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按照漏氣程度大小，檢測氣路漏氣的方法可分為：ⅰ.嚴重漏氣。當氣源打開并穩定后，聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲，說明氣路有大漏。此時應將流路的流量開大，在漏氣聲出現的管路接頭附近，用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口，觀察氣路中的轉子流量計，轉子能慢慢降到零，則不漏氣，否則漏氣。或者觀察系統壓力表，打開氣源，調節輸出壓力在0.3-0.6MPa之間，等氣路穩定后，堵住氣路出口，再關閉氣源總閥，半小時內如果壓力表有明顯的下降，說明這部分漏氣。具體檢測漏氣部位，應分段檢測，逐步查漏。如氣源到轉子流量計或壓力表之間氣路篩查，可參照上面的方法，堵住轉子流量計或壓力表出口，轉子不降到零或壓力表有下降，再用肥皂...

為防止檢測器被污染，檢測器溫度設置不應低于色譜柱實際工作的最高溫度。檢測器被污染的影響輕則靈敏度明顯下降或噪音增大，重則點不著火。消除污染的辦法是對噴嘴和氣路管道的清洗。具體方法是：斷開色譜柱，拔出信號收集極；用一細鋼絲插入噴嘴進行疏通，并用乙醇等溶劑浸泡。?火焰熱離子檢測器（FTD）FTD使用注意事項：（1）銣珠：避免樣品中帶水，使用壽命大約600～700h；（2）載氣：N2或He，要求純度99.999%。一般He的靈敏度高；（3）空氣：比較好是選鋼瓶空氣，無油；（4）氫氣：要求純度99.999%。另外需要注意的是使用FTD時，不能使用含氰基固定液的色譜柱，比如OV-1701。?氣相色譜儀具...

柱溫箱的降溫：早期的氣相色譜柱溫箱在需要降溫時，通過人工手動開啟柱溫箱門來實現，待溫度降到指定溫度后，關閉柱溫箱門即可。目前的氣相色譜柱溫箱在程序升溫結束恢復到初始較低溫度，或者需要降溫時，通過儀器自動實現。其主要實現機構主要為柱溫箱內部的風扇和儀器后部的降溫通道（俗稱“后開門”結構）。儀器開始降溫時，柱溫箱后部的降溫通道（俗稱“后開門”結構）在電機帶動下開啟，熱風從上部出口吹出，冷風從下部進口進入，通過冷熱交換，儀器柱溫箱迅速降溫；待溫度達到接近指定溫度，“后開門”結構短暫的反復進行開合關閉，對溫度進行細調；溫度達到指定溫度后，“后開門”結構完全關閉。氣相色譜的溫度控制在儀器分析中極為重要，...

加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時，配臺溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮：當溫度基本穩定時，再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。氣相色譜儀即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。宿遷鈍化管路氣相色譜儀一站式服...

進樣系統：包括氣化室和進樣裝置，保證樣品瞬間完全氣化而引入載氣流。常以微量注射器(穿過隔膜墊)將液體樣品注入氣化室。進樣條件的選擇:影響色譜的分離效率以及分析結果的精密度和準確度氣化室溫度：一般稍高于樣品沸點，保證樣品瞬間完全氣化；進樣量：不可過大，否則造成拖尾峰，進樣量不超過數微升；柱徑越細，進樣量應越少；采用毛細管柱時，應分流進樣以免過載；進樣速度（時間）：1秒內完成，時間過長可引起色譜峰變寬或變形。：分離系統是色譜分析的心臟部分，是在色譜柱內完成試樣的分離，因為大多數分離都強烈色譜柱流量控制器穩壓器空氣氫氣載氣脫水管進樣口檢測器電子部件PC限流器依賴于溫度，故色譜柱要安裝在能夠精密...

載氣系統：漏氣問題及解決方法漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。載氣漏氣時，色譜圖有以下變化：①基線變化a.基線不穩定（噪聲大、恒溫操作時無規則波動或向一個方向漂移）。i.基線燥聲大，可能是載氣流速過大或漏氣；ii.基線正弦波波動，可能是載氣流量不穩定，除檢查氣源外，也要排除是否漏氣；iii.恒溫操作時基線無規則波動或向一個方向漂移，出現這些現象可先排除載氣是否漏氣。b.基線不能調零。對熱導池檢測器可能是漏氣導致熱導絲沒有完全泡在氫氣中，熱導絲失去平衡或已被燒壞。②色譜峰變化a.峰形變小、保留時間正常，載氣在色譜柱后漏氣或進樣器、硅膠墊在進樣時漏氣；b.峰形變小、保留時間變大，從進樣器到檢測器的氣...

