衍射又稱為繞射，光線照射到物體邊沿后通過散射繼續在空間發射的現象。如果采用單色平行光，則衍射后將產生干涉結果。相干波在空間某處相遇后，因位相不同，相互之間產生干涉作用，引起相互加強或減弱的物理現象。 衍射的條件，一是相干波（點光源發出的波），二是光柵。 衍射的結果是產生明暗相間的衍射花紋，表示著衍射方向（角度）和強度。根據衍射花紋可以反過來推測光源和光珊的情況。 為了使光能產生明顯的偏向，必須使“光柵間隔”具有與光的波長相同的數量級。用于可見光譜的光柵每毫米要刻有約500到500條線 。測角儀是粉末衍射儀上精密的機械部件，用來精確測量衍射角。寧波衍射儀怎么樣

X射線衍射擴展資料： 1、晶態物質對X射線產生的相干散射表現為衍射現象，即入射光束出射時光束沒有被發散但方向被改變了而其波長保持不變的現象，這是晶態物質特有的現象。絕大多數固態物質都是晶態或微晶態或準晶態物質，都能產生X射線衍射。 2、晶體微觀結構的特征是具有周期性的長程的有序結構。晶體的X射線衍射圖是晶體微觀結構立體場景的一種物理變換，包含了晶體結構的全部信息。用少量固體粉末或小塊樣品便可得到其X射線衍射圖。 3、因此，通過樣品的X射線衍射圖與已知的晶態物質的X射線衍射譜圖的對比分析便可以完成樣品物相組成和結構的定性鑒定；通過對樣品衍射強度數據的分析計算，可以完成樣品物相組成的定量分析。江蘇奧林巴斯Terra便攜式XRD分析儀生產商X射線衍射儀特征X射線及其衍射X射線是一種波長很短的電磁波，能穿透一定厚度的物質。

當材料由多種結晶成分組成，需區分各成分所占比例，可使用XRD物相鑒定功能，分析各結晶相的比例。很多材料的性能由結晶程度決定，可使用XRD結晶度分析，確定材料的結晶程度。新材料開發需要充分了解材料的晶格參數，使用XRD可快捷測試出點陣參數，為新材料開發應用提供性能驗證指標。產品在使用過程中出現斷裂、變形等失效現象，可能涉及微觀應力方面影響，使用XRD可以快捷測定微觀應力。納米材料由于顆粒細小,極易形成團粒,采用通常的粒度分析儀往往會給出錯誤的數據。采用X射線衍射線線寬法可以測定納米粒子的平均粒徑。

X射線同無線電波、可見光、紫外線等一樣,本質上都屬于電磁波,只是彼此之間占據不同的波長范圍而已，X射線的波長較短,大約在10-8～10-10cm之間。X射線分析儀器上通常使用的X射線源是X射線管,這是一種裝有陰陽極的真空封閉管,在管子兩極間加上高電壓,陰極就會發射出高速電子流撞擊金屬陽極靶,從而產生X射線。當X射線照射到晶體物質上,由于晶體是由原子規則排列成的晶胞組成,這些規則排列的原子間距離與入射X射線波長有相同數量級,故由不同原子散射的X射線相互干涉,在某些特殊方向上產生強X射線衍射,衍射線在空間分布的方位和強度,與晶體結構密切相關不同的晶體物質具有自己獨特的衍射樣,這就是X射線衍射的基本原理。使用粉末多晶衍射儀測量單晶體樣品時得到的X射線衍射譜。

制作粉末衍射儀試片的技巧： 粉末衍射儀要求樣品試片具有一個十分平整的平面，而且對平面中的晶粒的取向常常要求是完全無序的，不存在擇優取向（在粘土分析中有時又要求制作定向的試片）。 制作合乎要求的衍射儀試片常用的方法。通常很細的樣品粉末（手摸無顆粒感），如無明顯的各相異性且在空氣中又穩定，則可以用“壓片法”來制作試片。先把衍射儀所附的制樣框用膠紙固定在平滑的玻璃片上（如鏡面玻璃，顯微鏡載玻片等），然后把樣品粉末盡可能均勻地灑入（好是用細篩子—360 目篩入）制樣框的窗口中，再用小抹刀的刀口輕輕剁緊，使粉末在窗孔內攤勻堆好，然后用小抹刀把粉末輕輕壓緊，后用保險刀片（或載玻片的斷口）把多余凸出的粉末削去，然后，小心地把制樣框從玻璃平面上拿起，便能得到一個很平的樣品粉末的平面。此法所需樣品粉末量較多，約需0.4cm3。X射線衍射方法具有不損傷樣品、無污染、快捷、測量精度高、能得到有個晶體完整性的大量信息等優點。蘇州衍射儀代理商

粉末衍射可解決的任何問題或可求得的任何結構參數一般都是以這三個物理量為基礎的。寧波衍射儀怎么樣

x射線光電子能譜分析：x射線光電子能譜法（x-ray photoelectron spectrom-----xps）在表面分析領域中是一種嶄新的方法。雖然用x射線照射固體材料并測量由此引起的電子動能的分布早在本世紀初就有報道，但當時可達到的分辯率還不足以觀測到光電子能譜上的實際光峰。直到1958年，一個瑞典研究小組觀測到光峰現象，并發現此方法可以用來研究元素的種類及其化學狀態，故而取名“化學分析光電子能譜（eletron spectroscopy for chemical analysis-esca）。目前xps和esca已公認為是同義詞而不再加以區別。寧波衍射儀怎么樣

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