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Recombinant Mouse SEMA7A Protein

來源: 發布時間:2025-07-12

高靈敏度與特異性該產品采用優化的SYBRGreenI染料配方,能夠與雙鏈DNA特異性結合,即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優化的反應體系確保了高效的擴增效率,同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料,適用于多種qPCR儀器平臺,無需額外添加或調整ROX濃度,簡化了實驗操作流程,同時保證了熒光信號的穩定性和準確性。UDG防污染系統為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,從而有效避免假陽性結果的出現,確保實驗數據的可靠性。快速反應與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,能夠在短時間內完成反應,同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展現出優異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液,包含qPCR所需的所有關鍵組分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等,需加入引物和模板即可進行反應,簡化了實驗操作。Phusion Master Mix (2×) 對各種類型DNA模板都有兼容性,無論是基因組DNA質粒DNA還是cDNA都能高效地進行擴增。Recombinant Mouse SEMA7A Protein,His Tag

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在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Recombinant Mouse GDF15 Protein,hFc Tag由于Cas9 NLS系統不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。

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SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,以其性能和安全性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結合,熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中,其檢測靈敏度可達20 pg DNA,比傳統溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數的核酸檢測中表現出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環保與傳統的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類染料,無致性,使用更加安全環保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,它支持預染和后染兩種方法,操作簡便,無需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現也十分出色,能夠提供準確的定量結果。

一、產品特點(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方,成分為經過優化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態,只有在高溫條件下才被激發,從而有效避免了非特異性擴增的發生。其靈敏度極高,能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標,即使在樣本中目標基因含量極低的情況下,也能輕松實現定量。例如,在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時,該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,為研究人員提供了可靠的實驗數據。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優化的反應體系。它與熒光探針配合使用,通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,能夠有效區分單個堿基的差異,從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準確地識別并擴增目標基因,確保實驗結果的準確性和可靠性。例如,在對病毒核酸進行檢測時,即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴增超長DNA片段設計的聚合酶能夠擴增長達數十kb上百kb的DNA片段。

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One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時引入了UDG防污染系統,確保檢測的特異性和準確性。產品特點高效逆轉錄與擴增:采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內提供穩定的擴增性能。防污染設計:含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,無需額外開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度:檢測靈敏度可達極低的RNA模板量(<5拷貝/反應),適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量檢測。基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,能夠明顯提高檢測效率。該Master Mix不僅在長片段擴增表現出色,還具備保真性其保真性遠高于普通Taq酶能夠減少擴增過程中的錯誤率。Recombinant Human LAG3/CD223(His Tag)

CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導的核酸內切酶,通過CRISPR/Cas9系統為靶向基因組工程提供了新的機會。Recombinant Mouse SEMA7A Protein,His Tag

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統,能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力:可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,提高檢測靈敏度和特異性。快速反應:支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測。通用性強:適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測:適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態性(SNP)檢測。低豐度基因檢測:適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Recombinant Mouse SEMA7A Protein,His Tag

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