電子捕獲檢測器(ECD)電子捕獲檢測器(ECD)是利用電負性物質捕獲電子的能力，通過測定電子流進行檢測的。ECD具有靈敏度高、選擇性好的特點。它是一種專屬型檢測器，是目前分析痕量電負性有機化合物較有效的檢測器，元素的電負性越強，檢測器靈敏度越高，對含鹵素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的響應。電子捕獲檢測器已廣泛應用于有機氯和有機磷農藥殘留量、金屬配合物、金屬有機多鹵或多硫化合物等的分析測定。它可用氮氣或氬氣作載氣，較常用的是高純氮。火焰光度檢測器(FPD)火焰光度檢測器(FPD)對含硫和含磷的化合物有比較高的靈敏度和選擇性。其檢測原理是，當含磷和含硫物質在富氫火焰中燃燒時，分別發射具有特...

涉及的幾個術語：固定相（stationaryphase）：在色譜分離中固定不動、對樣品產生保留的一相；流動相（mobilephase）：與固定相處于平衡狀態、帶動樣品向前移動的另一相；色譜圖：若干物質的流出曲線，即在不同時間的濃度或響應大小；保留時間（retentiontime，tR）：樣品注入到色譜峰最大值出現的時間；氣相色譜法特點：選擇性高：能分離同位素、同分異構體等物理、化學性質十分相近的物質。分離效能高：一次可進行含有150多個組分的烴類混合物的分離分析。靈敏度高：氣相色譜可檢測1110-～1310-ｇ的物質。分析速度快：一般幾分鐘或幾十分鐘便可完成一個分析周期。應用范圍廣：450℃以...

分離系統：該系統包括色譜柱、連接管和恒溫器等。色譜柱一般長度為10～50cm(需要兩根連用時，可在二者之間加一連接管)，內徑為2～5mm，由"好的不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成，住內裝有直徑為5～10μm粒度的固定相(由基質和固定液構成).固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或硅膠構成，它們都有惰性(如硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達1000?)和比表面積大的特點，加之其表面經過機械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣)，或者用化學法偶聯各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等)或配體的有機化合物。因此，這類固定相對結構不同的物質有良好的選擇性...

電子捕獲檢測器(ECD)電子捕獲檢測器(ECD)是利用電負性物質捕獲電子的能力，通過測定電子流進行檢測的。ECD具有靈敏度高、選擇性好的特點。它是一種專屬型檢測器，是目前分析痕量電負性有機化合物較有效的檢測器，元素的電負性越強，檢測器靈敏度越高，對含鹵素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的響應。電子捕獲檢測器已廣泛應用于有機氯和有機磷農藥殘留量、金屬配合物、金屬有機多鹵或多硫化合物等的分析測定。它可用氮氣或氬氣作載氣，較常用的是高純氮。火焰光度檢測器(FPD)火焰光度檢測器(FPD)對含硫和含磷的化合物有比較高的靈敏度和選擇性。其檢測原理是，當含磷和含硫物質在富氫火焰中燃燒時，分別發射具有特...

保證進樣量的準確用經畿換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進注射器塞子。直到讀出所需要的數值用紗布擦干針尖，至此準確的液體體積已經測得。需要再抽若干空氣到注射器里，如果不慎推動柱塞，空氣可以保護液體使之不被排走。進樣方法：雙手章注射器用一只手(通常是左手)把針插入墊片,洼射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力極高時,要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能踩的進入進樣口,壓下柱塞停留1～2秒鐘,然后盡可能快而穩地抽出針尖（繼續壓住柱塞)。進樣時間：進樣時間長短對柱效率影響很大，若...

