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北京基因毒雜質分析

來源: 發布時間:2023-03-03

淄博生物醫藥研究院重點制定以下評價指標:相容性閾值的設定、待檢測物質譜、壓力溫度等極限參數等。注射劑組件相容性研究:在注射劑組件研究相容性研究中,首先基于生產工藝和設備,評價一次性使用系統的優勢及劣勢,然后充分考察供應鏈和供應商管理的合規性。在制劑工藝的過程中,需要對每個環節的樣品進行相容性研究,對于工藝環節中的耗材組建材料需要進行表征,制定標準化提取物的研究流程。再經過風險評估后,進行結果判定。注射用醫療器械相容性研究:主要研究醫用注射器、輸液輸血設備及耗材的相容性研究。山東大學淄博生物醫藥研究院可根據市場和項目需求靈活提供服務。北京基因毒雜質分析

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淄博生物醫藥研究院成功使用氣質聯用法、液質聯用法檢測二甲雙胍緩釋片中NDMA。氣質法限度低至0.009ppm,液質法1ng樣品S/N=20。在基因毒雜質整個研究過程中,分析方法的開發與驗證是極其重要的。研究院在基因毒性雜質研究,包材相容性研究等領域已有多年的研究經驗,同時具備CMA、CNAS資質、GMP質量體系,能夠滿足藥企整體的檢測需求以及質量保證。山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院)是由淄博高新區管委會聯合山東大學、當地制藥企業共同建設的政產學研用一體化的藥物與健康產品研發和技術服務機構。廣東基因毒研究費用研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個)。

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基因毒性雜質定義:基因毒性雜質,又稱遺傳毒性雜質(Genotoxic Impurities, GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細胞DNA,產生致突變和致病作用的物質。這類致突變性致病物通常由細菌突變試驗(Ames試驗)檢測確定。基因毒雜質分類:根據ICH指導原則將基因毒性雜質分為以下五類:1類:已知具有誘變性和致病性的雜質;2類:已知具有誘變性、但致病性未知的雜質;3類:有與原料藥結構無關的警示結構、無致突變性數據的雜質;4類:有警示結構,且與經測試無致突變性的原料藥及其相關化合物具有相同警示結構;5類:無警示結構,或警示結果有數據證明其無誘變性和致病性。

需要根據注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩定性的研究中一定要考察樣品倒置穩定性,以研究內容物與膠塞等密封組件的相容性。重點建設以下四項評價指標:相容性閾值的設定、確定準確提取條件、待檢測物質譜、毒理評估的相關指標。注射劑濾芯相容性研究:主要研究注射劑過濾滅菌系統的相容性,包括濾芯材料的溶出研究,濾芯與藥物的相互作用,濾芯中潛在有毒添加劑的研究以及安全性評價。山東大學淄博生物醫藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團隊。

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12月2日,我院與UWEE 歐美亞教育聯盟在淄博齊盛賓館簽署戰略合作協議。UWEE 歐美亞教育聯盟負責人燕斐先生、俄羅斯亞洲工業家與企業家聯合會負責人維塔利·維肯季耶維奇·曼凱維奇博士、淄博市投資促進局、科技局、教育局等部門負責人參加座談和簽約儀式。淄博市單位組織副秘書長王希森出席并主持。在簽約儀式上,王鳳山院長研究院與UWEE 歐美亞教育聯盟負責人燕斐先生簽署了相關國際聯合教育、科研與產業合作建設協議。俄羅斯團、淄博市相關部門、駐淄部分高校就依托平臺進行國際交流與合作進行了座談交流。研究院以產業化為目標,科技含量高,技術成熟,市場前景較好,知識產權明晰無糾紛,團隊結構合理。浙江基因毒研究

山東大學淄博生物醫藥研究院人才研發團隊主要由海外歸國人員、國內高校院所學者、企業高層技術人員組成。北京基因毒雜質分析

近年來,山東大學淄博生物醫藥研究院積極貫徹山東省新舊動能轉換和《山東大學服務山東發展戰略》,本著“服務地方發展、服務母校發展、服務行業發展”的理念,立足淄博、立足醫藥產業,整合資源,促進合作,主動架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進和推動了多個產業項目的共建與落地。其中,憑借著天然的認同感,校友產業成為很重要的組成部分,校友在合作中也起到很重要的推動作用,成為校地、校企合作中的重要平臺。經過淄博校友會推薦和山東大學校友會辦公室的考察審核,我院被授予“山東大學校友之家”牌匾。北京基因毒雜質分析

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