衍射出現在滿足布拉格條件的角度上，這可以理解。但是，X射線衍射是因為X射線與原子發生彈性碰撞，原子向四面八方散射頻率相同的X射線，書上講的衍射方向都是與入射方向夾角為2西塔，難道就不可能在其他方向上（即入射角和反射角不相等）恰好滿足布拉格條件嗎？ 恰好滿足布拉格條件的就是2θ方向。在其他方向（即入射角和反射角不相等）上的也有，但都被許許多多散射光之間相互抵消、成為光強很弱甚至為0的圖案、成為觀測區域內的背景。X射線衍射儀應用于各大、專院校，科研院所及廠礦企業。寧波衍射儀工藝

X射線衍射分析的粉末樣品時的要求是什么? 粉末樣品的制備 雖然很多固體樣品本身已處于微晶狀態，但通常卻是較粗糙的粉末顆粒或是較大的集結塊，更多數的固體樣品則是具有或大或小晶粒的結晶織構或者是可以辨認出外形的粗晶粒，因此實驗時一般需要先加工成合用的細粉末。因為大多數固體顆粒是易碎的，所以常用的方法是研磨和過篩，只有當樣品是十分細的粉末，手摸無顆粒感，才可以認為晶粒的大小已符合要求。持續的在研缽或在球磨中研磨至<360 目的粉末，可以有效的得到足夠細的顆粒。制備粉末需根據不同的具體情況采用不同的方法。對于一些軟而不便研磨的物質（無機物或者有機物），可以用干冰或液態空氣冷卻至低溫，使之變脆，然后進行研磨。若樣品是一些具有不同硬度和晶癖的物質的混合物，研磨時較軟或易于解理的部分容易被粉化而包裹較硬部分的顆粒，因此需要不斷過篩，分出已粉化的部分，后把全部粉末充分混合后再制作實驗用的試樣。紹興衍射儀什么品牌比較好X射線衍射儀晶體取向分析，如晶體取向、解理面及慣析面的 測定。

x射線衍射圖譜： 橫坐標：角度（度），是2θ 角，是衍射譜儀掃描的角度。 縱坐標：是檢測到的計數，單位：CPS-每秒計數counts per sec. 另外，測試單上還會給出一系列數據，它們是： 一列數據，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。 第二列數據，的d,單位是?， 第三列數據，BG，可能是背景縮寫； 第四列數據，峰高，計數值； 第五列數據，相對峰高（%），是把強峰作為歸一標準的相對強度值； 第六列數據，峰面積； 第七列數據，相對峰面積（%）； 第八列數據，FWHM-Full width at half maximum （脈沖）峰半高寬；一般用于計算的峰強度使用高度就可以了，這是把峰都看成是常規峰。但這一項 FWHM 可以給出特異峰信息，在解析時會帶來特殊意義。 第九列數據，XS(?)，XS是晶粒度(?）。

制作粉末衍射儀試片的技巧： 粉末衍射儀要求樣品試片具有一個十分平整的平面，而且對平面中的晶粒的取向常常要求是完全無序的，不存在擇優取向（在粘土分析中有時又要求制作定向的試片）。 制作合乎要求的衍射儀試片常用的方法。通常很細的樣品粉末（手摸無顆粒感），如無明顯的各相異性且在空氣中又穩定，則可以用“壓片法”來制作試片。先把衍射儀所附的制樣框用膠紙固定在平滑的玻璃片上（如鏡面玻璃，顯微鏡載玻片等），然后把樣品粉末盡可能均勻地灑入（好是用細篩子—360 目篩入）制樣框的窗口中，再用小抹刀的刀口輕輕剁緊，使粉末在窗孔內攤勻堆好，然后用小抹刀把粉末輕輕壓緊，后用保險刀片（或載玻片的斷口）把多余凸出的粉末削去，然后，小心地把制樣框從玻璃平面上拿起，便能得到一個很平的樣品粉末的平面。此法所需樣品粉末量較多，約需0.4cm3。探測器是用來記錄衍射譜的，因而是多晶體衍射設備中不可或缺的重要部件之一。

x射線衍射相分析（phase analysis of xray diffraction）利用x射線在晶體物質中的衍射效應進行物質結構分析的技術。每一種結晶物質，都有其特定的晶體結構，包括點陣類型、晶面間距等參數，用具有足夠能量的x射線照射試樣，試樣中的物質受激發X射線照射到生物機體時，可使生物細胞受到抑制、破壞甚至壞死，致使機體發生不同程度的生理、病理和生化等方面的改變。不同的生物細胞，對X射線有不同的敏感度，可用于醫療人體的某些疾病，特別是瘤的醫療。在利用X射線的同時，人們發現了導致病人脫發、皮膚燒傷、工作人員視力障礙，白血病等射線傷害的問題，在應用X射線的同時，也應注意其對正常機體的傷害，注意采取防護措施。X射線衍射儀衍射線形分析，如晶粒度和嵌鑲塊尺度的測定。上海奧林巴斯Terra便攜式XRD分析儀品牌

X射線衍射分析可以獲得哪些實驗數據?寧波衍射儀工藝

X射線衍射分析法是研究物質的物相和晶體結構的主要方法。當某物質(晶體或非晶體)進行衍射分析時,該物質被X射線照射產生不同程度的衍射現象,物質組成、晶型、分子內成鍵方式、分子的構型、構象等決定該物質產生特有的衍射圖譜。X射線衍射方法具有不損傷樣品、無污染、快捷、測量精度高、能得到有關晶體完整性的大量信息等優點。因此,X射線衍射分析法作為材料結構和成分分析的一種現代科學方法,已逐步在各學科研究和生產中普遍應用。 寧波衍射儀工藝

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