氣相色譜儀實現溫度控制的部件：溫度控制電路板：儀器溫度參數在色譜工作站或者儀器面板上設置后，下發到溫度控制板上，儀器開始執行該參數，進行升溫或者降溫。溫度控制電路板上具有進行控溫的電路模塊和控制器等，一般而言，在進行加熱升溫過程中，可控硅指示燈會持續閃爍，表示儀器在進行升溫控制。升溫和降溫執行部件：非柱溫箱升溫和降溫：非柱溫箱升溫和降溫指的是進樣口、檢測器和轉化爐等部件。氣相色譜在進樣口、檢測器等部位一般使用加熱棒+鉑電阻，升溫時利用220V交流電（亦有采用24V直流）在加熱棒（高阻值）上產生熱量，通過鉑電阻（PT100）對溫度進行測量和反饋，使進樣口、檢測器等部位達到設定溫度。降溫時，加熱棒...

色譜柱的選擇：色譜柱的種類：分為填充柱和毛細管/空心柱兩類。填充柱材質多為不銹鋼或玻璃，毛細管柱的材質多為石英。固定相的選擇固體固定相：是表面有一定活性的固體吸附劑，如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等，不同的分析對象選用不同的吸附劑。液體固定相：由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體：要求比表面積大，化學穩定性和熱穩定性好，顆粒均勻，有一定的機械強度。固定液的選擇：高沸點有機液體，在操作范圍內蒸汽壓低，熱穩定性好，對樣品各組分有適當的溶解能力，選擇性高，揮發性小，不與樣品發生化學反應等。一般根據“相似性原則”選擇固定液，即組分的結構、性質或極性與固定液相似時，在固定液中的溶解度就大，...

進樣系統：包括氣化室和進樣裝置，保證樣品瞬間完全氣化而引入載氣流。常以微量注射器(穿過隔膜墊)將液體樣品注入氣化室。進樣條件的選擇:影響色譜的分離效率以及分析結果的精密度和準確度氣化室溫度：一般稍高于樣品沸點，保證樣品瞬間完全氣化；進樣量：不可過大，否則造成拖尾峰，進樣量不超過數微升；柱徑越細，進樣量應越少；采用毛細管柱時，應分流進樣以免過載；進樣速度（時間）：1秒內完成，時間過長可引起色譜峰變寬或變形。：分離系統是色譜分析的心臟部分，是在色譜柱內完成試樣的分離，因為大多數分離都強烈色譜柱流量控制器穩壓器空氣氫氣載氣脫水管進樣口檢測器電子部件PC限流器依賴于溫度，故色譜柱要安裝在能夠精密...

涉及的幾個術語：固定相（stationaryphase）：在色譜分離中固定不動、對樣品產生保留的一相；流動相（mobilephase）：與固定相處于平衡狀態、帶動樣品向前移動的另一相；色譜圖：若干物質的流出曲線，即在不同時間的濃度或響應大小；保留時間（retentiontime，tR）：樣品注入到色譜峰最大值出現的時間；氣相色譜法特點：選擇性高：能分離同位素、同分異構體等物理、化學性質十分相近的物質。分離效能高：一次可進行含有150多個組分的烴類混合物的分離分析。靈敏度高：氣相色譜可檢測1110-～1310-ｇ的物質。分析速度快：一般幾分鐘或幾十分鐘便可完成一個分析周期。應用范圍廣：450℃以...

色譜柱和柱溫：包括恒溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個）。檢測系統：包括檢測器，控溫裝置。常見的檢測器有以下幾種：①熱導檢測器(TCD)熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，幾乎對所有的物質都有響應，是目前應用較普遍的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯用鑒定技術。②氫火焰離子化檢測器(FID)氫火焰離子化檢測器(FID)利用有機物在氫火焰的作用下化學電離而形成離子流，借測定離子流強度進行檢測。該檢測器靈敏度高、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小、死體積小，是有機化合物檢測常...

加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時，配臺溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮：當溫度基本穩定時，再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。常州實驗室儀器氣相色譜儀環氧檢測氣相色譜儀氣相色譜儀的選購原則？至...

