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來源: 發(fā)布時間:2022-07-08

使用粉末多晶衍射儀測量單晶體樣品時得到的X射線衍射譜,相對于與所測單晶體同種類的多晶樣品的X射線衍射譜來說,它的譜圖特征可能是:衍射峰數(shù)量可能會變少,峰強(qiáng)度會有變化:有的會變強(qiáng)、有的會變?nèi)酰蝗绻麥y試時單晶樣品不旋轉(zhuǎn),有些峰可能就根本不出現(xiàn),因?yàn)槠湔丈浣桥缮?θ滿足不了布拉格公式而發(fā)生衍射;其峰強(qiáng)弱依賴于單晶樣品在譜儀樣品架上的作固定安裝的立體角參數(shù)。 若將一束單色X射線照射到一粒靜止的單晶體上,入射線與晶粒內(nèi)的各晶面族都有一定的交角θ,其中只有很少數(shù)的晶面能符合布拉格公式而發(fā)生衍射。要使各晶面族都發(fā)生衍射,常用的方法就是轉(zhuǎn)動晶體。轉(zhuǎn)動中各晶面族時刻改變著與入射線的交角,會在某個時候符合布拉格方程而產(chǎn)生衍射。目前常用的收集單晶體衍射數(shù)據(jù)的方法是:一為回?cái)[法,二為四圓衍射儀法。進(jìn)口X射線衍射儀的基本原理是什么?奧林巴斯Terra便攜式XRD分析儀供應(yīng)商有哪些

輻射波長對衍射峰強(qiáng)的關(guān)系是:衍射峰強(qiáng)主要取決于晶體結(jié)構(gòu),但是樣品的質(zhì)量吸收系數(shù)(MAC)與入射線的波長有關(guān),因此同一樣品用不同耙獲得的圖譜上的衍射峰強(qiáng)度會有稍微的差別。特別是混合物,各相之間的MAC都隨所選波長而變化,波長選擇不當(dāng)很可能造成XRD定量結(jié)果不準(zhǔn)確。因?yàn)椴煌豈AC突變擁有不同的波長,該波長就稱為材料的吸收限,若超過了這個范圍就會出現(xiàn)強(qiáng)的熒光散射。X射線衍射作為一電磁波投射到晶體中時,會受到晶體中原子的散射,而散射波就像從原子中心發(fā)出,每個原子中心發(fā)出的散射波類似于源球面波。奧林巴斯XRD工廠衍射儀如何選擇?上海澤權(quán)告訴您。歡迎來電咨詢上海澤權(quán)!

閃爍檢測器是各種晶體X射線衍射工作中通用性能好的檢測器。它的主要優(yōu)點(diǎn)是:對于晶體X射線衍射使用的X射線均具有很高甚至達(dá)到100%的量子效率;使用壽命長,穩(wěn)定性好;此外,它和PC一樣,具有很短的分辨時間(10-7秒數(shù)量級),因而實(shí)際上不必考慮由于檢測器本身的限制所帶來的計(jì)數(shù)損失;它和PC一樣,對晶體衍射工作使用的軟X射線也有一定的能量分辨本領(lǐng)。因此通常X射線粉末衍射儀配用的是閃爍檢測器。粉末衍射儀的一種工作方式。試樣每轉(zhuǎn)動一步(固定的Δθ)就停下來,測量記錄系統(tǒng)開始測量該位置上的衍射強(qiáng)度。強(qiáng)度的測量也有兩種方式:定時計(jì)數(shù)方式和定數(shù)計(jì)時方式。然后試樣再轉(zhuǎn)過一步,再進(jìn)行強(qiáng)度測量。

不同的靶,其X射線特征波長不同,根據(jù)布拉格方程2dsinθ=nλ,某一間距為d的晶面族其衍射角將不同,各間距值的晶面族的衍射角將表現(xiàn)出有規(guī)律的改變。因此,使用不同靶材的X射線管所得到的衍射圖上的衍射峰的位置是不相同的,衍射峰位置的變化是有規(guī)律的。(每種晶體結(jié)構(gòu)的晶面間距d是固定的,與何種靶材X射線管無關(guān))衍射圖上衍射峰間的相對強(qiáng)度主要決定于晶體的結(jié)構(gòu),但是由于樣品的吸收性質(zhì)也和入射線的波長有關(guān)。因此同一樣品用不同靶所取得的圖譜上衍射峰間的相對強(qiáng)度會稍有差別,與靶材有關(guān)。一個小晶體衍射X射線,其衍射方向是與晶體的周期性(d)有關(guān)的。

衍射出現(xiàn)在滿足布拉格條件的角度上,這可以理解。但是,X射線衍射是因?yàn)閄射線與原子發(fā)生彈性碰撞,原子向四面八方散射頻率相同的X射線,書上講的衍射方向都是與入射方向夾角為2西塔,難道就不可能在其他方向上(即入射角和反射角不相等)恰好滿足布拉格條件嗎? 恰好滿足布拉格條件的就是2θ方向。在其他方向(即入射角和反射角不相等)上的也有,但都被許許多多散射光之間相互抵消、成為光強(qiáng)很弱甚至為0的圖案、成為觀測區(qū)域內(nèi)的背景。X射線衍射儀是利用衍射原理,精確測定物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu),織構(gòu)及應(yīng)力,精確的進(jìn)行物相分析,定量分析。無錫衍射儀價格表

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衍射儀中XRD采用單色X射線為衍射源,一般可以穿透固體,從而驗(yàn)證其內(nèi)部結(jié)構(gòu),因此XRD給出的是材料的體相結(jié)構(gòu)信息。XRD多以定性物相分析為主,但也可以進(jìn)行定量分析。通過待測樣品的X射線衍射譜圖與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的X射線衍射譜圖進(jìn)行對比,可以定性分析樣品的物相組成;通過對樣品衍射強(qiáng)度數(shù)據(jù)的分析計(jì)算,可以完成樣品物相組成的定量分析.根據(jù)XRD譜圖信息,可以確定樣品是無定型還是晶體:無定型樣品為大包峰,沒有精細(xì)譜峰結(jié)構(gòu);晶體則有豐富的譜線特征。把樣品中很強(qiáng)峰的強(qiáng)度和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的進(jìn)行對比,可以定性知道樣品的結(jié)晶度。奧林巴斯Terra便攜式XRD分析儀供應(yīng)商有哪些

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