SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液，憑借其的性能和特點，成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA，并在PCR擴增過程中發出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比。這種實時監測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數的DNA模板，適用于多種復雜的樣本類型。其優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用。Human RANTES/CCL5

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶，結合高效的逆轉錄酶，能夠在低濃度RNA樣本中實現高靈敏度的檢測。其特異性高，即使在復雜的樣本中，也能通過熔解曲線分析呈現單一峰，避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內置dUTP/UDG防污染系統，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物，防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應整合在同一管中完成，避免了多次開蓋操作，減少了人為誤差和污染風險。同時，預混液的設計使得實驗操作更加便捷，用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料，通過顏色變化（如藍色與黃色混合后變為綠色）直觀判斷樣本是否加入，提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器，并提供不同濃度的ROX校正染料，以滿足不同儀器的需求。Human RANTES/CCL5使用體外轉錄技術合成gRNA，確保gRNA的質量和純度，這對后續實驗的成功至關重要 。

一、產品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經過優化，能夠精確調控引物與模板的結合過程。在反應過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力。這使得在復雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應的特異性。在多基因家族成員的區分檢測中，這種高特異性優勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增，確保實驗結果的準確性。

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規DNA片段大小的鑒定。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩定性好：在室溫下可穩定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規PCR產物、基因組DNA片段等的大小鑒定，是分子生物學實驗中不可或缺的工具。總之，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩定的DNA分子量標準，方便快捷，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩定性好：在室溫下可穩定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣。注意事項保存條件：建議低溫保存，避免反復凍融。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液，使用高質量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒，它結合了反轉錄和PCR擴增步驟。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存：常溫保存，穩定性高，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續的切膠回收操作。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。Human RANTES/CCL5

預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。Human RANTES/CCL5

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。Human RANTES/CCL5