氣相色譜儀使用方法：氣相色譜儀的一般分析流程：載氣由高壓鋼瓶中流出，經減壓閥降到所需壓力后，通過凈化干燥管使載氣凈化，再經穩壓閥和轉子流量計后，以穩定的壓力、恒定的速度流經氣化室與氣化的樣品混合，將樣品氣體代入色譜柱中進行分離。分離后的各組分隨著載氣先后流入檢測器，然后載氣放空。檢測器將物質的濃度或質量的變化轉變為一定的電信號，經放大后在記錄儀上記錄下來，就得到色譜流出曲線。根據色譜流出曲線上得到的每個峰的保留時間，可以進行定性分析，根據峰面積或峰高的大小，可以進行定量分析。色譜柱是氣相色譜分析儀的關鍵部分。加溫氣相色譜儀廠商氣相色譜儀氣相色譜儀應用普遍，目前已經成為分析測試實驗室的常規必備的...

氣相色譜儀實現溫度控制的部件：溫度控制電路板：儀器溫度參數在色譜工作站或者儀器面板上設置后，下發到溫度控制板上，儀器開始執行該參數，進行升溫或者降溫。溫度控制電路板上具有進行控溫的電路模塊和控制器等，一般而言，在進行加熱升溫過程中，可控硅指示燈會持續閃爍，表示儀器在進行升溫控制。升溫和降溫執行部件：非柱溫箱升溫和降溫：非柱溫箱升溫和降溫指的是進樣口、檢測器和轉化爐等部件。氣相色譜在進樣口、檢測器等部位一般使用加熱棒+鉑電阻，升溫時利用220V交流電（亦有采用24V直流）在加熱棒（高阻值）上產生熱量，通過鉑電阻（PT100）對溫度進行測量和反饋，使進樣口、檢測器等部位達到設定溫度。降溫時，加熱棒...

過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時．配臺溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度．升溫開始．指示燈亮：當溫度基本穩定時再同向轉動溫控旋鈕．開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。調池平衡：調池平衡實際是調熱導電橋平衡．使之有較為臺適的輸出講調節技巧．其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等．用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至臺適位置；第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處；第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步．...

加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時，配臺溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮：當溫度基本穩定時，再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。氣相色譜分析儀具有強大的分離能力。鄭州GC126N氣相色譜儀哪里有賣的氣相色譜儀正因為進樣隔墊多為硅橡膠材料制成，...

氣相色譜儀應用普遍，目前已經成為分析測試實驗室的常規必備的儀器之一。氣相色譜各廠家、型號、配置多種多樣，當然價格也各不相同。是不是越貴越好呢？答案當然是否定的。只有更適合自己的，才是更好的！如何買到更適合自己的GC呢？做為買方，首先應該知“己”。知“己”就是知道自己真正的需求，而不是隨波逐流，看到別人買啥咱也買啥。自己應該包含以下幾個方面：1、為什么要買氣相色譜儀，而不是其他的。有很多種物質，氣相色譜儀能測，其他儀器也能測，買氣相色譜是要依從法規還是其他的什么原因，要搞清楚，別買錯了，后悔就晚了！2、買氣相色譜儀要檢測什么物質，含量大約多少？這涉及到氣相色譜配置的問題，氣相色譜配置多種多樣，配...

調池平衡：調池平衡實際是調熱導電橋平衡。使之有較為臺適的輸出講調節技巧。其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等調{珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至臺適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步，用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處。點火：氫焰氣相色譜儀開機時需要點火，有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流...

氣相色譜儀哪些位置容易漏氣呢？①當載氣的流量不正常a.流量太大調不小時，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調不大時：ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調節，則說明減壓閥壞或漏氣，其他情況說明氣路有堵塞。c.流量調節后不穩定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內部漏氣。②輔助氣不正常如氫火焰檢測器（FID）點不著火，較簡單的原因，可能是氮氣、氫氣和空氣的配比不當或氫氣漏氣。如流量不正常（流量太大調不小、太小調不大或流量不穩定），可參看①氣路出現漏氣的地...

