旋轉蒸發器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到指定真空再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。旋轉蒸發器怎么歸類？松江區耐用性高旋轉蒸發器哪個廠家質量好

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法：1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。3.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。海南***旋轉蒸發器哪個廠家質量好旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案。

旋轉蒸發器注意事項:

  1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

旋轉蒸發器故障排除

1、電機不轉

采取方法：

重新插插頭，接通斷線。

更新保險絲或確認供電無異常。

更新線路板或電控箱。

接妥地線或變動工作地點。

2、浴鍋不加熱檢測內容：

采取方法：

檢測電源220V。

換加熱圈。換固態繼電器或繼電板。

換溫控儀。

檢測探頭接線或更新探頭。

3、真空抽不上檢測內容：

采取方法：

放空溶劑，空瓶試。

真空油泵換油(水)，清洗檢修。

沿真空管路逐段檢測、排除。

重新裝配，玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈，涂真空硅脂，法蘭口對齊擰緊。 旋轉蒸發儀使用過程中注意事項及故障排查！

旋轉蒸發儀的規格

旋轉蒸發儀的規格通常以蒸發瓶容積區分，所需蒸發瓶的大小，取決于被蒸發物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試。20L、50L適合于中試及生產。當然，特殊情況下，咱還可以借助連續進料管，擴大蒸發瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續蒸餾量。 .明確旋轉蒸發儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率很關鍵旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。 旋轉蒸發器能否常壓蒸餾？普陀區旋轉蒸發器產品原理

旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案！松江區耐用性高旋轉蒸發器哪個廠家質量好

 旋轉蒸發儀結構特點

  ①、采用聚四氟乙烯和橡膠復合密封，能保持高真空度。

  ②、防爆旋轉蒸發儀采用雙盤管冷凝器確保高回收率。

  ③、可連續進料。

  ④、水浴鍋數字恒溫控制。

  ⑤、結構合理，用料講究。機械結構大量采用不銹鋼和鋁合金件，玻璃件全部采用耐高溫高硼玻璃。

旋轉蒸發儀主要部件

  1、旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶；

  2、蒸發管，蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將樣品吸出；

  3、真空系統，用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓；

  4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

  6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶

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