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Recombinant Human IL-6 R alpha/CD126 Protein

來源: 發布時間:2025-05-09

一、產品特點(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方,成分為經過優化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態,只有在高溫條件下才被激發,從而有效避免了非特異性擴增的發生。其靈敏度極高,能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標,即使在樣本中目標基因含量極低的情況下,也能輕松實現定量。例如,在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時,該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,為研究人員提供了可靠的實驗數據。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優化的反應體系。它與熒光探針配合使用,通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,能夠有效區分單個堿基的差異,從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準確地識別并擴增目標基因,確保實驗結果的準確性和可靠性。例如,在對病毒核酸進行檢測時,即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。Phusion DNA Polymerase的反應條件穩健,幾乎無需優化,即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現出色。Recombinant Human IL-6 R alpha/CD126 Protein,hFc Tag

Recombinant Human IL-6 R alpha/CD126 Protein,hFc Tag,標準物質

一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度,從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,表現出色的擴增能力和穩定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。Recombinant Human RNF43 Protein,His Tag通過工程化改造,如將FnCas12a與單鏈DNA外切酶融合,可以提高基因編輯效率,擴大FnCas12a可以靶向的范圍 。

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Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性,適pH為8.0,且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域:PCR產物防污染:通過降解含dU的PCR產物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測:用于檢測基因組中的單核苷酸變異?;蚓庉嬇c位點特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究:通過去除尿嘧啶,研究DNA修復機制。在PCR反應中,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用,因為其可能消化新合成的cDNA。

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,操作簡便,能夠有效防止污染,提高檢測效率。產品特點高靈敏度與特異性:采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖體系,能夠實現高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設計:部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統,有效防止PCR產物污染,避免假陽性結果。操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟,降低了污染風險。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒的快速定量檢測,如流感病毒、病毒等。基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,尤其適合微量RNA樣本。多重檢測:可同時檢測多個目標基因,適用于高通量樣本分析。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,而Avi標簽則可以用于生物素。

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DL200 DNA Marker:助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中,DNA Marker作為分子量標準,是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設計,為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,條帶大小準確,能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利,背景干凈,即使在低濃度下也能保持高辨識度,確保實驗結果的準確性。即用型設計,操作便捷該產品已預混1×Loading Buffer,無需額外處理,可直接上樣進行電泳。這種即用型設計簡化了實驗操作流程,節省了科研人員的時間和精力。穩定性高,不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發技術,穩定性。在室溫下可穩定存放,不易出現條帶降解或彌散現象。即使在反復凍融的情況下,也能保持良好的性能,確保實驗結果的一致性。泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激發泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Abl Cytosolic Substrate

在50 μL的反應體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Human IL-6 R alpha/CD126 Protein,hFc Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統,能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統:含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

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