當外泌體在1983年頭次被發現后，其被認為是細胞排泄廢物的一種方式，如今隨著大量對其生物來源、其物質構成及運輸、細胞間信號的傳導以及在體液中的分布的研究發現外泌體具有多種多樣的功能。外泌體的功能取決于其所來源的細胞類型，其可參與到機體免疫應答、抗原提呈、細胞遷移、細胞分化、疙瘩侵襲等方方面面。有研究表明疙瘩來源的外泌體參與到疙瘩細胞與基底細胞的遺傳信息的交換，從而導致大量新生血管的生成，促進了疙瘩的生長與侵襲。外泌體的轉移涉及細胞因子、基質降解酶和細胞外基質重塑等多種調節步驟。長沙上清外泌體報價

CHO細胞外泌體的分離和表征：CHO細胞是一種普遍用于生物制藥蛋白質生產的宿主。CHO細胞中分離外泌體主要采用聚合物的沉淀(PBP)技術從分批培養中分離和富集細胞外泌體囊泡。分離后的外泌體可以通過多種方法來檢測和表征分離的囊泡，這些分析包括動態光散射(DLS)和Zeta電位測量、電子顯微鏡(EM)和外泌體標記物分析、RNA和脂質分析等。根據制造商的指南，使用TEI總外泌體分離試劑盒（Invitrogen）從培養基中分離外泌體。將細胞培養基以2000×g離心30分鐘以去除細胞和任何碎片；隨后將上清液小心移至離心管管中，加入0.5倍體積的TEI試劑，充分混合并在4°C下孵育過夜。然后將樣品在4°C下以10,000×g離心1小時，然后在棄去上清液后，將富含外泌體的顆粒重新懸浮在75μlPBS緩沖液中。然后將樣品儲存在-20°C下，直到需要進行后續分析。廣州細胞外泌體蛋白檢測部分外泌體分離方法可能存在對外泌體結構和元素的影響。

差速離心法分離外泌體的實驗原理：與等密度和梯度離心相反，差速離心從離心管內顆粒的均勻初始分布開始。在開始一輪離心過程中，位于管底部附近的一部分目標小顆粒不可避免地與較大顆粒共同沉淀。這種共沉淀導致較小顆粒的產量降低。然而，選擇大顆粒，起初位于管半月板附近，在開始一輪離心過程中可能沒有足夠的時間到達管底，從而污染較后一個離心步驟產生的小顆粒顆粒。顯然，交叉污染的程度取決于不同粒子群的相對沉降速度和離心條件。在被分離的粒子的沉降速度之間存在顯著（數量級）差異的情況下，可以有效地優化差速離心協議以獲得目標粒子群的高產量和足夠純度。此外，當不同顆粒部分之間的沉降速率只存在微小差異時，優化過程不太成功。在這些情況下，取決于離心條件。

外泌體分離方法優缺點對比：差速離心法：差速離心法仍是實驗中常用的外泌體分離技術。主要步驟如下：1.使用離心機低速離心來去除細胞與細胞碎片。2.而后增加轉速通過離心來消除樣本中較大的細胞囊泡。3.再使用高速離心機進行高速離心，通過離心沉淀的方式提取外泌體。在這里，需要注意的是生物流體的粘度與分離的外泌體的純度有較強的相關性。所以，對于高粘度的生物樣品需要超速離心機進行較長時間的離心操作。外泌體分離方法之免疫分離法：免疫芯片方法基于表面外泌體受體，用于根據來源分離外泌體。獲得的外泌體可直接分析或用于DNA或總RNA分離。外泌體胞內蛋白可用作分離外泌體的特異性標志物。此外，基于ELISA的ExoTEST也可以用于有效分離外泌體。其原理是：使用涂有外泌體抗體的ExoTEST板，可以從各種生物體液中分離出外泌體。該方法適用于常見和細胞類型特異性外泌體蛋白的檢測、分析和定量。外泌體的定量檢測和分析可作為疾病診斷和治著中的新型指標。

對于外泌體的標記和鑒定，獲得外泌體之后，如何對其進行鑒定又是一個困擾研究者的問題。國際細胞外囊泡學會(ISEV)在2014年提議，對于分離獲得的外泌體需要從三個層面進行鑒定：WB檢測外泌體標志蛋白表達情況：外泌體膜上富含參與外泌體運輸的跨膜蛋白家族(CD63/CD81/CD9)、熱休克蛋白家族(HSP60/HSP70/HSPA5/CCT2/HSP90)和一些細胞特異性蛋白。其中CD63/TSG101是較常用到的外泌體標志物。TEM鑒定外泌體形態：電鏡具有較高的分辨率，可以直接觀察到樣品中外泌體的形態。NTA檢測外泌體粒徑及濃度：TEM可以觀察外泌體的形態學特征，但無法體現樣本中所有外泌體的粒徑分布情況及整體濃度。NTA(NanoparticleTrackingAnalysis)技術可快速準確地分析外泌體的粒徑分布及濃度，為外泌體鑒定提供有力證據。外泌體的分離方法可能還存在一定的局限性和偏差。合肥外泌體哪家專業

外泌體可以作為一種新型的藥物輸送系統，利用其高度選擇性的靶向性，有效地提高藥物的生物利用度。長沙上清外泌體報價

外泌體分離方法之尺寸排阻層析法：尺寸排阻層析法也被稱為凝膠過濾層析法，這種方法是基于凝膠孔的大小和外泌體的大小，大于凝膠孔徑的顆粒被洗脫；反之，小于凝膠孔徑的顆粒將被抑制。凝膠過濾層析分離法總體上能獲得較高的純度和產量。建議與超濾相結合，這種方法可提供更少的蛋白質污染和更高的外泌體回收率。凝膠過濾層析分離法的缺點是凝膠的成本過高。外泌體分離方法之聲學流體分離：聲學流體分離技術利用聲場根據粒子的大小、密度和可壓縮性來分離粒子。生物樣品在此過程中不會受到損壞，并且分離的本身是非接觸式、高效的和無標記的。長沙上清外泌體報價

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