Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA、質粒DNA和cDNA）均表現出良好的兼容性。Recombinant Mouse LRRN1 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術，能夠有效防止PCR產物污染，提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據儀器調整ROX濃度。可視化示蹤：部分產品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。Recombinant Mouse ICOS/CD278 Protein,hFc TagEndo H 是一種糖蛋白特異性的酶，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白，對其他類型的生物大分子如核酸。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液，專為PCR反應設計，廣應用于分子生物學研究和診斷領域。這種預混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及PCR穩定劑和增強劑，但不含染料。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進行反應，減少了實驗準備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分，它具有好的熱穩定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續處理的實驗，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預混液的高效性和穩定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫鑒定等領域具有廣泛的應用價值?？傊琓aq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學實驗室的理想選擇。

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX，能夠實現高效、特異的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合抗體或化學修飾技術，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系統：部分產品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止假陽性?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應集成在同一管中，無需額外的開蓋或移液操作，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。熱敏感UDG在逆轉錄過程中迅速失活，不會影響后續的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結合優化的緩沖體系，能夠實現低至10拷貝的RNA模板檢測。此外，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標，適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型，包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領域的多樣化需求。許多Probe qPCR Mix (2×)產品采用熱啟動DNA聚合酶，能減少非特異性擴增，提高反應的靈敏度和特異性 。Recombinant Cynomolgus IL-23R Protein,His Tag

Endo H，糖苷內切酶 H 具有高度特異性的催化活性，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。Recombinant Mouse LRRN1 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現出色，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產物氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性：該酶在多數PCR反應緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現熱失活。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩定保存兩年，運輸過程中采用干冰保護，確保酶的活性Recombinant Mouse LRRN1 Protein,His Tag