穩定性的非催化結構域。催化機制Endo H的催化機制涉及對N-連接糖鏈的特異性識別和切割。酶的活性位點含有多個氨基酸殘基，這些殘基與糖鏈的特定結構相互作用，導致酶對底物的高特異性。Endo H催化的糖苷鍵斷裂是一水解反應，需要水分子的參與。α-凝血酶的多面性質在其臨床使用中提出了挑戰，特別是在平衡其止血效果與血栓形成風險之間。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag

分子特性：牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的標準，純度達到SDS-PAGE電泳無雜蛋白條帶的要求。穩定性：牛凝血酶在室溫下運輸穩定，在2~8℃條件下可保存3年而酶活力未有變化。應用效果：在1:2000的質量比下，牛凝血酶能有效切割蛋白，適用于科研和工業生產中的重組融合蛋白特異性斷裂。討論科研應用：牛凝血酶因其高比活度和專一性，在分子生物學、生物化學和生物工程制藥研究中作為工具酶具有重要價值。臨床：作為止血藥物，牛凝血酶在外科手術中的應用超過100年，因其簡便和高效而受到青睞6。生產優勢：牛凝血酶的生產穩定性好，純度高，不含有其他蛋白酶活性，適合大規模生產和應用。Recombinant Human GPC3/Glypican 3 Protein,His Tag在生物制藥工業中，腸激酶用于生產重組蛋白質藥物，通過專一性切割去除不需要的序列，提高藥物純度和活性。

透明質酸酶，英文名稱Hyaluronidase，一類能夠降低體內透明質酸活性的酶的總稱，結構上由4個相同亞基構成，每個亞基分子量接近14kDa，該酶是一種糖蛋白，包含5%的甘露糖和2.2%的葡萄糖胺。功能上該酶可隨機裂解透明質酸、軟骨素和硫酸軟骨素中的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷鍵。常與膠原酶聯合使用于降解細胞外基質，從而從組織中分離活細胞。本品來源于牛睪丸，活力值為400–1,000units/mg，合適的pH值為4.5–6.0。產品性質中文別名（ChineseSynonym）玻璃糖醛酸酶；玻璃酸酶英文別名（EnglishSynonym）Hyaluronoglucosaminidase；Hyaluronate4-glycanohydrolaseCAS號（CASNO.）37326-33-3來源（Source）牛睪丸分子量（MolecularWeight）~55kDa類型（Type）I-S外觀（Appearance）淡黃色至米黃色至褐色粉末

標題：牛凝血酶（Bovine Thrombin）的高比活應用及其在生物醫學研究中的重要性摘要牛凝血酶（Bovine Thrombin），一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶，具有>2000 IU/mg的特異性活性，廣泛應用于生物醫學研究和臨床，本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機制以及其在科研和工業生產中的應用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶，分子量為37KD，由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關鍵酶，牛凝血酶催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解，形成纖維蛋白單體，進而促進血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率，牛凝血酶不僅在生理止血中發揮作用，也作為分子生物學研究中的工具酶。材料與方法產品性質分析：分析牛凝血酶的CAS號、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學性質。運輸和保存方法：評估牛凝血酶的運輸條件和長期儲存穩定性。使用方法：探討牛凝血酶在不同實驗條件下的溶解、復溶和消化條件。CB1受體包含多個跨膜α-螺旋結構域，這些結構域使得受體能夠嵌入細胞膜中。 它具有七個跨膜區域。

PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProtein,His-AviTag性能參數表達區間及表達系統（Source）PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerisassembledbybiotinylatedmonomerandPE-labeledstreptavidin.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andHMTEVVRHCpeptide.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin20mMPB,500mMNaCl,0.2%BSA(pH8.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for3monthfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.透明質酸的生產可以通過動物組織提取、微生物發酵或化學合成等方法進行。Recombinant Mouse EphB3 Protein,His Tag

泛素蛋白（Ubiquitin，簡稱Ub）是一種在真核細胞中普遍存在的小分子蛋白，具有高度保守性。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag

Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內切酶，對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質的結構、穩定性和功能發揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶，廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag