高純度與穩定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達到99%以上，通過HPLC檢測確保其質量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾，確保實驗結果的可靠性。此外，該產品在-20℃下保存時，有效期可達2年，且避免反復凍融后仍能保持穩定。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗，包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數實驗需求，同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中，核酸酶污染可能導致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經過嚴格檢測，確保無DNase和RNase污染，從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供，無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程，節省了研究人員的時間和精力。此外，其pH值經過精確調節，通常在7.0至7.5之間，確保在各種反應條件下都能保持好活性。Pfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性，在PCR中具有極高的保真性。Recombinant Human NAP-2/CXCL7

一、產品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經過優化，能夠精確調控引物與模板的結合過程。在反應過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力。這使得在復雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應的特異性。在多基因家族成員的區分檢測中，這種高特異性優勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增，確保實驗結果的準確性。Recombinant Canine ROR1 Protein,His Tag由于其高活性，pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗，如單細胞水平的研究。

在分子生物學和細胞生物學研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當，但安全性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現紅色熒光，這種獨特的雙色特性使其能夠區分不同形式的核酸。安全性傳統的EB染料具有強致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等），結果均為陰性，是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴增長達數十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義，尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優化條件下，比較大讀長可達數百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進一步提高擴增產物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現出巨大潛力。例如，在植物基因組學中，它被用于優化超長DNA片段的提取和擴增，成功實現了多個植物物種的高質量T2T基因組組裝。通過結合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數據，明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統：含有UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術。Recombinant Human NAP-2/CXCL7

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩定性和保真性。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率。與傳統的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現出色。其擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10 kb。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。Recombinant Human NAP-2/CXCL7