載氣不純造成的問題：（1）進樣口：樣品易氧化，造成樣品分解，出現鬼峰等；（2）色譜柱：色譜柱內填料易氧化，縮短柱使用壽命；（3）TCD：熱敏元件(錸鎢絲)易氧化，縮短檢測器使用壽命；（4）FID：噪聲大，基線不穩定；（5）ECD：基線滿量程，無法調零；其原因：ECD控制器一般都采用“調制脈沖”供電方式，當設定好預置電流（0.5、1、2nA）后，ECD控制器將發出脈沖電平，使通過檢測器內的載氣被放射源電離的形成電子，在收集脈沖的作用下，在運算放大器輸入端進行減法運算，直至輸出為零，如果載氣純度不夠（主要是含氧量過高），載氣被放射源電離的形成電子流偏低，與設定預置電流不能抵消為零，就會造成運算放大...

對氣相色譜儀分析室的要求：(1)分析室周圍不得有強磁場，易燃及強腐蝕性氣體。(2)室內環境溫度應在5～35度范圍內，濕度小于等于85%(相對濕度)，且室內應保持空氣流通。有條件的廠應該安裝空調。(3)基本具備好3000x800x600(長X寬X高)(mm)的能承受整套儀器，便于操作的工作平臺。平臺不能緊靠墻，應離墻0.5～1.0米，便于接線及檢修用。(4)為防止電壓波動造成檢測的干擾應裝備單獨容量在10KVA左右的動力線路電源。配套氣源準備及凈化，氣源準備，事先準備好需用氣體的高壓鋼瓶(一般大中城市均可購到)，裝某一種氣體的鋼瓶只能裝這種氣體，每個鋼瓶的顏色表示一種氣體，不能互換。一般用高純氮...

氣相色譜主要用來檢測：在石化分析中、在環境分析中、在食品分析中、在醫藥分析中、物理化學研究中、聚合物分析方面。氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。我們要清楚，氣相色譜儀的主要作用是什么，是分離，而不是檢測。檢測是靠的加在氣相色譜儀的檢測器去實現的。簡單來說，我們的樣品進入氣相色譜之后，先氣化，再進入色譜柱中去分離，實際上就是不同的物質在色譜柱中去賽跑，速度比較快的先進去檢測器，先被檢測到。速度比較慢的，后被檢測到。氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。鹽城多功能氣相色譜儀報價氣相色譜儀氣相色譜儀器在正常進行工作...

氣相色譜儀儀器保養：電路板的維護和清潔：氣相色譜儀準備檢修前，切斷儀器電源，首先用儀表空氣或氮氣對電路板和電路板插槽進行吹掃，吹掃時用軟毛刷配合對電路板和插槽中灰塵較多的部分進行仔細清理。操作過程中盡量戴手套操作，防止靜電或手上的汗漬等對電路板上的部分元件造成影響。吹掃工作完成后，應仔細觀察電路板的使用情況，看印刷電路板或電子元件是否有明顯被腐蝕現象。對電路板上沾染有機物的電子元件和印刷電路用脫脂棉蘸取酒精小心擦拭，電路板接口和插槽部分也要進行擦拭。氣相色譜分析儀的氣路系統簡單來說就是連接所有組成部分的管道。寶山區FID檢測器氣相色譜儀報價氣相色譜儀氣相色譜儀主要測什么？氣相色譜可能是世界上應...

氣相色譜儀使用方法：0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至“開”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩定約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關。3、設定每個工作部件的溫度。TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C、初始時間10分鐘、加熱速率5°C/min、結束溫度250°C、結束時間10分鐘；（b）注射器和檢測器：均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C、初始時間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時間15分鐘；（b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。氣...

氣相色譜流通過程中，載氣由高壓氣瓶提供，經壓力調節器降壓、凈化器脫水及去除有機物等，由穩壓閥調至適宜的流量通過汽化室進入色譜柱、檢測器，流出色譜儀。待基相穩定后，即可進樣。液態樣品用微量注射器吸取，從進樣裝置引入色譜柱。氣態樣品可用六通閥或注射器將試樣帶入色譜柱。組分在柱中實現差速運動，分離后隨載氣依次進入檢測器。檢測器將組分的濃度或質量變化轉化為電信號，電信號經放大后，由記錄儀記錄下電壓或電流隨時間的變化曲線。氣相色譜儀具有應用普遍的優點。常州快速恒溫氣相色譜儀零售氣相色譜儀氣相色譜法的特點是針對混合物具有高超的分離能力，因此，色譜法成為許多分析工作的必要方法。色譜法根據流動相的不同分為氣相...