Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩定，從而實現高效的循環擴增。近年來，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優化，開發出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發新型的多重PCR檢測技術，如“MeltArray”技術，實現了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫療等領域提供了強大的技術支持。在糖蛋白結構分析領域，Endo H 是一種重要的工具酶，通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵，可以將糖鏈切割下來。Mouse Lymphotactin/XCL1

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑，其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?，終止反應，防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監控電泳進度。二、性能優勢10×DNA Loading Buffer的性能優勢在于其高穩定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求。Recombinant Human PDGF-BB Protein泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質，由76個氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。

Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數常規PCR應用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外，Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。

dUTP,100mMSolution：分子生物學實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現出色。產品特點高純度與穩定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測），且不含DNase、RNase等雜質，確保實驗結果的可靠性。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制，pH值調節至7.0左右，具有良好的化學穩定性。即用型設計該產品為即用型溶液，濃度為100mM，無需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP，使擴增產物中包含尿嘧啶。結合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時，可有效去除殘留的PCR產物污染，避免假陽性結果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出，通過引入尿嘧啶，可降低交叉污染的風險。優化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經過優化，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，確保反應體系的高效性和特異性。使用 Tn5 轉座酶可以保證 DNA的 片段化的質量，同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低，能夠為后續的實驗。

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規DNA片段大小的鑒定。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩定性好：在室溫下可穩定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規PCR產物、基因組DNA片段等的大小鑒定，是分子生物學實驗中不可或缺的工具。總之，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩定的DNA分子量標準，方便快捷，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩定性好：在室溫下可穩定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣。注意事項保存條件：建議低溫保存，避免反復凍融。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液，使用高質量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。UBE2L3作為泛素化途徑中的關鍵酶，其在蛋白質降解、信號傳導、細胞周期控制等重要內容有著作用。TAT

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，通過結合熱啟動技術，提高了PCR反應的特異性。Mouse Lymphotactin/XCL1

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb。此外，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料，PCR產物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液。此外，該產品含有特異保護劑，即使經過反復凍融，仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規?；驒z測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Mouse Lymphotactin/XCL1