改進：對于管理評審報告提出的改進要求，責任部門應制訂較為詳細的改進計劃或實施方案，經管理者（也可部門負責人批準，視公司管理評審控制程序的職責權限規定而定）批準后實施。對于管理評審中提出的糾正、預防措施，質量管理部門應監視、跟蹤其改進情況。責任部門實施完相關整改要求后，質量部門應對糾正、預防措施的執行情況、有效性等進行驗證。并要求責任部門提供相關證據或證件，方可關閉該問題。對質量管理體系進行評審是質量管理體系的主要管理職能之一，企業高層管理者應定期評審質量管理體系，通過管理審評，使管理體系自身獲得持續改進。研究院生物技術研發與服務平臺可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達研究、蛋白質化學修飾等研究工作。山東合成多肽結構確證所

各部門負責人參加管理評審會議，分別提交輸入材料。部門負責人結合各自部門承擔的工作，總結公司質量管理工作在本部門的落實情況，并評價質量管理體系與當前公司實際是否適宜、有效，提出改進的建議等。管理評審報告：公司應根據管理評審的過程、結果形成管理評審輸出，并形成報告。管理評審的結果應包括：1.修訂質量方針、目標等。2.對質量管理體系和相關質量管理程序的改進。3.CAPA的改進需求，包括體系文件的更改、薄弱環節的加強等。4.與顧客要求相關服務等的改進。5.資源的配置與優化，如人員機構調整、裝備的配置、資金的投入等。浙江雜質結構確證機構山東大學淄博生物醫藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發團隊，其中碩士學位以上人員65%以上。

淄博生物醫藥研究院中醫藥標準研究中心：作為研究院重點實驗室，可以同時容納30余人開展實驗，分為中藥飲片室、中藥工藝室、中藥制劑室、中藥理化室、藥物合成室、天然藥物室、中藥分析室、分離純化室8個板塊，具備中藥中試實驗能力。實驗室本著“開放、聯合、競爭”的原則，與各高校、科研機構、大型藥企開展密切交流，依托淄博高新技術產業開發區生物醫藥園國內標準孵化器，在科技創新、人才、基礎設施配套等方面的政策扶持，將在未來5-10年打造成國內標準的中醫藥技術平臺，立足淄博，拓展全國，形成多中心立體化星狀輻射的產業布局。

主要變更：對實驗室研發活動可能有潛在的重大影響，并需要主要的開發工作（如：對比試驗和再驗證等）以確定變更的合理性。次要變更：對實驗室研發活動不大可能產生影響，亦不會使檢測方法發生漂移，因而無需主要的開發工作便可批準執行的變更。藥品研發實驗室中變更控制的主要對象有：政策、法規變更；組織管理和人員變更；儀器設備變更；材料及服務供應商變更；檢測標準和方法變更；實驗室設施和支持系統變更；計算機軟件和系統的變更；分包方變更；文件變更；記錄檔案管理的變更；場所的變更等。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有大中型儀器設備900余臺(套)，設備總投資近1億元。

致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區域性醫藥技術創新與資源共享中心，每年為超500家醫藥企業提供專業技術服務(淄博醫藥企業實現全覆蓋)，并培育了則正醫藥、五源本草、立博美華等42家醫藥企業。研究院以產業鏈為導向建立了從分析研發到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系，共包括15個單元技術平臺與中心，儀器設備資產總值超1.1億元，擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室等。研究院生物技術研發與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。山東合成多肽結構確證所

山東大學淄博生物醫藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團隊。山東合成多肽結構確證所

2019年，在同行業中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(Labvantage平臺)，實現實驗全流程可追溯、實驗數據自動抓取、客戶在線服務；2021年，啟動“智慧數字共享實驗室”建設，同年9月6日當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。在外部審計方面，2018年，通過NMPA仿制藥一致性評價現場核查；2019-2020年，先后協助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個；通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業、紅日藥業、陜西萬榮、迪沙藥業等60余家企業的現場審計核查。山東合成多肽結構確證所

淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院成立于2021-02-26，位于生物醫藥產業創新園，公司自成立以來通過規范化運營和高質量服務，贏得了客戶及社會的一致認可和好評。公司主要產品有包材研究，基因毒研究，藥物質量研究，結構確證等，公司工程技術人員、行政管理人員、產品制造及售后服務人員均有多年行業經驗。并與上下游企業保持密切的合作關系。依托成熟的產品資源和渠道資源，向全國生產、銷售包材研究，基因毒研究，藥物質量研究，結構確證產品，經過多年的沉淀和發展已經形成了科學的管理制度、豐富的產品類型。淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院以先進工藝為基礎、以產品質量為根本、以技術創新為動力，開發并推出多項具有競爭力的包材研究，基因毒研究，藥物質量研究，結構確證產品，確保了在包材研究，基因毒研究，藥物質量研究，結構確證市場的優勢。